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和黃醫藥:和黃醫藥宣佈泰瑞沙和沃瑞沙的聯合療法在SAVANNAH II期研究中在伴有高MET水平的肺癌患者中顯示出高且具有臨床意義的緩解率

HUTCHMED:ハチメドチャイナは、SAVANNAH II期研究で、高MET水準を持つ肺癌患者において、タリサおよびボリサの併用療法が高く、臨床的に有意な緩和率を示すことを発表しました。

HKEX ·  2024/10/16 00:21

Moomoo AIのまとめ

和黄医药宣布其SAVANNAH II期研究取得重要進展,該研究評估泰瑞沙®和沃瑞沙®聯合療法在治療特定肺癌患者中的療效。研究對象為既往接受泰瑞沙®治療後疾病進展且伴有高MET水平的非小細胞肺癌患者。初步結果顯示,該聯合療法能顯著提高患者的客觀緩解率(ORR),並將於學術會議上公佈。此外,該聯合療法已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速通道資格。沃瑞沙®由和黄医药與阿斯利康聯合開發,目前在中國已獲批用於治療特定肺癌患者。和黄医药首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示,這些積極結果為針對MET過表達和/或擴增的患者提供了新的治療選擇。SAVANNAH研究的安全性特徵與已知的聯合療法及各單藥治療的安全性保持一致,未發現新的安全性問題。
和黄医药宣布其SAVANNAH II期研究取得重要進展,該研究評估泰瑞沙®和沃瑞沙®聯合療法在治療特定肺癌患者中的療效。研究對象為既往接受泰瑞沙®治療後疾病進展且伴有高MET水平的非小細胞肺癌患者。初步結果顯示,該聯合療法能顯著提高患者的客觀緩解率(ORR),並將於學術會議上公佈。此外,該聯合療法已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予快速通道資格。沃瑞沙®由和黄医药與阿斯利康聯合開發,目前在中國已獲批用於治療特定肺癌患者。和黄医药首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示,這些積極結果為針對MET過表達和/或擴增的患者提供了新的治療選擇。SAVANNAH研究的安全性特徵與已知的聯合療法及各單藥治療的安全性保持一致,未發現新的安全性問題。
和黄医药は、SAVANNAH II期研究で重要な進展を発表しました。この研究は、泰瑞沙®と沃瑞沙®の併用療法が特定の肺がん患者の治療においてどのような効果があるかを評価しています。研究の対象は、過去に泰瑞沙®治療を受けた後に疾患が進行し、高METレベルを有する非小細胞肺がん患者です。初期結果では、この併用療法が患者の客観的緩和率(ORR)を著しく向上させることが示され、学術会議で公表される予定です。さらに、この併用療法は、米国食品医薬品局(FDA)から迅速な審査経路資格を取得しています。沃瑞沙®は、和黄医药とアストラゼネカによって共同開発され、現在中国で特定の肺がん患者の治療に承認されています...すべて展開
和黄医药は、SAVANNAH II期研究で重要な進展を発表しました。この研究は、泰瑞沙®と沃瑞沙®の併用療法が特定の肺がん患者の治療においてどのような効果があるかを評価しています。研究の対象は、過去に泰瑞沙®治療を受けた後に疾患が進行し、高METレベルを有する非小細胞肺がん患者です。初期結果では、この併用療法が患者の客観的緩和率(ORR)を著しく向上させることが示され、学術会議で公表される予定です。さらに、この併用療法は、米国食品医薬品局(FDA)から迅速な審査経路資格を取得しています。沃瑞沙®は、和黄医药とアストラゼネカによって共同開発され、現在中国で特定の肺がん患者の治療に承認されています。和黄医药のCEO兼CSOである蘇慰國は、これらの前向きな結果がMET過剰発現および/または増幅患者に新たな治療選択肢を提供していると述べています。SAVANNAH研究の安全性プロフィールは既知の併用療法および各単剤治療と一致し、新たな安全性問題は見つかっていません。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報