Moomoo AIのまとめ
Regeneron Pharmaceuticals reported robust Q3 2024 financial results, with total revenue increasing 11% to $3.72 billion and net income rising 33% to $1.34 billion compared to Q3 2023. EYLEA HD and EYLEA U.S. net product sales grew to $1.54 billion, while global Dupixent sales surged 23% to $3.82 billion. Operating expenses increased 13% to $2.54 billion, reflecting higher R&D and commercialization investments.The company continued to advance its pipeline with multiple regulatory milestones. EYLEA HD received approvals in the EU and Japan for wet AMD and DME. Dupixent was approved in the U.S. for COPD and adolescent CRSwNP. However, the FDA issued Complete Response Letters for odronextamab in lymphoma and linvoseltamab in multiple myeloma due to manufacturing facility inspection findings.Looking ahead, Regeneron maintains a strong financial position with $18.3 billion in cash and investments as of September 30, 2024. The company authorized a new $3.0 billion share repurchase program in April 2024, with $2.89 billion remaining available. Key upcoming catalysts include Phase 3 QUASAR study results for EYLEA HD in RVO and regulatory decisions for multiple product candidates.
Regeneron Pharmaceuticals reported robust Q3 2024 financial results, with total revenue increasing 11% to $3.72 billion and net income rising 33% to $1.34 billion compared to Q3 2023. EYLEA HD and EYLEA U.S. net product sales grew to $1.54 billion, while global Dupixent sales surged 23% to $3.82 billion. Operating expenses increased 13% to $2.54 billion, reflecting higher R&D and commercialization investments.The company continued to advance its pipeline with multiple regulatory milestones. EYLEA HD received approvals in the EU and Japan for wet AMD and DME. Dupixent was approved in the U.S. for COPD and adolescent CRSwNP. However, the FDA issued Complete Response Letters for odronextamab in lymphoma and linvoseltamab in multiple myeloma due to manufacturing facility inspection findings.Looking ahead, Regeneron maintains a strong financial position with $18.3 billion in cash and investments as of September 30, 2024. The company authorized a new $3.0 billion share repurchase program in April 2024, with $2.89 billion remaining available. Key upcoming catalysts include Phase 3 QUASAR study results for EYLEA HD in RVO and regulatory decisions for multiple product candidates.
リジェネロンファーマシューティカルズは2024年第3四半期の強力な財務結果を報告しました。総売上高は前年同期比11%増の$37.2億、当期純利益は前年同期比33%増の$13.4億となりました。EYLEA HDとEYLEAアメリカの製品売上は$15.4億に成長し、グローバルなDupixentの売上は23%増の$38.2億となりました。営業費用は13%増の$25.4億に達し、R&Dと商業化への投資が増加しました。同社は複数の規制上のマイルストーンを達成しながらパイプラインを進め続けました。EYLEA HDは湿性加齢黄斑変性症（AMD）と糖尿病黄斑浮腫（DME）に関してEUおよび日本で承認を受けまし...すべて展開
リジェネロンファーマシューティカルズは2024年第3四半期の強力な財務結果を報告しました。総売上高は前年同期比11%増の$37.2億、当期純利益は前年同期比33%増の$13.4億となりました。EYLEA HDとEYLEAアメリカの製品売上は$15.4億に成長し、グローバルなDupixentの売上は23%増の$38.2億となりました。営業費用は13%増の$25.4億に達し、R&Dと商業化への投資が増加しました。同社は複数の規制上のマイルストーンを達成しながらパイプラインを進め続けました。EYLEA HDは湿性加齢黄斑変性症（AMD）と糖尿病黄斑浮腫（DME）に関してEUおよび日本で承認を受けました。DupixentはCOPDと青少年CRSwNPのためにアメリカで承認されました。しかし、FDAはリンパ腫におけるodronextamabと多発性骨髄腫におけるlinvoseltamabに対する完全回答書を発行しました。今後を見据え、リジェネロンは2024年9月30日現在で$183億の現金および投資を持ち、強固な財務状況を維持しています。同社は2024年4月に新たな$30億の自社株買い計画を承認し、$28.9億が残されています。今後注目すべき重要な触発因子には、EYLEA HDにおけるRVOのためのフェーズ3 QUASAR研究の結果や、複数の製品候補に関する規制決定が含まれます。
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