Moomoo AIのまとめ
Chimerix reported Q3 2024 financial results and provided operational updates. The Phase 3 ACTION study of dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma is on track, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The Independent Data Monitoring Committee recommended continuing the study as planned after a safety review.Chimerix is preparing to submit dordaviprone for provisional approval in Australia in the coming months. The company reported a net loss of $22.9 million for Q3 2024, compared to $24.0 million in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6 million from $17.4 million year-over-year.As of September 30, 2024, Chimerix had $152.4 million in capital available to fund operations. The company also promoted Dr. Josh Allen to Chief Scientific Officer. Chimerix continues to advance its pipeline, including completing enrollment in a Phase 1 dose escalation study of ONC206.
Chimerix reported Q3 2024 financial results and provided operational updates. The Phase 3 ACTION study of dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma is on track, with first interim overall survival data expected in Q3 2025. The Independent Data Monitoring Committee recommended continuing the study as planned after a safety review.Chimerix is preparing to submit dordaviprone for provisional approval in Australia in the coming months. The company reported a net loss of $22.9 million for Q3 2024, compared to $24.0 million in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6 million from $17.4 million year-over-year.As of September 30, 2024, Chimerix had $152.4 million in capital available to fund operations. The company also promoted Dr. Josh Allen to Chief Scientific Officer. Chimerix continues to advance its pipeline, including completing enrollment in a Phase 1 dose escalation study of ONC206.
カイメリックスは2024年第三四半期の財務結果を報告し、業務の最新情報を提供しました。H3 K2700万変異型拡散神経膠腫に対するdordaviproneの第3相ACTION研究は順調に進行中で、2025年第三四半期に最初の中間全生存データが期待されています。独立データモニタリング委員会は、安全性レビューの後、計画通りに研究を続けることを推奨しました。カイメリックスは今後数ヶ月以内に豪州でdordaviproneの暫定承認を申請する準備をしています。会社は2024年第三四半期に2290万ドルの純損失を報告し、2023年第三四半期の2400万ドルと比較されます。研究開発費は前年同期比で1740万...すべて展開
カイメリックスは2024年第三四半期の財務結果を報告し、業務の最新情報を提供しました。H3 K2700万変異型拡散神経膠腫に対するdordaviproneの第3相ACTION研究は順調に進行中で、2025年第三四半期に最初の中間全生存データが期待されています。独立データモニタリング委員会は、安全性レビューの後、計画通りに研究を続けることを推奨しました。カイメリックスは今後数ヶ月以内に豪州でdordaviproneの暫定承認を申請する準備をしています。会社は2024年第三四半期に2290万ドルの純損失を報告し、2023年第三四半期の2400万ドルと比較されます。研究開発費は前年同期比で1740万ドルから1960万ドルに増加しました。2024年9月30日現在、カイメリックスは業務資金として利用可能な資本が15240万ドルありました。また、会社はジョシュ・アレン博士をチーフサイエンティフィックオフィサーに昇進させました。カイメリックスは、ONC206の第1相用量漸増研究への参加を完了するなど、自社のパイプラインを進め続けています。
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