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石藥集團:自願公告 - 首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)獲臨床試驗批准

石薬集団:自発的な告知- mRNA-LNPをベースとした初のCAR-T細胞注射液(SYS6020)が臨床試験承認を取得しました

HKEX ·  06/25 05:39

Moomoo AIのまとめ

石藥集團有限公司宣佈,其開發的首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)已獲中國國家藥品監督管理局批准進行臨床試驗。這是全球首款獲批進行臨床試驗的基於mRNA-LNP的細胞治療產品,旨在治療多發性骨髓瘤等疾病。該產品相較於傳統CAR-T治療具有多項優勢,包括較高的細胞活率和CAR陽性率,以及較低的致瘤風險和副作用。臨床前研究顯示,該產品對BCMA抗原陽性的骨髓瘤細胞具有顯著的殺傷力,並展現出良好的安全性和有效性。此次臨床試驗的批准,標誌著石藥集團在細胞治療領域的重要進展,為其後續開發的其他細胞治療產品奠定了基礎。公告由董事會主席蔡東晨於2024年6月25日發佈。
石藥集團有限公司宣佈,其開發的首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)已獲中國國家藥品監督管理局批准進行臨床試驗。這是全球首款獲批進行臨床試驗的基於mRNA-LNP的細胞治療產品,旨在治療多發性骨髓瘤等疾病。該產品相較於傳統CAR-T治療具有多項優勢,包括較高的細胞活率和CAR陽性率,以及較低的致瘤風險和副作用。臨床前研究顯示,該產品對BCMA抗原陽性的骨髓瘤細胞具有顯著的殺傷力,並展現出良好的安全性和有效性。此次臨床試驗的批准,標誌著石藥集團在細胞治療領域的重要進展,為其後續開發的其他細胞治療產品奠定了基礎。公告由董事會主席蔡東晨於2024年6月25日發佈。
石薬グループ株式会社は、mRNA-LNPを基盤とする最初のCAR-T細胞注射液(SYS6020)の開発が中国国家医薬品監督管理局の承認を得て臨床試験が行われたことを発表しました。これは、mRNA-LNPを基盤とした細胞治療製品の中で最初に承認されたもので、多発性骨髄腫などの疾患の治療を目的としています。この製品は、従来のCAR-T療法に比べ多くの利点を有しており、細胞の生存率やCAR陽性率が高く、腫瘍のリスクや副作用が低いことが含まれます。前臨床研究により、この製品がBCMA陽性の骨髄腫細胞に有効であることが示され、安全性と有効性が高いことが確認されました。この臨床試験の承認により、石薬グループは細胞治療の分野で重要な進展を遂げ、今後の開発に向けた基盤を築きました。この発表は、董事会の主席である蔡東晨氏が2024年6月25日に行いました。
石薬グループ株式会社は、mRNA-LNPを基盤とする最初のCAR-T細胞注射液(SYS6020)の開発が中国国家医薬品監督管理局の承認を得て臨床試験が行われたことを発表しました。これは、mRNA-LNPを基盤とした細胞治療製品の中で最初に承認されたもので、多発性骨髄腫などの疾患の治療を目的としています。この製品は、従来のCAR-T療法に比べ多くの利点を有しており、細胞の生存率やCAR陽性率が高く、腫瘍のリスクや副作用が低いことが含まれます。前臨床研究により、この製品がBCMA陽性の骨髄腫細胞に有効であることが示され、安全性と有効性が高いことが確認されました。この臨床試験の承認により、石薬グループは細胞治療の分野で重要な進展を遂げ、今後の開発に向けた基盤を築きました。この発表は、董事会の主席である蔡東晨氏が2024年6月25日に行いました。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報