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科濟藥業-B:自願公告 – 於2024年EHA年會上呈列賽愷澤II期臨床試驗和CT071首次人體試驗的研究成果更新

CARSGEN-B:2024年EHA年会で報告されたサイ・カイザーII期臨床試験とCT071初回人体試験の研究結果の更新

HKEX ·  06/16 19:00

Moomoo AIのまとめ

科濟藥業-B(股份代號:2171)於2024年歐洲血液學協會(EHA)年會上,公佈了旗下兩款CAR-T細胞產品的最新臨床試驗成果。賽愷澤®(CT053)是一款針對BCMA的自體CAR-T細胞產品,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤,其II期臨床試驗結果於6月15日進行口頭報告。CT071則是一款針對GPRC5D的自體CAR-T細胞候選產品,其I期臨床試驗初步結果於6月14日以壁報形式展示。賽愷澤®已於2024年2月獲國家藥品監督管理局批准上市,並正在北美進行1b/2期臨床試驗。CT071目前在中國開展多項臨床試驗。科濟藥業專注於血液惡性腫瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、療效及降低成本。
科濟藥業-B(股份代號:2171)於2024年歐洲血液學協會(EHA)年會上,公佈了旗下兩款CAR-T細胞產品的最新臨床試驗成果。賽愷澤®(CT053)是一款針對BCMA的自體CAR-T細胞產品,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤,其II期臨床試驗結果於6月15日進行口頭報告。CT071則是一款針對GPRC5D的自體CAR-T細胞候選產品,其I期臨床試驗初步結果於6月14日以壁報形式展示。賽愷澤®已於2024年2月獲國家藥品監督管理局批准上市,並正在北美進行1b/2期臨床試驗。CT071目前在中國開展多項臨床試驗。科濟藥業專注於血液惡性腫瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法,旨在提高治療安全性、療效及降低成本。
科慈薬業-B(株式コード:2171)は、2024年の欧州血液学会(EHA)年次会議で、2つのCAR-T細胞製品の最新の臨床試験結果を発表しました。セカイザ®(CT053)は、再発や難治性の多発性骨髄腫を治療するために使用される、BCMAに対する自家用CAR-T細胞製品であり、そのII相臨床試験結果が6月15日に口頭で報告されました。CT071は、GPRC5Dに対する自家用CAR-T細胞候補製品であり、そのI相臨床試験の初期結果が6月14日にポスターで発表されました。セカイザ®はすでに2024年2月に承認され、北アメリカで1b/2相臨床試験が進行中です。CT071は現在、中国で多数の臨床試験が進行中です。科慈薬業は、血液性悪性腫瘍や実質性腫瘍のCAR-T細胞療法に特化し、治療の安全性、効果、およびコストの削減を目指しています。
科慈薬業-B(株式コード:2171)は、2024年の欧州血液学会(EHA)年次会議で、2つのCAR-T細胞製品の最新の臨床試験結果を発表しました。セカイザ®(CT053)は、再発や難治性の多発性骨髄腫を治療するために使用される、BCMAに対する自家用CAR-T細胞製品であり、そのII相臨床試験結果が6月15日に口頭で報告されました。CT071は、GPRC5Dに対する自家用CAR-T細胞候補製品であり、そのI相臨床試験の初期結果が6月14日にポスターで発表されました。セカイザ®はすでに2024年2月に承認され、北アメリカで1b/2相臨床試験が進行中です。CT071は現在、中国で多数の臨床試験が進行中です。科慈薬業は、血液性悪性腫瘍や実質性腫瘍のCAR-T細胞療法に特化し、治療の安全性、効果、およびコストの削減を目指しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報