Moomoo AIのまとめ
Theriva Biologics reported a net loss of $7.7 million ($6.81 per share) for Q3 2024, compared to a $3.3 million loss ($4.85 per share) in Q3 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses decreased to $2.7 million from $4.0 million year-over-year, primarily due to lower clinical trial costs for the VIRAGE Phase 2 study of VCN-01 in pancreatic cancer. The company recorded impairment charges of $1.3 million for in-process R&D and $1.5 million for goodwill.The company achieved a significant milestone by completing target enrollment of 92 evaluable patients in its VIRAGE Phase 2b trial evaluating VCN-01 plus standard chemotherapy for pancreatic cancer. Thirty patients have received their second doses of VCN-01, which were well tolerated. The company also received EU orphan drug designation for VCN-01 in retinoblastoma treatment.As of September 30, 2024, Theriva had cash and equivalents of $16.4 million, which is expected to fund operations into Q3 2025. The company raised $3.6 million through ATM offerings and $2.0 million through a public offering during the quarter. Management noted substantial doubt about the company's ability to continue as a going concern without additional funding.
Theriva Biologics reported a net loss of $7.7 million ($6.81 per share) for Q3 2024, compared to a $3.3 million loss ($4.85 per share) in Q3 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses decreased to $2.7 million from $4.0 million year-over-year, primarily due to lower clinical trial costs for the VIRAGE Phase 2 study of VCN-01 in pancreatic cancer. The company recorded impairment charges of $1.3 million for in-process R&D and $1.5 million for goodwill.The company achieved a significant milestone by completing target enrollment of 92 evaluable patients in its VIRAGE Phase 2b trial evaluating VCN-01 plus standard chemotherapy for pancreatic cancer. Thirty patients have received their second doses of VCN-01, which were well tolerated. The company also received EU orphan drug designation for VCN-01 in retinoblastoma treatment.As of September 30, 2024, Theriva had cash and equivalents of $16.4 million, which is expected to fund operations into Q3 2025. The company raised $3.6 million through ATM offerings and $2.0 million through a public offering during the quarter. Management noted substantial doubt about the company's ability to continue as a going concern without additional funding.
Theriva生物製剤は2024年第3四半期に770万ドル（1株あたり6.81ドル）の純損失を報告し、2023年第3四半期の330万ドルの損失（1株あたり4.85ドル）と比較されました。売上高は非常に少なく、R&D費用は前年の400万ドルから270万ドルに減少しました。これは主に、膵臓癌のためのVCN-01のVIRAGEフェーズ2研究における臨床試験コストの低下によるものです。会社は、進行中のR&Dに対して130万ドル、のれんに対して150万ドルの減損費用を計上しました。会社は、膵臓癌に対するVCN-01と標準化学療法を評価するVIRAGEフェーズ2試験で92人の評価可能な患者の目標登録を完了...すべて展開
Theriva生物製剤は2024年第3四半期に770万ドル（1株あたり6.81ドル）の純損失を報告し、2023年第3四半期の330万ドルの損失（1株あたり4.85ドル）と比較されました。売上高は非常に少なく、R&D費用は前年の400万ドルから270万ドルに減少しました。これは主に、膵臓癌のためのVCN-01のVIRAGEフェーズ2研究における臨床試験コストの低下によるものです。会社は、進行中のR&Dに対して130万ドル、のれんに対して150万ドルの減損費用を計上しました。会社は、膵臓癌に対するVCN-01と標準化学療法を評価するVIRAGEフェーズ2試験で92人の評価可能な患者の目標登録を完了することで重要なマイルストーンを達成しました。30人の患者がVCN-01の2回目の投与を受けており、良好に耐容性が確認されています。会社はまた、網膜芽腫の治療のためのVCN-01にEU孤児薬指定を受けました。2024年9月30日現在、Therivaは1640万ドルの現金および現金同等物を保有しており、これは2025年第3四半期までの運営資金に充当される予定です。会社は、この四半期中にATmオファリングで360万ドル、公開オファリングで200万ドルを調達しました。経営陣は、追加資金なしに会社の継続的な運営能力に対して重大な疑念を表明しました。
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