Moomoo AIのまとめ
Chimerix reported Q2 2024 revenues of $0.1 million and a net loss of $20.7 million ($0.23 per share), compared to revenues of $26,000 and a net loss of $18.6 million ($0.21 per share) in Q2 2023. Research and development expenses increased to $18.4 million from $16.9 million YoY, while general and administrative expenses remained relatively flat at $4.5 million. The company ended the quarter with $171.5 million in cash and investments.The company continues to advance its Phase 3 ACTION trial evaluating dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma, with interim overall survival data expected in Q3 2025. The trial is enrolling patients across 140 sites in 13 countries. Additionally, Chimerix is pursuing Provisional Registration pathway for dordaviprone in Australia, with potential filing by year-end 2024.The company's second-generation compound ONC206 is progressing through dose escalation trials in CNS tumors, with over 75 patients enrolled to date. On June 27, Chimerix received notice from Nasdaq regarding non-compliance with the $1.00 minimum bid price requirement and has until December 24, 2024 to regain compliance.
Chimerix reported Q2 2024 revenues of $0.1 million and a net loss of $20.7 million ($0.23 per share), compared to revenues of $26,000 and a net loss of $18.6 million ($0.21 per share) in Q2 2023. Research and development expenses increased to $18.4 million from $16.9 million YoY, while general and administrative expenses remained relatively flat at $4.5 million. The company ended the quarter with $171.5 million in cash and investments.The company continues to advance its Phase 3 ACTION trial evaluating dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma, with interim overall survival data expected in Q3 2025. The trial is enrolling patients across 140 sites in 13 countries. Additionally, Chimerix is pursuing Provisional Registration pathway for dordaviprone in Australia, with potential filing by year-end 2024.The company's second-generation compound ONC206 is progressing through dose escalation trials in CNS tumors, with over 75 patients enrolled to date. On June 27, Chimerix received notice from Nasdaq regarding non-compliance with the $1.00 minimum bid price requirement and has until December 24, 2024 to regain compliance.
カイメリックスは2024年第2四半期の売上高を10万ドル、純損失を2070万ドル（1シェアあたり0.23ドル）と報告し、2023年第2四半期の売上高26,000ドル、純損失1860万ドル（1シェアあたり0.21ドル）と比較している。研究開発費は前年同四半期比で1690万ドルから1840万ドルに増加した一方、一般管理費は450万ドルと比較的横ばいのままである。同社は四半期末に17150万ドルの現金および投資を保有している。同社はH3 K2700万変異散在性神経膠腫に対するdordaviproneを評価する第3相ACTION試験を進めており、2025年第3四半期に中間全生存データが期待されている。...すべて展開
カイメリックスは2024年第2四半期の売上高を10万ドル、純損失を2070万ドル（1シェアあたり0.23ドル）と報告し、2023年第2四半期の売上高26,000ドル、純損失1860万ドル（1シェアあたり0.21ドル）と比較している。研究開発費は前年同四半期比で1690万ドルから1840万ドルに増加した一方、一般管理費は450万ドルと比較的横ばいのままである。同社は四半期末に17150万ドルの現金および投資を保有している。同社はH3 K2700万変異散在性神経膠腫に対するdordaviproneを評価する第3相ACTION試験を進めており、2025年第3四半期に中間全生存データが期待されている。この試験は13カ国の140サイトで患者を募集中である。さらに、カイメリックスは豪州におけるdordaviproneの仮登録の道を追求しており、2024年末までに申請する可能性がある。同社の第2世代化合物ONC206は中枢神経腫瘍における用量増加試験を進行中で、これまでに75人以上の患者が登録されている。6月27日、カイメリックスはナスダックから1.00ドルの最低買気配価格要件の不遵守に関する通知を受けており、2024年12月24日までにコンプライアンスを取り戻す必要がある。
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