Moomoo AIのまとめ
On November 7, 2024, Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided updates on its clinical and business operations. The company announced a significant increase in working capital, amounting to $19.5 million, which positions it strongly for the upcoming New Drug Application (NDA) submission of its lead Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) drug, CTx-1301, targeted for mid-2025. Cingulate also initiated the final FDA-required food effect study for CTx-1301, with results expected by the end of 2024. Additionally, the company has been granted a European patent for CTx-1301, covering up to 30 territories including the UK, which complements its existing patent portfolio. Cingulate successfully regained compliance with Nasdaq's minimum bid price requirement and raised approximately...Show More
On November 7, 2024, Cingulate Inc., a biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided updates on its clinical and business operations. The company announced a significant increase in working capital, amounting to $19.5 million, which positions it strongly for the upcoming New Drug Application (NDA) submission of its lead Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) drug, CTx-1301, targeted for mid-2025. Cingulate also initiated the final FDA-required food effect study for CTx-1301, with results expected by the end of 2024. Additionally, the company has been granted a European patent for CTx-1301, covering up to 30 territories including the UK, which complements its existing patent portfolio. Cingulate successfully regained compliance with Nasdaq's minimum bid price requirement and raised approximately $12.5 million in capital during the third quarter, extending its cash runway into the third quarter of 2025. The company's cash and cash equivalents stood at $10 million as of September 30, 2024, with total liabilities decreasing to $1.5 million. R&D expenses decreased due to the completion of enrollment in two Phase 3 studies for CTx-1301, and G&A expenses remained consistent. The net loss for the quarter was $3.2 million, a decrease from the $6.0 million loss in the same period in 2023.
2024年11月7日、バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年9月30日に終了した第3四半期の財務結果を発表し、その臨床およびビジネスの運営に関する更新を提供しました。同社は、最優先の注意欠如多動性障害（ADHD）薬であるCTx-1301の新薬承認申請（NDA）を2025年中盤に目指し、$1950万の作業資金を大幅に増やしました。シンギュレートはまた、CTx-1301の最終FDA要件となる食事効果研究を開始し、その結果は2024年末までに予定されています。さらに、同社はUkを含む30の領域をカバーするCTx-1301のヨーロッパ特許を取得し、既存の特許ポートフォリオを補完して...すべて展開
2024年11月7日、バイオ医薬品会社であるシンギュレート・インクは、2024年9月30日に終了した第3四半期の財務結果を発表し、その臨床およびビジネスの運営に関する更新を提供しました。同社は、最優先の注意欠如多動性障害（ADHD）薬であるCTx-1301の新薬承認申請（NDA）を2025年中盤に目指し、$1950万の作業資金を大幅に増やしました。シンギュレートはまた、CTx-1301の最終FDA要件となる食事効果研究を開始し、その結果は2024年末までに予定されています。さらに、同社はUkを含む30の領域をカバーするCTx-1301のヨーロッパ特許を取得し、既存の特許ポートフォリオを補完しています。シンギュレートはナスダックの最低買気配価格要件に適合し、第3四半期に約$1250万の資本調達を行い、現金残高は2025年第3四半期まで延長されました。同社の現金及び現金同等物は2024年9月30日時点で$1000万であり、総負債は$150万に減少しました。CTx-1301の第3相研究の2つの登録完了に伴い、研究開発費が減少し、G&A費用は一貫しています。四半期の純損失は$320万であり、2023年同期間の$600万の損失から減少しました。
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