Moomoo AIのまとめ
Altimmune announced completion of enrollment in Phase 2b IMPACT trial for pemvidutide in MASH, with top-line efficacy data expected in Q2 2025. The company successfully concluded its End-of-Phase 2 FDA meeting for the obesity program, gaining agreement on four pivotal Phase 3 trials design. Additionally, Altimmune plans to submit IND applications for pemvidutide in up to three new indications starting Q4 2024.Financial results for Q3 2024 showed cash, equivalents and short-term investments of $139.4M. Research and development expenses increased to $19.8M from $18.4M year-over-year, while G&A expenses rose to $5.0M from $4.5M. The company reported a net loss of $22.8M ($0.32 per share) compared to $20.7M ($0.39 per share) in Q3 2023.Recent clinical data presented at EASD demonstrated pemvidutide's compelling body composition benefits, including a lean loss ratio of 21.9% and 28.3% reduction in visceral adipose tissue at 2.4mg dose after 48 weeks. The company appointed Greg Weaver as CFO on November 11, 2024.
Altimmune announced completion of enrollment in Phase 2b IMPACT trial for pemvidutide in MASH, with top-line efficacy data expected in Q2 2025. The company successfully concluded its End-of-Phase 2 FDA meeting for the obesity program, gaining agreement on four pivotal Phase 3 trials design. Additionally, Altimmune plans to submit IND applications for pemvidutide in up to three new indications starting Q4 2024.Financial results for Q3 2024 showed cash, equivalents and short-term investments of $139.4M. Research and development expenses increased to $19.8M from $18.4M year-over-year, while G&A expenses rose to $5.0M from $4.5M. The company reported a net loss of $22.8M ($0.32 per share) compared to $20.7M ($0.39 per share) in Q3 2023.Recent clinical data presented at EASD demonstrated pemvidutide's compelling body composition benefits, including a lean loss ratio of 21.9% and 28.3% reduction in visceral adipose tissue at 2.4mg dose after 48 weeks. The company appointed Greg Weaver as CFO on November 11, 2024.
アルティミュンは、MASHにおけるpemvidutideのためのPhase 20億IMPACt試験の入会完了を発表し、トップラインの有効性データは2025年第2四半期に期待されている。会社は、肥満プログラムにおける第2相終了時のFDA会議を無事に終え、4つの重要な第3相試験の設計に関する合意を得た。さらに、アルティミュンは、2024年第4四半期から始まる最大3つの新たな適応症に対するpemvidutideのIND申請を提出する予定である。2024年第3四半期の財務結果は、現金、現金等価物、および短期投資が13940万ドルであることを示した。研究開発費用は前年同期比で1840万ドルから1980万...すべて展開
アルティミュンは、MASHにおけるpemvidutideのためのPhase 20億IMPACt試験の入会完了を発表し、トップラインの有効性データは2025年第2四半期に期待されている。会社は、肥満プログラムにおける第2相終了時のFDA会議を無事に終え、4つの重要な第3相試験の設計に関する合意を得た。さらに、アルティミュンは、2024年第4四半期から始まる最大3つの新たな適応症に対するpemvidutideのIND申請を提出する予定である。2024年第3四半期の財務結果は、現金、現金等価物、および短期投資が13940万ドルであることを示した。研究開発費用は前年同期比で1840万ドルから1980万ドルに増加し、一方で一般管理費は450万ドルから500万ドルに増加した。会社は、2023年第3四半期の2070万ドル（1株あたり0.39ドル）に対し、2280万ドル（1株あたり0.32ドル）の純損失を報告した。最近、EASDで発表された臨床データは、pemvidutideが提供する体組成の顕著な利点を示しており、48週間後の2.4mg投与量で21.9%の除脂肪率の低下と28.3%の内臓脂肪組織の削減が報告された。会社は、2024年11月11日にグレッグ・ウィーバーをCFOに任命した。
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