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Avenue Therapeutics | 8-K: Avenue Therapeutics Reports Second Quarter 2024 Financial Results and Recent Corporate Highlights

アベニュー セラピューティクス | 8-K:アベニューセラピューティクスは、2024年第2四半期の決算と最近の企業ハイライトを報告します

SEC ·  2024/08/10 04:18

Moomoo AIのまとめ

Avenue Therapeutics has completed the last patient visit in its Phase 1b/2a trial of AJ201 for spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), with topline data expected in H2 2024. The 12-week multicenter trial enrolled 25 patients to evaluate the safety and tolerability of AJ201, currently the most advanced investigational SBMA treatment in U.S. development.The company raised $4.4 million in gross proceeds through a warrant exercise transaction in May 2024. As of June 30, 2024, cash and cash equivalents stood at $4.9 million, up from $3.2 million in Q1. Q2 financial results showed R&D expenses of $1.4 million and G&A expenses of $1.5 million, with a net loss of $2.7 million ($6.43 per share).Avenue continues to advance its other pipeline candidates, including plans to initiate a Phase 2a trial of BAER-101 for focal epilepsy and a Phase 3 safety study of IV tramadol for post-operative pain, both pending additional financing. The company has also reached final agreement with FDA on the IV tramadol study protocol, which will involve approximately 300 post-bunionectomy patients.
Avenue Therapeutics has completed the last patient visit in its Phase 1b/2a trial of AJ201 for spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), with topline data expected in H2 2024. The 12-week multicenter trial enrolled 25 patients to evaluate the safety and tolerability of AJ201, currently the most advanced investigational SBMA treatment in U.S. development.The company raised $4.4 million in gross proceeds through a warrant exercise transaction in May 2024. As of June 30, 2024, cash and cash equivalents stood at $4.9 million, up from $3.2 million in Q1. Q2 financial results showed R&D expenses of $1.4 million and G&A expenses of $1.5 million, with a net loss of $2.7 million ($6.43 per share).Avenue continues to advance its other pipeline candidates, including plans to initiate a Phase 2a trial of BAER-101 for focal epilepsy and a Phase 3 safety study of IV tramadol for post-operative pain, both pending additional financing. The company has also reached final agreement with FDA on the IV tramadol study protocol, which will involve approximately 300 post-bunionectomy patients.
アベニューセラピューティクスは、脊髄性筋萎縮症(SBMA)に対するAJ201のPhase 1b/2a試験における最終患者訪問を完了し、トプラインデータは2024年下半期に期待されています。この12週間の多施設試験には25人の患者が登録され、現在、米国開発の中で最もAdvancedなSBMA治療薬であるAJ201の安全性と耐容性を評価しました。会社は、2024年5月にワラント行使取引を通じて440万ドルの総収益を調達しました。2024年6月30日現在、現金及び現金同等物は490万ドルで、Q1の320万ドルから増加しました。Q2の財務結果では、R&D費用が140万ドル、G&A費用が150万ドルで、...すべて展開
アベニューセラピューティクスは、脊髄性筋萎縮症(SBMA)に対するAJ201のPhase 1b/2a試験における最終患者訪問を完了し、トプラインデータは2024年下半期に期待されています。この12週間の多施設試験には25人の患者が登録され、現在、米国開発の中で最もAdvancedなSBMA治療薬であるAJ201の安全性と耐容性を評価しました。会社は、2024年5月にワラント行使取引を通じて440万ドルの総収益を調達しました。2024年6月30日現在、現金及び現金同等物は490万ドルで、Q1の320万ドルから増加しました。Q2の財務結果では、R&D費用が140万ドル、G&A費用が150万ドルで、270万ドルの純損失(1株あたり6.43ドル)を示しています。アベニューセラピューティクスは、BAER-101の局所てんかんに対するPhase 2a試験の開始や、術後疼痛に対するIVトラマドールのPhase 3安全性研究の計画を含むその他のパイプライン候補の進展を続けており、どちらも追加の資金調達を待っています。また、会社はIVトラマドール研究プロトコルについてFDAとの最終合意に達しており、約300人の後足の指の手術を受けた患者が関与します。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報