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艾美疫苗:自願性公告 - 艾美疫苗mRNA RSV與mRNA帶狀疱疹疫苗向FDA提交臨床試驗預申請

AIM VACCINE:自発的な告知 - エマークワクチンmRNA RSVおよびmRNA帯状疱疹ワクチンの臨床試験予備申請をFDAに提出

HKEX ·  08/29 07:57

Moomoo AIのまとめ

艾美疫苗股份有限公司宣布,該公司已於2024年8月向美國食品和藥品監督管理局(FDA)提交了mRNA RSV疫苗和mRNA帶狀皰疹疫苗的臨床試驗預申請。此舉是根據艾美疫苗的國際化戰略,以及在動物試驗中展現出的良好數據。若獲FDA審核通過,將有助於該公司加速疫苗在全球範圍內的臨床試驗和商業化進程。目前,全球尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市,中國也尚無RSV疫苗獲批。艾美疫苗已建立完善的mRNA疫苗研發和生產體系,並取得相關技術專利,致力於滿足核心疾病領域的臨床需求。
艾美疫苗股份有限公司宣布,該公司已於2024年8月向美國食品和藥品監督管理局(FDA)提交了mRNA RSV疫苗和mRNA帶狀皰疹疫苗的臨床試驗預申請。此舉是根據艾美疫苗的國際化戰略,以及在動物試驗中展現出的良好數據。若獲FDA審核通過,將有助於該公司加速疫苗在全球範圍內的臨床試驗和商業化進程。目前,全球尚無mRNA帶狀皰疹疫苗獲批上市,中國也尚無RSV疫苗獲批。艾美疫苗已建立完善的mRNA疫苗研發和生產體系,並取得相關技術專利,致力於滿足核心疾病領域的臨床需求。
エーザイワクチン株式会社は、2024年8月に米国食品医薬品局(FDA)にmRNA RSVワクチンとmRNA帯状疱疹ワクチンの臨床試験の予備申請を提出したことを発表しました。 これは、エーザイワクチンのグローバル化戦略と、動物実験での良好なデータに基づくものです。FDAの審査を通過すれば、世界中での臨床試験と商業化のプロセスを加速することになります。現時点で、mRNA帯状疱疹ワクチンは世界的に承認されておらず、中国でもRSVワクチンは承認されていません。エーザイワクチンは、mRNAワクチンの研究開発と製造システムを整備し、関連する技術特許を取得しており、主要な疾患領域の臨床ニーズに対応することに力を入れています。
エーザイワクチン株式会社は、2024年8月に米国食品医薬品局(FDA)にmRNA RSVワクチンとmRNA帯状疱疹ワクチンの臨床試験の予備申請を提出したことを発表しました。 これは、エーザイワクチンのグローバル化戦略と、動物実験での良好なデータに基づくものです。FDAの審査を通過すれば、世界中での臨床試験と商業化のプロセスを加速することになります。現時点で、mRNA帯状疱疹ワクチンは世界的に承認されておらず、中国でもRSVワクチンは承認されていません。エーザイワクチンは、mRNAワクチンの研究開発と製造システムを整備し、関連する技術特許を取得しており、主要な疾患領域の臨床ニーズに対応することに力を入れています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報