Moomoo AIのまとめ
Compugen reported Q2 2024 financial results, highlighting FDA clearance of COM503 IND which triggered a $30 million milestone payment from Gilead. The company recorded revenues of $6.7 million and reduced net loss to $2.1 million compared to $9.3 million in Q2 2023. Cash position stood at $92.3 million as of June 30, 2024, expected to fund operations into 2027.The company remains on track to present data from COM701 + COM902 + pembrolizumab study in platinum resistant ovarian cancer in Q4 2024. Previous data showed encouraging results with 20% overall response rate and durable responses lasting over 16 months. Additionally, partner AstraZeneca is advancing rilvegostomig development with a projected non-risk-adjusted peak year revenue target exceeding $5 billion.R&D expenses decreased to $6.2 million from $7.8 million year-over-year, while G&A expenses slightly reduced to $2.2 million. The company plans to initiate a Phase 1 trial for COM503 as monotherapy and in combination with zimberelimab in advanced solid tumors in Q4 2024.
Compugen reported Q2 2024 financial results, highlighting FDA clearance of COM503 IND which triggered a $30 million milestone payment from Gilead. The company recorded revenues of $6.7 million and reduced net loss to $2.1 million compared to $9.3 million in Q2 2023. Cash position stood at $92.3 million as of June 30, 2024, expected to fund operations into 2027.The company remains on track to present data from COM701 + COM902 + pembrolizumab study in platinum resistant ovarian cancer in Q4 2024. Previous data showed encouraging results with 20% overall response rate and durable responses lasting over 16 months. Additionally, partner AstraZeneca is advancing rilvegostomig development with a projected non-risk-adjusted peak year revenue target exceeding $5 billion.R&D expenses decreased to $6.2 million from $7.8 million year-over-year, while G&A expenses slightly reduced to $2.2 million. The company plans to initiate a Phase 1 trial for COM503 as monotherapy and in combination with zimberelimab in advanced solid tumors in Q4 2024.
コンピュジェンは2024年第2四半期の財務結果を発表し、COM503 INDのFDA認可を強調し、これによりギリアドから3000万ドルのマイルストーン支払いが発生しました。会社は670万ドルの売上高を記録し、2023年第2四半期の930万ドルと比較して純損失を210万ドルに減少させました。現金残高は2024年6月30日現在で9230万ドルで、2027年までの運営資金を確保する見込みです。会社は2024年第4四半期にCOM701 + COM902 + ペンブロリズマブのプラチナ耐性卵巣癌に関する研究データを発表する予定です。以前のデータでは、全体的な応答率が20％で、持続的な応答が16か月以上続...すべて展開
コンピュジェンは2024年第2四半期の財務結果を発表し、COM503 INDのFDA認可を強調し、これによりギリアドから3000万ドルのマイルストーン支払いが発生しました。会社は670万ドルの売上高を記録し、2023年第2四半期の930万ドルと比較して純損失を210万ドルに減少させました。現金残高は2024年6月30日現在で9230万ドルで、2027年までの運営資金を確保する見込みです。会社は2024年第4四半期にCOM701 + COM902 + ペンブロリズマブのプラチナ耐性卵巣癌に関する研究データを発表する予定です。以前のデータでは、全体的な応答率が20％で、持続的な応答が16か月以上続くという前向きな結果が示されています。さらに、パートナーのアストラゼネカは、リルベゴスティミグの開発を進めており、リスク調整されていないピーク年の売上高目標は50億ドルを超えると予想されています。研究開発費用は前年同期比で780万ドルから620万ドルに減少し、一方、一般管理費用は220万ドルにわずかに減少しました。会社は2024年第4四半期に、COM503を単独療法およびズンベレリマブとの併用療法として第1相試験を開始する計画です。
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