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10-Q: Q2 2024 Earnings Report

10-Q:Q2 2024 四半期報告書

SEC announcement ·  08/13 08:17
Moomoo AIのまとめ
Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended June 30, 2024. The company experienced a net loss of $3.2 million, a significant improvement from the $6.6 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to decreased research and development (R&D) expenses, which fell by 57.8% to $1.9 million, and general and administrative (G&A) expenses, which decreased by 30.5% to $1.3 million. The R&D decrease was due to the completion of enrollment in two Phase 3 studies for CTx-1301, leading to lower clinical activity. G&A expenses were reduced primarily due to lower personnel expenses and insurance costs. Interest and other income (expense), net, also saw a significant decrease, dropping by 98.8% to $3,000. The company...Show More
Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial performance for the quarter ended June 30, 2024. The company experienced a net loss of $3.2 million, a significant improvement from the $6.6 million loss in the same period the previous year. This reduction in net loss was attributed to decreased research and development (R&D) expenses, which fell by 57.8% to $1.9 million, and general and administrative (G&A) expenses, which decreased by 30.5% to $1.3 million. The R&D decrease was due to the completion of enrollment in two Phase 3 studies for CTx-1301, leading to lower clinical activity. G&A expenses were reduced primarily due to lower personnel expenses and insurance costs. Interest and other income (expense), net, also saw a significant decrease, dropping by 98.8% to $3,000. The company's business development efforts included progressing with clinical requirements for CTx-1301 and targeting a New Drug Application (NDA) submission for the first half of 2025. Additionally, Cingulate is developing CTx-2103 for anxiety treatment and plans to initiate clinical plans for CTx-1302, another ADHD treatment candidate. The company's future plans involve seeking strategic partnerships and licensing opportunities for CTx-1301, both domestically and internationally. Cingulate's financial position includes cash and cash equivalents of approximately $0.4 million as of June 30, 2024, with additional net proceeds of $1.6 million received from a warrant inducement post-quarter. The company's capital needs through late in the third quarter of 2024 are expected to be met under the current business plan, with an estimated $12-13 million required to file the NDA for CTx-1301.
2024年6月30日終了の四半期の財務業績を報告したバイオ製薬会社、シンギュレート・インクは、320万ドルの純損失を被りました。前年同期の660万ドルの損失から大幅に改善されています。純損失の減少は、研究開発(R&D)費用が57.8%減の190万ドル、一般および管理費用(G&A)が30.5%減の130万ドルに減少したことによります。R&Dの減少は、CTx-1301の第3相2つの臨床試験の募集完了による臨床活動低下のためです。G&A費用は、主に人件費および保険費用が低下したために削減されました。利息およびその他の収益(費用)、純でも98.8%減の3,000ドルに大幅に低下しました。同社のビジネス...すべて展開
2024年6月30日終了の四半期の財務業績を報告したバイオ製薬会社、シンギュレート・インクは、320万ドルの純損失を被りました。前年同期の660万ドルの損失から大幅に改善されています。純損失の減少は、研究開発(R&D)費用が57.8%減の190万ドル、一般および管理費用(G&A)が30.5%減の130万ドルに減少したことによります。R&Dの減少は、CTx-1301の第3相2つの臨床試験の募集完了による臨床活動低下のためです。G&A費用は、主に人件費および保険費用が低下したために削減されました。利息およびその他の収益(費用)、純でも98.8%減の3,000ドルに大幅に低下しました。同社のビジネス開発活動は、CTx-1301の臨床要件の進展と、2025年上半期に新薬承認申請(NDA)を目指して進展しました。さらに、シンギュレートはCTx-2103を開発して不安治療に取り組んでおり、別のADHD治療候補であるCTx-1302の臨床計画を開始する予定です。同社の将来の計画には、国内外でのCTx-1301の戦略的提携およびライセンス機会の探求が含まれています。シンギュレートの財務状況には、2024年6月30日時点で現金および現金同等物が約40万ドル含まれており、四半期後にワラント勧誘からの追加の純受取高が160万ドルありました。同社の資本需要は、2024年第3四半期後半までに現在の事業計画の下で満たされる予定であり、CTx-1301のNDAを申請するために1200-1300万ドルが見込まれています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報