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復星醫藥:海外監管公告 - 關於控股子公司獲藥品註冊申請受理的公告

復星医薬:海外監視公告 - 医薬品登録申請を受理する子会社の持株会社に関する公告

HKEX ·  11/04 03:57

Moomoo AIのまとめ

上海復星醫藥(集團)股份有限公司宣布,其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司的左氧氟沙星注射液(新藥1)和吉斯美(武漢)製藥有限公司的阿糖胞苷注射液(新藥2)的藥品註冊申請已獲國家藥品監督管理局受理。新藥1和新藥2均為復星醫藥自主研發的化學藥品,分別用於治療多種感染和白血病。截至2024年9月,對這兩種新藥的研發投入分別約為人民幣133萬元和257萬元。根據IQVIA最新數據,相關藥品在中國內地的銷售額顯著。公司提醒投資者,新藥商業化生產前尚需藥品註冊批准,且藥品銷售存在不確定性,敬請注意投資風險。
上海復星醫藥(集團)股份有限公司宣布,其控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司的左氧氟沙星注射液(新藥1)和吉斯美(武漢)製藥有限公司的阿糖胞苷注射液(新藥2)的藥品註冊申請已獲國家藥品監督管理局受理。新藥1和新藥2均為復星醫藥自主研發的化學藥品,分別用於治療多種感染和白血病。截至2024年9月,對這兩種新藥的研發投入分別約為人民幣133萬元和257萬元。根據IQVIA最新數據,相關藥品在中國內地的銷售額顯著。公司提醒投資者,新藥商業化生產前尚需藥品註冊批准,且藥品銷售存在不確定性,敬請注意投資風險。
上海復星医薬(グループ)株式会社は、その子会社である重慶薬友製薬有限責任会社の左氧氟沙星注射液(新薬1)およびジスメ(武漢)製薬有限公司のアトケラギン注射液(新薬2)の医薬品登録申請が国家医薬品監督管理局に受理されたことを発表しました。新薬1と新薬2はいずれも復星医薬が自主開発した化学薬品で、それぞれが様々な感染症および白血病の治療に使用されています。2024年9月までの両新薬の研究開発投入額はそれぞれ約133万元と257万元に達しています。IQVIAの最新データによると、関連医薬品は中国本土での売上高が著しく上昇しています。会社は投資家に、新薬の商業化生産にはまだ医薬品登録承認が必要であり、医薬品の販売には不確実性があることに留意するよう注意を呼びかけています。
上海復星医薬(グループ)株式会社は、その子会社である重慶薬友製薬有限責任会社の左氧氟沙星注射液(新薬1)およびジスメ(武漢)製薬有限公司のアトケラギン注射液(新薬2)の医薬品登録申請が国家医薬品監督管理局に受理されたことを発表しました。新薬1と新薬2はいずれも復星医薬が自主開発した化学薬品で、それぞれが様々な感染症および白血病の治療に使用されています。2024年9月までの両新薬の研究開発投入額はそれぞれ約133万元と257万元に達しています。IQVIAの最新データによると、関連医薬品は中国本土での売上高が著しく上昇しています。会社は投資家に、新薬の商業化生産にはまだ医薬品登録承認が必要であり、医薬品の販売には不確実性があることに留意するよう注意を呼びかけています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報