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復星醫藥:海外監管公告 - 關於控股子公司獲藥品註冊批准的公告

復星医薬:海外監視のお知らせ - 子会社が医薬品の承認を取得したことに関するお知らせ

HKEX ·  10/30 18:31

Moomoo AIのまとめ

上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱「復星醫藥」)宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司開發的新藥「注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯」已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥主要用於治療上消化道出血低危患者,並由重慶藥友製藥負責生產。截至2024年9月,復星醫藥集團對該新藥的研發投入約為人民幣331萬元。根據IQVIA CHPA的數據,2023年該類藥品在中國內地的銷售額約為人民幣9.43億元。復星醫藥預計此次新藥上市將為上消化道出血患者提供更多選擇,豐富產品線,但不會對集團當前業績產生重大影響。公司提醒投資者注意相關投資風險。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司(簡稱「復星醫藥」)宣布其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司開發的新藥「注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯」已於近日獲得國家藥品監督管理局的上市註冊批准。該新藥主要用於治療上消化道出血低危患者,並由重慶藥友製藥負責生產。截至2024年9月,復星醫藥集團對該新藥的研發投入約為人民幣331萬元。根據IQVIA CHPA的數據,2023年該類藥品在中國內地的銷售額約為人民幣9.43億元。復星醫藥預計此次新藥上市將為上消化道出血患者提供更多選擇,豐富產品線,但不會對集團當前業績產生重大影響。公司提醒投資者注意相關投資風險。
上海復星医薬(グループ)株式会社(以下「復星医薬」)は、子会社である重慶医薬友製薬有限責任会社が開発した新薬「注射用塩酸ロサティジンエチル」が最近、国家医薬品監督管理局から上市登録の承認を受けたことを発表しました。この新薬は、上部消化管出血の低リスク患者の治療に主に使用され、重慶医薬友製薬が製造に責任を持ちます。2024年9月までに、復星医薬グループはこの新薬の研究開発投資額が約331万元人民元であることを報告しています。IQVIA CHPAのデータによると、2023年におけるこの薬の中華人民共和国内での売上高は約94.3亿元人民元です。復星医薬は、この新薬の上市により上部消化管出血患者に対してより多くの選択肢を提供し、製品ラインを充実させることを予定していますが、グループの現行業績には重大な影響はないとしています。企業は投資家に関連する投資リスクに注意するよう呼びかけています。
上海復星医薬(グループ)株式会社(以下「復星医薬」)は、子会社である重慶医薬友製薬有限責任会社が開発した新薬「注射用塩酸ロサティジンエチル」が最近、国家医薬品監督管理局から上市登録の承認を受けたことを発表しました。この新薬は、上部消化管出血の低リスク患者の治療に主に使用され、重慶医薬友製薬が製造に責任を持ちます。2024年9月までに、復星医薬グループはこの新薬の研究開発投資額が約331万元人民元であることを報告しています。IQVIA CHPAのデータによると、2023年におけるこの薬の中華人民共和国内での売上高は約94.3亿元人民元です。復星医薬は、この新薬の上市により上部消化管出血患者に対してより多くの選択肢を提供し、製品ラインを充実させることを予定していますが、グループの現行業績には重大な影響はないとしています。企業は投資家に関連する投資リスクに注意するよう呼びかけています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報