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和黃醫藥:和黃醫藥宣佈武田獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA (呋喹替尼)

HUTCHMED:ハチメドチャイナは、欧州委員会からFRUZAQLA(フルザキニ)の承認を得たと発表しました。

HKEX ·  06/23 20:00
Moomoo AIのまとめ
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布其合作夥伴武田藥品工業獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA®(呋喹替尼)用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。這是基於FRESCO-2全球III期臨床研究的積極結果,標誌著歐盟超過十年來首個批准的創新靶向療法。FRUZAQLA®是針對所有三種VEGFR亞型的選擇性抑制劑,為轉移性結直腸癌患者及臨床醫生提供了新的治療選擇。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,這是公司研發在歐洲獲批的首個產品,並通過與武田的合作在短時間內實現了這一目標。FRUZAQLA®已於2023年6月獲歐洲藥品管理局確認及受理上市許可申請,並在同年6月發表於《柳葉刀》的FRESCO-2研究數據支持了申請。結直腸癌是全球第三大常見癌症,歐洲為第二大常見癌症,治療選擇有限,FRUZAQLA®的批准為患者帶來新希望。
和黃醫藥(HUTCHMED)宣布其合作夥伴武田藥品工業獲得歐盟委員會批准FRUZAQLA®(呋喹替尼)用於治療經治的轉移性結直腸癌患者。這是基於FRESCO-2全球III期臨床研究的積極結果,標誌著歐盟超過十年來首個批准的創新靶向療法。FRUZAQLA®是針對所有三種VEGFR亞型的選擇性抑制劑,為轉移性結直腸癌患者及臨床醫生提供了新的治療選擇。和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國博士表示,這是公司研發在歐洲獲批的首個產品,並通過與武田的合作在短時間內實現了這一目標。FRUZAQLA®已於2023年6月獲歐洲藥品管理局確認及受理上市許可申請,並在同年6月發表於《柳葉刀》的FRESCO-2研究數據支持了申請。結直腸癌是全球第三大常見癌症,歐洲為第二大常見癌症,治療選擇有限,FRUZAQLA®的批准為患者帶來新希望。
和黄医薬(HUTCHMED)は、パートナーである武田薬品工業が転移性大腸癌治療のためにFRUZAQLA®(フルキニブ)の欧州委員会承認を受けたことを発表しました。これは、FRESCO-2グローバルIII相臨床試験の積極的な結果に基づくものであり、欧州での10年以上の革新的な標的治療法の承認を初めて示しています。FRUZAQLA®は、すべての3つのVEGFRサブタイプに対する選択的阻害剤であり、転移性大腸癌患者や臨床医に新しい治療選択肢を提供しています。和黄医薬の最高経営責任者であり最高科学責任者である蘇慰国博士は、これが同社が欧州で認可された最初の製品であり、武田との協力により短期間にこの目標...すべて展開
和黄医薬(HUTCHMED)は、パートナーである武田薬品工業が転移性大腸癌治療のためにFRUZAQLA®(フルキニブ)の欧州委員会承認を受けたことを発表しました。これは、FRESCO-2グローバルIII相臨床試験の積極的な結果に基づくものであり、欧州での10年以上の革新的な標的治療法の承認を初めて示しています。FRUZAQLA®は、すべての3つのVEGFRサブタイプに対する選択的阻害剤であり、転移性大腸癌患者や臨床医に新しい治療選択肢を提供しています。和黄医薬の最高経営責任者であり最高科学責任者である蘇慰国博士は、これが同社が欧州で認可された最初の製品であり、武田との協力により短期間にこの目標を達成したことを示しています。FRUZAQLA®は、2023年6月に欧州医薬品庁によって承認され、同年6月に発表されたFRESCO-2研究データが承認を支持しました。大腸癌は世界で3番目に一般的ながんであり、欧州では2番目に一般的であり、治療選択肢が限られていますが、FRUZAQLA®の承認により患者に新しい希望がもたらされています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報