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科濟藥業-B:中期業績公告截至2024年6月30日止六個月

CARSGEN-B:2024年6月30日までの中間業績報告書、6か月

HKEX ·  08/28 08:54

Moomoo AIのまとめ

科濟藥業-B於2024年6月30日公佈中期業績,顯示其未經審核綜合中期業績及與2023年同期比較數字。公司在美國及中國的技術創新、產品管線及業務運營方面取得進展。賽愷澤®獲國家藥品監督管理局批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。公司與華東醫藥簽訂合作協議,在中國大陸地區商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險,並獲得52份訂單。公司其他產品如舒瑞基奧侖賽注射液及CT071等也在進行臨床試驗。公司收益約為人民幣6百萬元,主要來自賽愷澤®,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較上年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科濟藥業-B於2024年6月30日公佈中期業績,顯示其未經審核綜合中期業績及與2023年同期比較數字。公司在美國及中國的技術創新、產品管線及業務運營方面取得進展。賽愷澤®獲國家藥品監督管理局批准上市,用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。公司與華東醫藥簽訂合作協議,在中國大陸地區商業化賽愷澤®。截至2024年7月31日,賽愷澤®已被納入近20個省或市的保險,並獲得52份訂單。公司其他產品如舒瑞基奧侖賽注射液及CT071等也在進行臨床試驗。公司收益約為人民幣6百萬元,主要來自賽愷澤®,毛利約為人民幣2百萬元,淨虧損約為人民幣352百萬元,較上年同期減少約人民幣52百萬元。現金及銀行結餘約為人民幣1,653百萬元。
科濟薬業-Bは2024年6月30日に中間業績を発表しました。これは未審査の総合中間業績と2023年との比較数字を示しています。米国および中国での技術革新、製品パイプライン、ビジネス運営において、会社は進展を遂げています。サイケーゼ®は、再発または難治性多発性骨髄腫成人患者の治療に承認を受け、国家薬品監督管理局に上場されました。同社は華東医薬と提携契約を締結し、中国本土でのサイケーゼ®の商業化を行っています。2024年7月31日時点で、サイケーゼ®は20以上の省または市の保険に加入し、52の注文を受けました。また、同社の他の製品であるシューリーチオルンサイ注射液やCT071なども臨床試験中です。同社の収益は約600万元で、主にサイケーゼ®からのものです。総利益は約200万元、純損失は約3億5200万元で、前年同期比で約5200万元の減少となりました。現金および銀行残高は約16.53億元です。
科濟薬業-Bは2024年6月30日に中間業績を発表しました。これは未審査の総合中間業績と2023年との比較数字を示しています。米国および中国での技術革新、製品パイプライン、ビジネス運営において、会社は進展を遂げています。サイケーゼ®は、再発または難治性多発性骨髄腫成人患者の治療に承認を受け、国家薬品監督管理局に上場されました。同社は華東医薬と提携契約を締結し、中国本土でのサイケーゼ®の商業化を行っています。2024年7月31日時点で、サイケーゼ®は20以上の省または市の保険に加入し、52の注文を受けました。また、同社の他の製品であるシューリーチオルンサイ注射液やCT071なども臨床試験中です。同社の収益は約600万元で、主にサイケーゼ®からのものです。総利益は約200万元、純損失は約3億5200万元で、前年同期比で約5200万元の減少となりました。現金および銀行残高は約16.53億元です。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報