Moomoo AIのまとめ
Ensysce Biosciences reported Q2 2024 financial results and provided updates on its pain and opioid use disorder (OUD) programs. The company's PF614-MPAR, an FDA-designated Breakthrough Therapy, is progressing to a Phase 1b study to verify overdose protection and effective oxycodone delivery. Ensysce also selected PF9001 as the lead candidate for its OUD program.The company is finalizing the Phase 3 protocol for PF614, its lead TAAP™ product for severe pain, with the trial expected to start in H2 2024. Q2 financial results showed $1.0 million in cash as of June 30, 2024. Federal grant funding was $0.2 million, down from $0.5 million YoY. R&D expenses decreased to $0.9 million from $1.6 million YoY, while G&A expenses remained stable at $1.2 million.Net loss attributable to common stockholders for Q2 2024 was $2.0 million, compared to $2.2 million in Q2 2023. Ensysce continues to advance its proprietary TAAP™ and MPAR® platforms to develop safer prescription drugs for pain management and OUD treatment.
Ensysce Biosciences reported Q2 2024 financial results and provided updates on its pain and opioid use disorder (OUD) programs. The company's PF614-MPAR, an FDA-designated Breakthrough Therapy, is progressing to a Phase 1b study to verify overdose protection and effective oxycodone delivery. Ensysce also selected PF9001 as the lead candidate for its OUD program.The company is finalizing the Phase 3 protocol for PF614, its lead TAAP™ product for severe pain, with the trial expected to start in H2 2024. Q2 financial results showed $1.0 million in cash as of June 30, 2024. Federal grant funding was $0.2 million, down from $0.5 million YoY. R&D expenses decreased to $0.9 million from $1.6 million YoY, while G&A expenses remained stable at $1.2 million.Net loss attributable to common stockholders for Q2 2024 was $2.0 million, compared to $2.2 million in Q2 2023. Ensysce continues to advance its proprietary TAAP™ and MPAR® platforms to develop safer prescription drugs for pain management and OUD treatment.
Ensysce Biosciencesは2024年第2四半期の財務結果を報告し、痛みとオピオイド使用障害（OUD）プログラムに関する最新情報を提供しました。同社のPF614-MPARは、FDAによってブレークスルー療法として指定されており、過剰摂取保護と効果的なオキシコドン送達を確認するためのフェーズ10億研究に進展しています。Ensysceはまた、OUDプログラムの主要候補としてPF9001を選定しました。同社は、重度の痛みに対する主要なTAAP™製品であるPF614のフェーズ3プロトコルを最終化しており、試験は2024年下半期に開始される見込みです。第2四半期の財務結果では、2024年6月...すべて展開
Ensysce Biosciencesは2024年第2四半期の財務結果を報告し、痛みとオピオイド使用障害（OUD）プログラムに関する最新情報を提供しました。同社のPF614-MPARは、FDAによってブレークスルー療法として指定されており、過剰摂取保護と効果的なオキシコドン送達を確認するためのフェーズ10億研究に進展しています。Ensysceはまた、OUDプログラムの主要候補としてPF9001を選定しました。同社は、重度の痛みに対する主要なTAAP™製品であるPF614のフェーズ3プロトコルを最終化しており、試験は2024年下半期に開始される見込みです。第2四半期の財務結果では、2024年6月30日時点での現金が100万ドルであることが示されました。連邦助成金の資金は20万ドルで、前年の50万ドルから減少しました。R&D費用は前年の160万ドルから90万ドルに減少し、一方でG&A費用は120万ドルで安定していました。2024年第2四半期における普通株主に帰属する純損失は200万ドルで、2023年第2四半期の220万ドルと比較されます。Ensysceは、痛み管理とOUD治療のためにより安全な処方薬を開発するために、独自のTAAP™およびMPAR®プラットフォームを進め続けています。
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