Moomoo AIのまとめ
NeuroSense Therapeutics Ltd., a biotechnology company, announced on July 1, 2024, significant findings from their 12-month PARADIGM Phase 2b study of PrimeC, a treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). The study demonstrated a 36% improvement in disease progression and a 43% better survival rate for participants receiving PrimeC compared to those on placebo. The results, which also showed a 63% improvement in survival in a per-protocol analysis, suggest PrimeC's potential as a disease-modifying drug. NeuroSense is now planning a Phase 3 clinical study in the U.S. and Europe. The company's strategy focuses on developing therapies that target multiple pathways of neurodegenerative diseases. PrimeC has been granted Orphan Drug Designation in the U.S. and EU. NeuroSense uses its website and social media channels to distribute information to investors, who are advised to monitor these channels along with SEC filings and press releases.
NeuroSense Therapeutics Ltd., a biotechnology company, announced on July 1, 2024, significant findings from their 12-month PARADIGM Phase 2b study of PrimeC, a treatment for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). The study demonstrated a 36% improvement in disease progression and a 43% better survival rate for participants receiving PrimeC compared to those on placebo. The results, which also showed a 63% improvement in survival in a per-protocol analysis, suggest PrimeC's potential as a disease-modifying drug. NeuroSense is now planning a Phase 3 clinical study in the U.S. and Europe. The company's strategy focuses on developing therapies that target multiple pathways of neurodegenerative diseases. PrimeC has been granted Orphan Drug Designation in the U.S. and EU. NeuroSense uses its website and social media channels to distribute information to investors, who are advised to monitor these channels along with SEC filings and press releases.
バイオテクノロジ企業のNeuroSense Therapeutics Ltdは、2014年7月1日、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬であるPrimeCの12か月間のPARADIGM第2b相研究から重要な知見を発表しました。研究により、PrimeCを受けた参加者はプラセボを受けた参加者に比べて病気の進行が36％改善され、生存率が43％向上したことが示されました。また、プロトコル解析では生存率が63％向上し、PrimeCの疾患修正薬としての可能性が示唆されました。NeuroSenseは現在、米国とヨーロッパで第3相臨床試験の計画を立てています。同社の戦略は、神経変性疾患の多くの経路をターゲット...すべて展開
バイオテクノロジ企業のNeuroSense Therapeutics Ltdは、2014年7月1日、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬であるPrimeCの12か月間のPARADIGM第2b相研究から重要な知見を発表しました。研究により、PrimeCを受けた参加者はプラセボを受けた参加者に比べて病気の進行が36％改善され、生存率が43％向上したことが示されました。また、プロトコル解析では生存率が63％向上し、PrimeCの疾患修正薬としての可能性が示唆されました。NeuroSenseは現在、米国とヨーロッパで第3相臨床試験の計画を立てています。同社の戦略は、神経変性疾患の多くの経路をターゲットとする治療法の開発に焦点を当てています。PrimeCは、米国とEUでオーファンドラッグ指定を受けています。NeuroSenseは、投資家に情報を配信するために、ウェブサイトとソーシャルメディアチャンネルを使用しており、これらのチャンネルとSECの記録およびプレスリリースを監視することを勧告しています。
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