Moomoo AIのまとめ
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2024, on August 7, 2024. The company announced a net revenue of $9.5 million for the quarter, a slight increase from $9.1 million in the same period the previous year. Net product revenue, however, decreased to $1.1 million from $5.3 million in Q2 2023, following the out-license of the YUTIQ franchise. Royalties and collaborations revenue rose to $8.4 million, up from $3.8 million, due to the recognition of deferred revenue from the YUTIQ license. Operating expenses increased to $44.0 million, driven by research and development costs, particularly for the DURAVYU clinical trials. The company reported a net loss of $30.8 million, or ($0.58) per share, compared to a net loss of $22.9 million, or ($0.61) per share, in the prior year. Cash...Show More
EyePoint Pharmaceuticals, Inc. reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2024, on August 7, 2024. The company announced a net revenue of $9.5 million for the quarter, a slight increase from $9.1 million in the same period the previous year. Net product revenue, however, decreased to $1.1 million from $5.3 million in Q2 2023, following the out-license of the YUTIQ franchise. Royalties and collaborations revenue rose to $8.4 million, up from $3.8 million, due to the recognition of deferred revenue from the YUTIQ license. Operating expenses increased to $44.0 million, driven by research and development costs, particularly for the DURAVYU clinical trials. The company reported a net loss of $30.8 million, or ($0.58) per share, compared to a net loss of $22.9 million, or ($0.61) per share, in the prior year. Cash and investments totaled $280.2 million, providing a cash runway through anticipated Phase 3 wet AMD topline data for DURAVYU in 2026. EyePoint Pharmaceuticals also highlighted progress in its clinical trials, including the Phase 3 LUGANO trial for DURAVYU in wet AMD, set to begin patient dosing in 2024, and the fully enrolled Phase 2 VERONA trial in DME, with topline data expected in Q1 2025.
アイポイントファーマシューティカルズは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を2024年8月7日に発表しました。同社は、当該四半期の純売上高が950万ドルであり、前年同期の910万ドルからわずかに増加したことを発表しました。ただし、商品の純売上高は、YUTIQフランチャイズのアウトライセンスに続いて、Q2 2023年の530万ドルから110万ドルに減少しました。ロイヤルティとコラボレーションの売上高は840万ドルに上昇し、YUTIQのライセンスからの先送り収益の認識によるもので、380万ドルから増加したものです。営業費用は営業利益とL&D費用を合わせた4400万ドルに増加しました...すべて展開
アイポイントファーマシューティカルズは、2024年6月30日に終了した第2四半期の財務結果を2024年8月7日に発表しました。同社は、当該四半期の純売上高が950万ドルであり、前年同期の910万ドルからわずかに増加したことを発表しました。ただし、商品の純売上高は、YUTIQフランチャイズのアウトライセンスに続いて、Q2 2023年の530万ドルから110万ドルに減少しました。ロイヤルティとコラボレーションの売上高は840万ドルに上昇し、YUTIQのライセンスからの先送り収益の認識によるもので、380万ドルから増加したものです。営業費用は営業利益とL&D費用を合わせた4400万ドルに増加しました。特にDURAVYU臨床試験のために、研究開発費用によるものです。当社は、前年の1株当たりの損失が0.61ドルであったのに対し、今回は0.58ドルあったため、3080万ドルの純損失を報告しました。現金及び投資は28200万ドルで、DURAVYUにおいて予想される第3相ABDのトップラインデータまで現金ランウェイを提供します。アイポイントファーマシューティカルズは、DURAVYUの濡れたAMDにおける第3相LUGANO試験や、2024年に患者投与を開始するサンゴ角膜症治療薬DURAVYUの第2相VERONA試験の完全登録など、臨床試験の進捗状況にも注目しています。DMEにおける第2相トップラインデータの発表を予定しています。
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