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On July 26, 2024, Bristol-Myers Squibb Company (BMS) released its financial results for the second quarter of 2024, showcasing a 9% increase in revenues to $12.2 billion, with an 11% rise when adjusted for foreign exchange impacts. The growth was primarily driven by the company's Growth Portfolio and the drug Eliquis. U.S. revenues saw a 13% increase, while international revenues experienced a slight decline due to foreign exchange impacts. GAAP EPS was reported at $0.83, with Non-GAAP EPS at $2.07, reflecting net impacts from acquired IPRD charges and licensing income. The company also highlighted the U.S. approval of Breyanzi for follicular lymphoma and mantle cell lymphoma, and the ongoing regulatory review of subcutaneous Nivolumab in the U.S. and E.U. Additionally, BMS raised...Show More
On July 26, 2024, Bristol-Myers Squibb Company (BMS) released its financial results for the second quarter of 2024, showcasing a 9% increase in revenues to $12.2 billion, with an 11% rise when adjusted for foreign exchange impacts. The growth was primarily driven by the company's Growth Portfolio and the drug Eliquis. U.S. revenues saw a 13% increase, while international revenues experienced a slight decline due to foreign exchange impacts. GAAP EPS was reported at $0.83, with Non-GAAP EPS at $2.07, reflecting net impacts from acquired IPRD charges and licensing income. The company also highlighted the U.S. approval of Breyanzi for follicular lymphoma and mantle cell lymphoma, and the ongoing regulatory review of subcutaneous Nivolumab in the U.S. and E.U. Additionally, BMS raised its 2024 Non-GAAP guidance. The financial report included details on product revenue highlights, with significant growth in the sales of Opdivo, Reblozyl, Camzyos, and Opdualag, while Abecma sales declined. The Legacy Portfolio also showed growth, driven by Eliquis and Pomalyst, despite a decline in Revlimid due to generic erosion. BMS also provided updates on clinical and regulatory milestones, including approvals and trial results for various treatments. The company emphasized its commitment to operational excellence and growth potential, with a focus on patient impact and upcoming product launches.
2024年7月26日、ブリストルマイヤーズ スクイブ社（BMS）は2024年第二四半期の財務結果を発表し、調整後の外国為替の影響を考慮して売上高が1220億ドル、9％増加したことが紹介されました。成長は主に同社の成長ポートフォリオとEliquisによって推進されました。米国の売上高は13％増加し、国際売上高は外国為替の影響によりわずかに減少しました。GAAP EPSは0.83ドル、非GAAP EPSは2.07ドルであり、IPRD収益およびライセンス収入による純影響を反映しています。同社はまた、毛包リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫のBreyanziの米国承認、および皮下Nivolumabの米国...すべて展開
2024年7月26日、ブリストルマイヤーズ スクイブ社（BMS）は2024年第二四半期の財務結果を発表し、調整後の外国為替の影響を考慮して売上高が1220億ドル、9％増加したことが紹介されました。成長は主に同社の成長ポートフォリオとEliquisによって推進されました。米国の売上高は13％増加し、国際売上高は外国為替の影響によりわずかに減少しました。GAAP EPSは0.83ドル、非GAAP EPSは2.07ドルであり、IPRD収益およびライセンス収入による純影響を反映しています。同社はまた、毛包リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫のBreyanziの米国承認、および皮下Nivolumabの米国およびEUにおける規制審査の進行を強調しました。さらに、BMSは2024年の非GAAPガイダンスを引き上げました。財務報告書には製品売上高のハイライト詳細が含まれ、Opdivo、Reblozyl、Camzyos、Opdualagの販売において著しい成長が見られながら、Abecmaの販売が減少しました。EliquisとPomalystの推進によるレガシーポートフォリオも成長を示し、一方でジェネリックの浸食によるRevlimidの減少がありました。BMSは様々な治療法に対する承認や試験結果を含む臨床および規制のマイルストーンに関するアップデートも提供しました。同社は、患者への影響と今後の製品の発売に焦点を当て、運用優位性と成長ポテンシャルにコミットしていることが強調されています。
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