Moomoo AIのまとめ
MIRA Pharmaceuticals has revealed new preclinical data for Ketamir-2, its novel oral ketamine analog being investigated for neurological and neuropsychiatric disorders. The studies show Ketamir-2 acts as a selective inhibitor of the NMDA receptor's PCP-binding site, with 30-50-fold lower affinity compared to ketamine, potentially reducing side effects like dissociation and hallucinations.Unlike traditional ketamine, Ketamir-2 demonstrates unique selectivity by not interacting with opioid receptors, dopamine and serotonin transporters, or acetylcholine receptors. Toxicology studies in rats and dogs have shown no toxicity at high doses, with antidepressant and anxiolytic activities observed at 5-10 times lower doses.The company plans to submit an Investigational New Drug Application to the FDA later this year. The selective binding mechanism and improved safety profile suggest potential advantages in treating depression, treatment-resistant depression, and PTSD with reduced side effects and better therapeutic outcomes.
MIRA Pharmaceuticals has revealed new preclinical data for Ketamir-2, its novel oral ketamine analog being investigated for neurological and neuropsychiatric disorders. The studies show Ketamir-2 acts as a selective inhibitor of the NMDA receptor's PCP-binding site, with 30-50-fold lower affinity compared to ketamine, potentially reducing side effects like dissociation and hallucinations.Unlike traditional ketamine, Ketamir-2 demonstrates unique selectivity by not interacting with opioid receptors, dopamine and serotonin transporters, or acetylcholine receptors. Toxicology studies in rats and dogs have shown no toxicity at high doses, with antidepressant and anxiolytic activities observed at 5-10 times lower doses.The company plans to submit an Investigational New Drug Application to the FDA later this year. The selective binding mechanism and improved safety profile suggest potential advantages in treating depression, treatment-resistant depression, and PTSD with reduced side effects and better therapeutic outcomes.
MIRAファーマシューティカルズは、神経および神経精神障害の治療に向けて調査中の新しい経口ケタミン類似薬であるKetamir-2に関する新しい前臨床データを明らかにしました。研究によると、Ketamir-2はNMDA受容体のPCP結合部位の選択的阻害剤として作用し、ケタミンに比べて30-50倍低い親和性を持ち、解離や幻覚などの副作用を軽減する可能性があります。従来のケタミンとは異なり、Ketamir-2はオピオイド受容体、ドーパミンおよびセロトニン輸送体、またはアセチルコリン受容体と相互作用しない独自の選択性を示します。ラットおよび犬における毒物学研究では、高用量での毒性は示されず、抗うつ作用...すべて展開
MIRAファーマシューティカルズは、神経および神経精神障害の治療に向けて調査中の新しい経口ケタミン類似薬であるKetamir-2に関する新しい前臨床データを明らかにしました。研究によると、Ketamir-2はNMDA受容体のPCP結合部位の選択的阻害剤として作用し、ケタミンに比べて30-50倍低い親和性を持ち、解離や幻覚などの副作用を軽減する可能性があります。従来のケタミンとは異なり、Ketamir-2はオピオイド受容体、ドーパミンおよびセロトニン輸送体、またはアセチルコリン受容体と相互作用しない独自の選択性を示します。ラットおよび犬における毒物学研究では、高用量での毒性は示されず、抗うつ作用および抗不安作用は5-10倍低用量で観察されました。同社は、今年後半にFDAに対して治験新薬申請を提出する予定です。選択的結合メカニズムと改善された安全性プロファイルは、副作用を軽減し、より良い治療結果をもたらす形で、うつ病、治療抵抗性うつ病、およびPTSDの治療における潜在的な利点を示唆しています。
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