Moomoo AIのまとめ
On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention...Show More
On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention and treatment of COVID-19 in immunocompromised individuals. Although not yet approved by the FDA or other regulatory authorities, VYD222 has shown promising results against various SARS-CoV-2 variants. Invivyd's INVYMAB™ platform aims to rapidly generate new mAbs to address evolving viral threats. The company has previously received emergency use authorization (EUA) from the FDA for another mAb candidate in March 2024.
2024年6月14日、バイオ医薬品企業であるInvivyd社は、新興SARS-CoV-2変異株KP.1.1 FLiRTおよびKP.3に対する、同社の研究中のモノクローナル抗体（mAb）であるVYD222（ペミビバルト）のin vitro中和活性が継続していることを発表しました。これらの変異株は現在優勢であり、CDCによって米国で最も一般的なSARS-CoV-2系統になると予測されています。Invivydの最高科学責任者であるロバート・アレン博士は、VYD222抗原部位の安定性を強調し、2024年における配列の高い割合の保存が観察されたことを示しました。同社の次のmAb候補であるVYD2311も...すべて展開
2024年6月14日、バイオ医薬品企業であるInvivyd社は、新興SARS-CoV-2変異株KP.1.1 FLiRTおよびKP.3に対する、同社の研究中のモノクローナル抗体（mAb）であるVYD222（ペミビバルト）のin vitro中和活性が継続していることを発表しました。これらの変異株は現在優勢であり、CDCによって米国で最も一般的なSARS-CoV-2系統になると予測されています。Invivydの最高科学責任者であるロバート・アレン博士は、VYD222抗原部位の安定性を強調し、2024年における配列の高い割合の保存が観察されたことを示しました。同社の次のmAb候補であるVYD2311も、これらの株に対する中和活性を継続して示しました。Invivydは、SARS-CoV-2変異株を監視し、mAbsの中和効力を評価するために、独自のソフトウェア「VivydTools」を使用しています。adintrevimabから派生したVYD222は、免疫力が低下した人々におけるCOVID-19の予防と治療の両方について調査されています。FDAやその他の規制当局による承認はまだ得られていませんが、VYD222は様々なSARS-CoV-2変異株に対して有望な結果を示しています。InvivydのINVYMAB™プラットフォームは、進化するウイルスの脅威に対処するために新しいmAbsを迅速に生成することを目的としています。同社は以前、別のmAb候補に対して2024年3月にFDAから緊急使用許可（EUA）を受け取っています。
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