Moomoo AIのまとめ
HOOKIPA Pharma reported Q2 2024 financial results and significant progress on its lead candidate eseba-vec. The company plans to initiate the AVALON-1 Phase 2/3 pivotal trial for HPV16+ head and neck cancer in Q4 2024, following FDA alignment on trial design. The company also received EMA PRIME designation for eseba-vec in first-line HPV16+ OPSCC treatment.Key operational highlights include FDA clearance for HB-700 IND in KRAS-mutated cancers, initiation of HB-500 HIV trial with Gilead triggering a $5M milestone payment, and appointment of new CEO Malte Peters and CFO Terry Coelho. The company also completed a 1:10 reverse stock split to maintain Nasdaq listing compliance.Financial results showed cash position of $77.4M as of June 30, 2024, down from $117.5M at year-end 2023. Q2 revenue was $1.3M compared to $2.7M in Q2 2023. Net loss widened to $19.1M from $18.0M year-over-year, primarily due to lower collaboration revenue following Roche agreement termination.
HOOKIPA Pharma reported Q2 2024 financial results and significant progress on its lead candidate eseba-vec. The company plans to initiate the AVALON-1 Phase 2/3 pivotal trial for HPV16+ head and neck cancer in Q4 2024, following FDA alignment on trial design. The company also received EMA PRIME designation for eseba-vec in first-line HPV16+ OPSCC treatment.Key operational highlights include FDA clearance for HB-700 IND in KRAS-mutated cancers, initiation of HB-500 HIV trial with Gilead triggering a $5M milestone payment, and appointment of new CEO Malte Peters and CFO Terry Coelho. The company also completed a 1:10 reverse stock split to maintain Nasdaq listing compliance.Financial results showed cash position of $77.4M as of June 30, 2024, down from $117.5M at year-end 2023. Q2 revenue was $1.3M compared to $2.7M in Q2 2023. Net loss widened to $19.1M from $18.0M year-over-year, primarily due to lower collaboration revenue following Roche agreement termination.
フーキパファーマは2024年第2四半期の財務結果と主導候補のeseba-vecに関する重要な進展を報告しました。会社は、FDAと試験デザインの調整を行った後、2024年第4四半期にHPV16+頭頸部癌のためのAVALON-1第2/3相主要試験を開始する計画です。会社はまた、HPV16+ OPSCC治療におけるeseba-vecのEMA PRIME指定を受けました。主な業務のハイライトには、KRAS変異癌におけるHb-700 INDのFDA承認、GileadとのHb-500 HIV試験の開始による500万ドルのマイルストーン支払い、そして新しいCEOマルテ・ピーターズとCFOテリー・コエーリョの...すべて展開
フーキパファーマは2024年第2四半期の財務結果と主導候補のeseba-vecに関する重要な進展を報告しました。会社は、FDAと試験デザインの調整を行った後、2024年第4四半期にHPV16+頭頸部癌のためのAVALON-1第2/3相主要試験を開始する計画です。会社はまた、HPV16+ OPSCC治療におけるeseba-vecのEMA PRIME指定を受けました。主な業務のハイライトには、KRAS変異癌におけるHb-700 INDのFDA承認、GileadとのHb-500 HIV試験の開始による500万ドルのマイルストーン支払い、そして新しいCEOマルテ・ピーターズとCFOテリー・コエーリョの任命が含まれます。また、会社はナスダックの上場基準を維持するために1:10の逆株式分割を実施しました。財務結果は、2024年6月30日時点での現金残高が7740万ドルで、2023年末の11750万ドルから減少したことを示しています。第2四半期の売上高は130万ドルで、2023年第2四半期の270万ドルと比較されます。純損失は前年同期比で1800万ドルから1910万ドルに拡大し、主にロシュとの契約終了後のコラボレーション売上高の減少によるものです。
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