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基石藥業-B:自願公告 - 基石藥業核心產品CS5001(ROR1 ADC)的首次人體研究最新數據在2024年ASCO會議上發佈

基石薬業:自発的な声明-キーストーンファーマ社の主力製品CS5001(ROR1 ADC)の初めての人体研究の最新のデータは2024年のASCO会議で発表されました。

HKEX ·  06/03 20:00

Moomoo AIのまとめ

基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)在治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的全球多中心首次人體研究數據,於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。該研究顯示CS5001在不同劑量下對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤患者展現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的I期試驗劑量遞增仍在美國、澳大利亞和中國進行中,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。首席執行官楊建新博士表示,CS5001在臨床上展現出的良好耐受性和安全性,以及在多種惡性腫瘤中觀察到的明顯抗腫瘤活性,證明了其獨特性。CS5001是一款新型ROR1導向的抗體偶聯藥物,具有獨特的設計,並在臨床前癌症模型中證明具有腫瘤抑制作用。基石藥業已獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
基石藥業宣佈其研發的核心產品CS5001(ROR1 ADC)在治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的全球多中心首次人體研究數據,於2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。該研究顯示CS5001在不同劑量下對多線經治的晚期實體瘤和淋巴瘤患者展現出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前,CS5001的I期試驗劑量遞增仍在美國、澳大利亞和中國進行中,並計劃於2024年內啟動註冊臨床研究。首席執行官楊建新博士表示,CS5001在臨床上展現出的良好耐受性和安全性,以及在多種惡性腫瘤中觀察到的明顯抗腫瘤活性,證明了其獨特性。CS5001是一款新型ROR1導向的抗體偶聯藥物,具有獨特的設計,並在臨床前癌症模型中證明具有腫瘤抑制作用。基石藥業已獲得CS5001在韓國以外的全球其他地區的獨家開發和商業化權利。
基石製薬は、同社が研究開発した中核製品CS5001(ROR1 ADC)が、晩期実質腫瘍およびリンパ腫の患者を対象とした世界中の多施設初の人体研究データにおいて、2024年に開催される米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会で公表されることを発表しました。該当研究では、CS5001が異なる用量で多線經治の晩期実質腫瘍およびリンパ腫の患者に対して、良好な耐性と対腫瘤活性を示したことが明らかになりました。現在、CS5001の第I相試験の用量増加中ですが、米国、オーストラリア、および中国でも進行中で、2024年内に登録臨床試験を開始することが計画されています。CS5001の優れた耐性と安全性、そして悪性腫...すべて展開
基石製薬は、同社が研究開発した中核製品CS5001(ROR1 ADC)が、晩期実質腫瘍およびリンパ腫の患者を対象とした世界中の多施設初の人体研究データにおいて、2024年に開催される米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会で公表されることを発表しました。該当研究では、CS5001が異なる用量で多線經治の晩期実質腫瘍およびリンパ腫の患者に対して、良好な耐性と対腫瘤活性を示したことが明らかになりました。現在、CS5001の第I相試験の用量増加中ですが、米国、オーストラリア、および中国でも進行中で、2024年内に登録臨床試験を開始することが計画されています。CS5001の優れた耐性と安全性、そして悪性腫瘍の数種類において明らかな対腫瘤活性を臨床試験で示したことにより、同CEOの楊建新博士は、CS5001のユニークさが証明されたと述べています。CS5001は、ROR1を標的とした新しいタイプの抗体薬物であり、独自の設計を備え、がん抑制効果を発揮することが、前臨床がんモデルで実証されています。同社は、CS5001の韓国以外のグローバルな開発と商業化権利を獲得しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報