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NeuroSense Therapeutics announced significant progress in its Phase 2b PARADIGM clinical trial for ALS treatment, demonstrating a 43% statistically significant slowing of disease progression in high-risk patients treated with PrimeC compared to placebo. The company expects to release 12-month survival data and additional biomarker results in June 2024, with an FDA meeting anticipated in Q3 2024.Q1 2024 financial results showed R&D expenses of $1.88 million and G&A expenses of $1.11 million, remaining steady compared to Q1 2023. As of March 31, 2024, the company had $0.74 million in cash, supplemented by a subsequent $4.5 million financing completed in April 2024 through a registered direct offering of ordinary shares and warrants.The company is preparing for Phase 3 clinical trials with protocol submission expected by year-end 2024. NeuroSense has also changed its accounting method from IFRS to U.S. GAAP and reissued its 2023 financial statements accordingly. Management continues to pursue partnership discussions to advance their clinical programs efficiently.
NeuroSense Therapeutics announced significant progress in its Phase 2b PARADIGM clinical trial for ALS treatment, demonstrating a 43% statistically significant slowing of disease progression in high-risk patients treated with PrimeC compared to placebo. The company expects to release 12-month survival data and additional biomarker results in June 2024, with an FDA meeting anticipated in Q3 2024.Q1 2024 financial results showed R&D expenses of $1.88 million and G&A expenses of $1.11 million, remaining steady compared to Q1 2023. As of March 31, 2024, the company had $0.74 million in cash, supplemented by a subsequent $4.5 million financing completed in April 2024 through a registered direct offering of ordinary shares and warrants.The company is preparing for Phase 3 clinical trials with protocol submission expected by year-end 2024. NeuroSense has also changed its accounting method from IFRS to U.S. GAAP and reissued its 2023 financial statements accordingly. Management continues to pursue partnership discussions to advance their clinical programs efficiently.
バイオテクノロジー企業で神経変性疾患に特化したNeuroSense Therapeutics Ltd.は、2024年6月24日に2024年第1四半期の財務結果を発表し、企業の最新情報を提供しました。同社は、研究開発費が前年の$1.85 millionに比べて$1.88 millionであることを報告し、増加した下請業者およびコンサルタント費用と減少したシェアベースの補償費用がバランスを保ったことを説明しました。一方、一般管理費用は2023年の$1.14 millionから2024年の$1.11 millionにわずかに減少しました。NeuroSenseは、最近の資金調達ラウンドからの$4.5 ...すべて展開
バイオテクノロジー企業で神経変性疾患に特化したNeuroSense Therapeutics Ltd.は、2024年6月24日に2024年第1四半期の財務結果を発表し、企業の最新情報を提供しました。同社は、研究開発費が前年の$1.85 millionに比べて$1.88 millionであることを報告し、増加した下請業者およびコンサルタント費用と減少したシェアベースの補償費用がバランスを保ったことを説明しました。一方、一般管理費用は2023年の$1.14 millionから2024年の$1.11 millionにわずかに減少しました。NeuroSenseは、最近の資金調達ラウンドからの$4.5 millionを含めずに、四半期末に$0.74 millionの現金を保有していました。また、同社はIFRSから米国GAAPへの会計方法の移行を行い、2023年の財務諸表を再発行しました。NeuroSenseのCEOであるAlon Ben-Noonは、主力医薬品候補であるPrimeCの第2b相PARADIGM臨床試験の良好な結果を強調し、ALSの進行を著しく遅らせたことを示しました。同社は2024年6月に12か月の臨床結果と追加のバイオマーカーデータを共有することを予定しており、FDA会議が2024年第3四半期に予定されており、米国での第3相臨床試験の準備が進んでいます。
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