Moomoo AIのまとめ
Chimerix reported a Q2 2024 net loss of $20.7M ($0.23 per share), compared to $18.6M loss in Q2 2023. Research and development expenses increased to $18.4M from $16.9M year-over-year. The company maintained a strong balance sheet with $171.5M in available capital as of June 30, 2024.The Phase 3 ACTION study for dordaviprone in H3 K27M-mutant diffuse glioma remains on track, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The company has filed for Provisional Determination with Australia's Therapeutic Goods Administration, marking the second step toward potential Provisional Approval.ONC206's Phase 1 trials have reached dose level 10 of 11 planned levels, demonstrating dose proportional exposure with no dose-limiting toxicity to date. The company expects to complete enrollment in the remaining dose escalation cohorts by end of 2024, with assessment of objective responses planned for first half of 2025.
Chimerix reported a Q2 2024 net loss of $20.7M ($0.23 per share), compared to $18.6M loss in Q2 2023. Research and development expenses increased to $18.4M from $16.9M year-over-year. The company maintained a strong balance sheet with $171.5M in available capital as of June 30, 2024.The Phase 3 ACTION study for dordaviprone in H3 K27M-mutant diffuse glioma remains on track, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The company has filed for Provisional Determination with Australia's Therapeutic Goods Administration, marking the second step toward potential Provisional Approval.ONC206's Phase 1 trials have reached dose level 10 of 11 planned levels, demonstrating dose proportional exposure with no dose-limiting toxicity to date. The company expects to complete enrollment in the remaining dose escalation cohorts by end of 2024, with assessment of objective responses planned for first half of 2025.
カイメリックスは2024年第2四半期に2070万ドル（1株あたり0.23ドル）の純損失を報告し、2023年第2四半期の1860万ドルの損失と比較されています。研究開発費は前年比で1690万ドルから1840万ドルに増加しました。会社は2024年6月30日現在、17150万ドルの利用可能資本を維持し、健全なバランスシートを保っています。H3 K2700万変異性びまん性神経膠腫に対するdordaviproneの第3相ACTION研究は順調に進んでおり、2025年第3四半期に初回の全体生存データを期待しています。会社は豪州の治療品庁に仮決定を申請しており、これは潜在的な仮承認に向けた第二段階を示してい...すべて展開
カイメリックスは2024年第2四半期に2070万ドル（1株あたり0.23ドル）の純損失を報告し、2023年第2四半期の1860万ドルの損失と比較されています。研究開発費は前年比で1690万ドルから1840万ドルに増加しました。会社は2024年6月30日現在、17150万ドルの利用可能資本を維持し、健全なバランスシートを保っています。H3 K2700万変異性びまん性神経膠腫に対するdordaviproneの第3相ACTION研究は順調に進んでおり、2025年第3四半期に初回の全体生存データを期待しています。会社は豪州の治療品庁に仮決定を申請しており、これは潜在的な仮承認に向けた第二段階を示しています。ONC206の第1相試験は計画された11の投与レベルのうち10の投与レベルに到達しており、これまでのところ投与制限毒性がなく、投与量に比例した曝露を示しています。会社は2024年末までに残りの投与レベルの登録を完了し、2025年上半期には客観的反応の評価を計画しています。
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