Moomoo AIのまとめ
Theriva Biologics reported a net loss of $8.3 million ($0.43 per share) for Q2 2024, compared to a $5.1 million loss ($0.34 per share) in Q2 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses were $3.0 million and G&A expenses decreased to $1.5 million. The company recorded a $4.0 million goodwill impairment charge during the quarter.The company's lead candidate VCN-01 continues to advance in clinical trials, with patient enrollment ongoing in the Phase 2 VIRAGE trial for pancreatic cancer. Positive topline data was reported from a Phase 1 trial of intravitreal VCN-01 in retinoblastoma patients. The FDA granted Fast Track Designation for VCN-01 in combination with chemotherapy for pancreatic cancer.With cash and equivalents of $16.6 million as of June 30, 2024, management expects current funding to support operations into Q2 2025. However, the company will require additional capital to advance later-stage clinical trials and commercialization efforts. During Q2, Theriva raised $1.8 million through an at-the-market offering of 4.4 million shares.
Theriva Biologics reported a net loss of $8.3 million ($0.43 per share) for Q2 2024, compared to a $5.1 million loss ($0.34 per share) in Q2 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses were $3.0 million and G&A expenses decreased to $1.5 million. The company recorded a $4.0 million goodwill impairment charge during the quarter.The company's lead candidate VCN-01 continues to advance in clinical trials, with patient enrollment ongoing in the Phase 2 VIRAGE trial for pancreatic cancer. Positive topline data was reported from a Phase 1 trial of intravitreal VCN-01 in retinoblastoma patients. The FDA granted Fast Track Designation for VCN-01 in combination with chemotherapy for pancreatic cancer.With cash and equivalents of $16.6 million as of June 30, 2024, management expects current funding to support operations into Q2 2025. However, the company will require additional capital to advance later-stage clinical trials and commercialization efforts. During Q2, Theriva raised $1.8 million through an at-the-market offering of 4.4 million shares.
Theriva 生物製剤は、2024年第2四半期に830万ドル（1株あたり0.43ドル）の純損失を報告しました。これは、2023年第2四半期の510万ドルの損失（1株あたり0.34ドル）と比較されます。売上高はわずかで、R&D費用は300万ドル、G&A費用は150万ドルに減少しました。会社は四半期中に400万ドルののれん減損費用を計上しました。会社の主力候補であるVCN-01は、膵臓癌に対するフェーズ2 VIRAGE試験で患者の登録が進行中で、臨床試験で進展を続けています。網膜芽細胞腫患者におけるVCN-01の硝子体内投与に関するフェーズ1試験からポジティブなトップラインデータが報告されました...すべて展開
Theriva 生物製剤は、2024年第2四半期に830万ドル（1株あたり0.43ドル）の純損失を報告しました。これは、2023年第2四半期の510万ドルの損失（1株あたり0.34ドル）と比較されます。売上高はわずかで、R&D費用は300万ドル、G&A費用は150万ドルに減少しました。会社は四半期中に400万ドルののれん減損費用を計上しました。会社の主力候補であるVCN-01は、膵臓癌に対するフェーズ2 VIRAGE試験で患者の登録が進行中で、臨床試験で進展を続けています。網膜芽細胞腫患者におけるVCN-01の硝子体内投与に関するフェーズ1試験からポジティブなトップラインデータが報告されました。FDAは、膵臓癌に対する化学療法と併用するVCN-01に対してファストトラック指定を与えました。2024年6月30日現在で現金及びその等価物が1660万ドルであることから、経営陣は現在の資金が2025年第2四半期までの運営を支えると予想しています。しかし、企業は後期臨床試験の進展と商業化活動を進めるために追加の資本が必要になります。第2四半期中、Therivaは440万株の市場提案を通じて180万ドルを調達しました。
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