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SEC announcement ·  06/12 17:27
Moomoo AIのまとめ
On June 11, 2024, 60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to its investigational drug tafenoquine for the treatment of acute babesiosis. This designation provides the company with benefits such as market exclusivity, tax credits, and exemption from certain FDA fees. The company has also partnered with Tufts Medical Center to conduct the first clinical trial evaluating tafenoquine's efficacy and safety in treating human babesiosis. Babesiosis is a disease transmitted by ticks, which can be severe in certain populations. The trial is set to begin recruitment on June 13, 2024, and will involve at least 24 patients. Tafenoquine is already approved for malaria prophylaxis under the name ARAKODA®. The company, which specializes in developing treatments for infectious diseases, is headquartered in Washington D.C. and has a subsidiary in Australia.
On June 11, 2024, 60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to its investigational drug tafenoquine for the treatment of acute babesiosis. This designation provides the company with benefits such as market exclusivity, tax credits, and exemption from certain FDA fees. The company has also partnered with Tufts Medical Center to conduct the first clinical trial evaluating tafenoquine's efficacy and safety in treating human babesiosis. Babesiosis is a disease transmitted by ticks, which can be severe in certain populations. The trial is set to begin recruitment on June 13, 2024, and will involve at least 24 patients. Tafenoquine is already approved for malaria prophylaxis under the name ARAKODA®. The company, which specializes in developing treatments for infectious diseases, is headquartered in Washington D.C. and has a subsidiary in Australia.
2024年6月11日、60 Degrees Pharmaceuticals社は、米国食品医薬品局(FDA)が新薬tafenoquineの急性バベシア症の治療用にオーファンドラッグ指定を付与したことを発表しました。この指定により、市場独占権、税額控除、および一部のFDA手数料の免除などのメリットが与えられます。同社はまた、tafenoquineの有効性と安全性を評価する最初の臨床試験を行うために、Tufts Medical Centerと提携しています。バベシア症はマダニによって伝播する病気であり、特定の人口にとっては重症化する可能性があります。試験は2024年6月13日に参加者の募集を開始し、少なくとも24人の患者を対象とします。tafenoquineは、すでにマラリア予防の名前でARAKODA®として承認されています。感染症の治療法の開発に特化した同社は、ワシントンD.C.に本社を置き、オーストラリアに子会社を持っています。
2024年6月11日、60 Degrees Pharmaceuticals社は、米国食品医薬品局(FDA)が新薬tafenoquineの急性バベシア症の治療用にオーファンドラッグ指定を付与したことを発表しました。この指定により、市場独占権、税額控除、および一部のFDA手数料の免除などのメリットが与えられます。同社はまた、tafenoquineの有効性と安全性を評価する最初の臨床試験を行うために、Tufts Medical Centerと提携しています。バベシア症はマダニによって伝播する病気であり、特定の人口にとっては重症化する可能性があります。試験は2024年6月13日に参加者の募集を開始し、少なくとも24人の患者を対象とします。tafenoquineは、すでにマラリア予防の名前でARAKODA®として承認されています。感染症の治療法の開発に特化した同社は、ワシントンD.C.に本社を置き、オーストラリアに子会社を持っています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報