Moomoo AIのまとめ
On August 8, 2024, HOOKIPA Pharma Inc. reported its financial results for the second quarter of 2024 and provided updates on recent business highlights. The company announced positive clinical and regulatory progress for its lead product candidate, eseba-vec (formerly HB-200), and is on track to initiate the Phase 2/3 AVALON-1 study in Q4 2024. HOOKIPA also reported alignment with the FDA for the AVALON-1 trial design and protocol, and the EMA granted PRIME designation for eseba-vec. Additionally, the company received FDA clearance for an IND application for HB-700 for the treatment of KRAS mutated cancers and dosed the first person in a Phase 1b clinical trial of HB-500 for HIV treatment, in partnership with Gilead Sciences, resulting in a $5 million milestone payment. The company's...Show More
On August 8, 2024, HOOKIPA Pharma Inc. reported its financial results for the second quarter of 2024 and provided updates on recent business highlights. The company announced positive clinical and regulatory progress for its lead product candidate, eseba-vec (formerly HB-200), and is on track to initiate the Phase 2/3 AVALON-1 study in Q4 2024. HOOKIPA also reported alignment with the FDA for the AVALON-1 trial design and protocol, and the EMA granted PRIME designation for eseba-vec. Additionally, the company received FDA clearance for an IND application for HB-700 for the treatment of KRAS mutated cancers and dosed the first person in a Phase 1b clinical trial of HB-500 for HIV treatment, in partnership with Gilead Sciences, resulting in a $5 million milestone payment. The company's cash position as of June 30, 2024, was $77.4 million, a decrease from $117.5 million as of December 31, 2023, primarily due to cash used in operating activities. Revenue for the quarter was $1.3 million, down from $2.7 million in the same period in 2023, mainly due to lower recognition of upfront and milestone payments from the terminated Roche collaboration. Research and development expenses remained consistent at $19.7 million, while general and administrative expenses decreased to $3.9 million from $4.4 million in the previous year. The company also completed a restructuring plan and effected a reverse stock split to regain compliance with Nasdaq's minimum bid price requirement.
2024年8月8日、フーキパ・ファーマは、2024年第2四半期の財務結果を発表し、最近のビジネスのハイライトに関する最新情報を提供しました。同社は主力の製品候補であるエセバベクス（旧称：Hb-200）の臨床および規制上の進展の発表を行い、2024年第4四半期にフェーズ2/3のAVALON-1試験を開始する予定です。フーキパはまた、AVALON-1試験の設計とプロトコルについてFDAとの調整を発表し、EMAはエセバベクに対してPRIME指定を付与しました。さらに、同社はKRAS変異がんの治療に使用する「Hb-700」のIND申請に対し、FDAから認可を取得し、HIV治療に使用する「Hb-500」...すべて展開
2024年8月8日、フーキパ・ファーマは、2024年第2四半期の財務結果を発表し、最近のビジネスのハイライトに関する最新情報を提供しました。同社は主力の製品候補であるエセバベクス（旧称：Hb-200）の臨床および規制上の進展の発表を行い、2024年第4四半期にフェーズ2/3のAVALON-1試験を開始する予定です。フーキパはまた、AVALON-1試験の設計とプロトコルについてFDAとの調整を発表し、EMAはエセバベクに対してPRIME指定を付与しました。さらに、同社はKRAS変異がんの治療に使用する「Hb-700」のIND申請に対し、FDAから認可を取得し、HIV治療に使用する「Hb-500」のフェーズ1臨床試験でGilead Sciencesと提携し、最初の患者に投与し、500万ドルのマイルストーン支払いを受けました。同社の2024年6月30日時点の現金残高は7740万ドルで、2023年12月31日時点の11750万ドルから減少しました。これは主に営業活動に使用された現金が原因です。同四半期の売上高は130万ドルで、2023年同期の270万ドルから減少しました。この主な理由は、ロシュとの協業が終了したために前払い金やマイルストーン支払いが計上されなかったためです。研究開発費は1970万ドルで一定であり、一方、一般管理費は前年の440万ドルから390万ドルに減少しました。同社はまた、リストラ計画を完了し、ナスダックの最低入札価格要件に再度適合するために逆株式分割を実施しました。
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