Moomoo AIのまとめ
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeuticsは、進行した再発卵巣癌に対するstenoparibの第2相臨床試験において、2人の患者が1年以上の治療を受けたことを発表しました。これらの患者は、Allarityの薬剤反応予測ツール（DRP®）を使用して事前にスクリーニングされ、二重PARP/Tankyrase阻害薬による治療に反応する可能性が高いと特定されました。この試験は、米国および英国の複数のサイトで行われており、朝200mg、夕方400mgのstenoparibを1日2回投与する修正プロトコルを実施しています。以前にプラチナ、タキサンおよびPARP阻害薬などの複数の治療を受けた登録患者は、確認...すべて展開
Allarity Therapeuticsは、進行した再発卵巣癌に対するstenoparibの第2相臨床試験において、2人の患者が1年以上の治療を受けたことを発表しました。これらの患者は、Allarityの薬剤反応予測ツール（DRP®）を使用して事前にスクリーニングされ、二重PARP/Tankyrase阻害薬による治療に反応する可能性が高いと特定されました。この試験は、米国および英国の複数のサイトで行われており、朝200mg、夕方400mgのstenoparibを1日2回投与する修正プロトコルを実施しています。以前にプラチナ、タキサンおよびPARP阻害薬などの複数の治療を受けた登録患者は、確認された完全な反応と長期的な疾患の安定性を示し、持続的な臨床的有益性を示しました。CEOのトマス・イェンセンは、重度の前治療を受けた患者に対して52週間の命を延ばすことの重要性を強調しました。同社は、stenoparibの規制承認への道を加速させる計画を積極的に進めており、今後数ヶ月でのプログラムの追加更新が期待されています。
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