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On August 1, 2024, Shattuck Labs, Inc., a clinical-stage biotechnology company, announced its financial results for the second quarter ended June 30, 2024. The company reported a net loss of $21.5 million, or $0.42 per share, compared to a net loss of $21.3 million, or $0.50 per share, for the same period in the previous year. Research and Development expenses increased slightly to $19.2 million, while General and Administrative expenses rose to $5.3 million. The company's cash and cash equivalents, along with investments, totaled $105.3 million, a decrease from $117.2 million the previous year. Shattuck Labs also highlighted its clinical progress, including positive interim data from a Phase 1B trial of SL-172154 in combination with Azacitidine for treating HR-MDS and TP53 mutant AML patients. The company has been granted Orphan Drug...Show More
On August 1, 2024, Shattuck Labs, Inc., a clinical-stage biotechnology company, announced its financial results for the second quarter ended June 30, 2024. The company reported a net loss of $21.5 million, or $0.42 per share, compared to a net loss of $21.3 million, or $0.50 per share, for the same period in the previous year. Research and Development expenses increased slightly to $19.2 million, while General and Administrative expenses rose to $5.3 million. The company's cash and cash equivalents, along with investments, totaled $105.3 million, a decrease from $117.2 million the previous year. Shattuck Labs also highlighted its clinical progress, including positive interim data from a Phase 1B trial of SL-172154 in combination with Azacitidine for treating HR-MDS and TP53 mutant AML patients. The company has been granted Orphan Drug Designation by the FDA for SL-172154 for AML treatment. Enrollment for a randomized controlled Phase 1B dose-expansion cohort in HR-MDS patients is ongoing. Shattuck Labs also reported on its Phase 1B trial of SL-172154 in Platinum-Resistant Ovarian Cancer, with partial responses observed in some patients. The company was added to the Russell 2000® and Russell 3000® Indexes and anticipates its current funds will sustain operations into 2026, beyond the results from its Phase 1 clinical trials of SL-172154.
2024年8月1日、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるシャタックラブズは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を発表しました。同社は、純損失2150万ドル、株式1株あたり0.42ドルと報告しましたが、前年同期の純損失2130万ドル、株式1株あたり0.50ドルと比較して、減少していません。研究開発費はわずかに増加し、1920万ドルになりましたが、一方で、一般管理費は530万ドルに増加しました。同社の現金及び現金同等物、および投資は10530万ドルであり、前年の11720万ドルから減少しています。シャタックラブズは、HR-MDSおよびTP53変異体AML患者を治療するためにアザシ...すべて展開
2024年8月1日、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるシャタックラブズは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を発表しました。同社は、純損失2150万ドル、株式1株あたり0.42ドルと報告しましたが、前年同期の純損失2130万ドル、株式1株あたり0.50ドルと比較して、減少していません。研究開発費はわずかに増加し、1920万ドルになりましたが、一方で、一般管理費は530万ドルに増加しました。同社の現金及び現金同等物、および投資は10530万ドルであり、前年の11720万ドルから減少しています。シャタックラブズは、HR-MDSおよびTP53変異体AML患者を治療するためにアザシチジンとの併用によるSL-172154の第10億段階試験において、中間データが良好であると強調しました。同社は、AML治療のためにSL-172154に対するオーファンドラッグ指定をFDAから受け取りました。HR-MDS患者の無作為化制御第10億段階のエクスパンションコホートの登録が続行されています。シャタックラブズは、プラチナ耐性卵巣がんにおけるSL-172154の第10億段階試験についても報告し、一部の患者で部分的な反応が観察されました。同社はRussell 2000®とRussell 3000® Indexesに加わりました。同社は、現在のすべて投信が、SL-172154の第1相臨床試験の結果を超えて、2026年まで運営を維持することを予想しています。
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