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6-K: Report of foreign private issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

6-K:海外発行者報告書

SEC ·  2024/09/09 18:15

Moomoo AIのまとめ

NeuroSense Therapeutics has successfully completed the in-life phase of its nine-month non-rodent toxicity study for drug candidate PrimeC. The study, which was initiated in November 2023 following discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding trial design, has yielded positive results.The successful completion of this toxicity study aligns with the company's regulatory strategy and provides further validation of PrimeC's long-term safety profile, marking a significant milestone in the drug's development pathway.
NeuroSense Therapeutics has successfully completed the in-life phase of its nine-month non-rodent toxicity study for drug candidate PrimeC. The study, which was initiated in November 2023 following discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding trial design, has yielded positive results.The successful completion of this toxicity study aligns with the company's regulatory strategy and provides further validation of PrimeC's long-term safety profile, marking a significant milestone in the drug's development pathway.
NeuroSense Therapeuticsは、薬物候補PrimeCのための9ヶ月間の非ロデント毒性研究の生体内フェーズを成功裏に完了しました。この研究は、試験デザインについての米国食品医薬品局(FDA)との議論に続いて2023年11月に開始され、良好な結果が得られました。この毒性研究の成功裏の完了は、同社の規制戦略と一致し、PrimeCの新規買安全性プロファイルのさらなる検証を提供し、薬の開発経路における重要なマイルストーンを示しています。
NeuroSense Therapeuticsは、薬物候補PrimeCのための9ヶ月間の非ロデント毒性研究の生体内フェーズを成功裏に完了しました。この研究は、試験デザインについての米国食品医薬品局(FDA)との議論に続いて2023年11月に開始され、良好な結果が得られました。この毒性研究の成功裏の完了は、同社の規制戦略と一致し、PrimeCの新規買安全性プロファイルのさらなる検証を提供し、薬の開発経路における重要なマイルストーンを示しています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報