Moomoo AIのまとめ
Recursion Pharmaceuticals, Inc. (Recursion) announced the completion of its Phase 2 clinical trial for REC-994, a treatment for Cerebral Cavernous Malformation (CCM), with the primary endpoint of safety and tolerability met. The trial also showed encouraging trends in MRI-based exploratory efficacy measures. Recursion plans to present the data at a medical conference and submit for publication. Additionally, Recursion has entered into an agreement with Exscientia to combine efforts in bringing better medicines to patients more rapidly and cost-efficiently. The proposed transaction will see Exscientia shareholders receive 0.7729 shares of Recursion Class A common stock for each Exscientia ordinary share. The combined company is expected to have a diverse portfolio of clinical and near-clinical programs, with approximately 10 clinical readouts over the next 18 months. The transaction is subject to approval by both companies' shareholders and is expected to close by early 2025.
Recursion Pharmaceuticals, Inc. (Recursion) announced the completion of its Phase 2 clinical trial for REC-994, a treatment for Cerebral Cavernous Malformation (CCM), with the primary endpoint of safety and tolerability met. The trial also showed encouraging trends in MRI-based exploratory efficacy measures. Recursion plans to present the data at a medical conference and submit for publication. Additionally, Recursion has entered into an agreement with Exscientia to combine efforts in bringing better medicines to patients more rapidly and cost-efficiently. The proposed transaction will see Exscientia shareholders receive 0.7729 shares of Recursion Class A common stock for each Exscientia ordinary share. The combined company is expected to have a diverse portfolio of clinical and near-clinical programs, with approximately 10 clinical readouts over the next 18 months. The transaction is subject to approval by both companies' shareholders and is expected to close by early 2025.
Recursion Pharmaceuticals, Inc.（Recursion）は、Cerebral Cavernous Malformation（CCM）の治療薬であるREC-994の第2相臨床試験の完了を発表しました。主要評価項目である安全性と耐容性は達成されました。また、MRIを基にした探索的効果測定においても、有望な傾向が示されました。Recursionはデータを医学会で発表し、出版のために提出する予定です。さらに、RecursionはExscientiaとの合意に基づき、患者により迅速かつ費用効果の高い良い薬を提供するために共同で取り組むことを発表しました。提案された取引により、...すべて展開
Recursion Pharmaceuticals, Inc.（Recursion）は、Cerebral Cavernous Malformation（CCM）の治療薬であるREC-994の第2相臨床試験の完了を発表しました。主要評価項目である安全性と耐容性は達成されました。また、MRIを基にした探索的効果測定においても、有望な傾向が示されました。Recursionはデータを医学会で発表し、出版のために提出する予定です。さらに、RecursionはExscientiaとの合意に基づき、患者により迅速かつ費用効果の高い良い薬を提供するために共同で取り組むことを発表しました。提案された取引により、Exscientiaの株主は1株のExscientia普通株式に対して0.7729株のRecursion Class Aの普通株式を受け取ることになります。合併後の企業は、約10件の臨床試験の結果を今後18か月以内に公表する予定で、臨床および臨床に近いプログラムの幅広いポートフォリオを持つと予想されています。この取引は両社の株主の承認を経て、2025年初めまでに完了する予定です。
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