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6-K: Report of foreign private issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

6-K：海外発行者報告書

SEC ·  07/17 08:01
Moomoo AIのまとめ
Alterity Therapeutics Limited, a biotechnology company, has reported positive interim data from its ATH434-202 Phase 2 clinical trial for treating Multiple System Atrophy (MSA). The trial, which is still ongoing, has shown encouraging results with 43% of participants demonstrating improvement in daily living activities and 29% showing stable or improved neurological symptoms after six months of treatment with ATH434. The drug was also well-tolerated with no serious adverse events related to the study drug reported. Additionally, clinical responders exhibited biomarker evidence of stable disease, including reduced accumulation of iron in the brain and stable levels of Neurofilament Light Chain, a marker of axonal injury. The trial's primary objective is to evaluate the impact of 12 months of treatment with ATH434 on brain volume in advanced MSA patients. Final data from the trial are expected in the first half of 2025. ATH434 has previously been granted Orphan drug designation for the treatment of MSA by the U.S. FDA and the European Commission.
Alterity Therapeutics Limited, a biotechnology company, has reported positive interim data from its ATH434-202 Phase 2 clinical trial for treating Multiple System Atrophy (MSA). The trial, which is still ongoing, has shown encouraging results with 43% of participants demonstrating improvement in daily living activities and 29% showing stable or improved neurological symptoms after six months of treatment with ATH434. The drug was also well-tolerated with no serious adverse events related to the study drug reported. Additionally, clinical responders exhibited biomarker evidence of stable disease, including reduced accumulation of iron in the brain and stable levels of Neurofilament Light Chain, a marker of axonal injury. The trial's primary objective is to evaluate the impact of 12 months of treatment with ATH434 on brain volume in advanced MSA patients. Final data from the trial are expected in the first half of 2025. ATH434 has previously been granted Orphan drug designation for the treatment of MSA by the U.S. FDA and the European Commission.
バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスリミテッドは、多系統萎縮症（MSA）の治療のためのATH434-202第2相臨床試験の陽性中間データを報告しました。その試験はまだ進行中で、ATH434の治療を6か月受けた参加者のうち43％が日常生活活動の改善を示し、29％が神経症状の安定または改善を示すような励みのある結果を示しています。治療薬は安全に耐えられ、研究薬剤に関連する重大な有害事象は報告されていません。さらに、臨床反応者は脳内鉄の蓄積量の軽減や軸索損傷のマーカーである神経フィラメント軽鎖の安定したレベルなど、疾患の安定した生物標的の証拠を発揮しました。この試験の主要目的は、進行したMSA患者に対するATH434の12か月間の治療の脳容量への影響を評価することです。この試験の最終データは2025年の上半期に予定されています。ATH434は、米国FDAや欧州委員会から多系統萎縮症の治療薬のオーファンドラッグ指定を受けています。
バイオテクノロジー企業のアルテリティセラピューティクスリミテッドは、多系統萎縮症（MSA）の治療のためのATH434-202第2相臨床試験の陽性中間データを報告しました。その試験はまだ進行中で、ATH434の治療を6か月受けた参加者のうち43％が日常生活活動の改善を示し、29％が神経症状の安定または改善を示すような励みのある結果を示しています。治療薬は安全に耐えられ、研究薬剤に関連する重大な有害事象は報告されていません。さらに、臨床反応者は脳内鉄の蓄積量の軽減や軸索損傷のマーカーである神経フィラメント軽鎖の安定したレベルなど、疾患の安定した生物標的の証拠を発揮しました。この試験の主要目的は、進行したMSA患者に対するATH434の12か月間の治療の脳容量への影響を評価することです。この試験の最終データは2025年の上半期に予定されています。ATH434は、米国FDAや欧州委員会から多系統萎縮症の治療薬のオーファンドラッグ指定を受けています。
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