Moomoo AIのまとめ
エーザイワクチン株式会社は、2024年8月に米国食品医薬品局(FDA)にmRNA RSVワクチンとmRNA帯状疱疹ワクチンの臨床試験の予備申請を提出したことを発表しました。 これは、エーザイワクチンのグローバル化戦略と、動物実験での良好なデータに基づくものです。FDAの審査を通過すれば、世界中での臨床試験と商業化のプロセスを加速することになります。現時点で、mRNA帯状疱疹ワクチンは世界的に承認されておらず、中国でもRSVワクチンは承認されていません。エーザイワクチンは、mRNAワクチンの研究開発と製造システムを整備し、関連する技術特許を取得しており、主要な疾患領域の臨床ニーズに対応することに力を入れています。