Moomoo AIのまとめ
Chimerix reported Q3 2024 revenues of $26,000 and a net loss of $22.9 million ($0.26 per share), compared to revenues of $11,000 and a net loss of $24.0 million ($0.27 per share) in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6 million from $17.4 million YoY, primarily due to costs related to the Phase 3 ACTION study of dordaviprone and manufacturing expenses.The company continues to advance its Phase 3 ACTION trial evaluating dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma, with over 145 sites now enrolling patients across 15 countries. A recent Independent Data Monitoring Committee safety review recommended the study continue as planned. Management expects interim overall survival data to be available in Q3 2025.As of September 30, 2024, Chimerix maintained a strong financial position with $152.4 million in capital available to fund operations. The company is also pursuing potential approval pathways in Australia, having received Provisional Determination approval in August 2024 and Orphan Drug Designation in September 2024. The company continues development of second-generation compound ONC206, with dose escalation studies expected to complete in 2024.
Chimerix reported Q3 2024 revenues of $26,000 and a net loss of $22.9 million ($0.26 per share), compared to revenues of $11,000 and a net loss of $24.0 million ($0.27 per share) in Q3 2023. Research and development expenses increased to $19.6 million from $17.4 million YoY, primarily due to costs related to the Phase 3 ACTION study of dordaviprone and manufacturing expenses.The company continues to advance its Phase 3 ACTION trial evaluating dordaviprone for H3 K27M-mutant diffuse glioma, with over 145 sites now enrolling patients across 15 countries. A recent Independent Data Monitoring Committee safety review recommended the study continue as planned. Management expects interim overall survival data to be available in Q3 2025.As of September 30, 2024, Chimerix maintained a strong financial position with $152.4 million in capital available to fund operations. The company is also pursuing potential approval pathways in Australia, having received Provisional Determination approval in August 2024 and Orphan Drug Designation in September 2024. The company continues development of second-generation compound ONC206, with dose escalation studies expected to complete in 2024.
カイメリックスは2024年第3四半期の収益が$26,000で、純損失が$2290万（1株あたり$0.26）であると報告しました。2023年第3四半期の収益は$11,000で、純損失が$2400万（1株あたり$0.27）でした。研究開発費は前年同期比で$1960万から$1740万に増加し、主にdordaviproneの第3相ACTION研究および製造業経費に関連するコストが原因です。同社は現在、H3 K2700万変異型浸潤性神経膠腫のdordaviproneを評価する第3相ACTION試験を進めており、15カ国で145以上のサイトが患者を募集しています。最近の独立データモニタリング委員会の安全性...すべて展開
カイメリックスは2024年第3四半期の収益が$26,000で、純損失が$2290万（1株あたり$0.26）であると報告しました。2023年第3四半期の収益は$11,000で、純損失が$2400万（1株あたり$0.27）でした。研究開発費は前年同期比で$1960万から$1740万に増加し、主にdordaviproneの第3相ACTION研究および製造業経費に関連するコストが原因です。同社は現在、H3 K2700万変異型浸潤性神経膠腫のdordaviproneを評価する第3相ACTION試験を進めており、15カ国で145以上のサイトが患者を募集しています。最近の独立データモニタリング委員会の安全性レビューは、研究が計画通りに続行されることを推奨しました。経営陣は2025年第3四半期に中間全体生存データが入手可能であると予想しています。2024年9月30日現在、カイメリックスは$15240万の資本を持ち、事業資金を確保した強固な財務状況を維持しています。同社はまた、2024年8月に暫定的決定の承認を受け、2024年9月には希少疾病用医薬品指定を受けて豪州での潜在的な承認経路を追求しています。同社は第2世代化合物ONC206の開発を続けており、用量増加試験は2024年に完了する予定です。
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