Moomoo AIのまとめ
BioVie reported a net loss of $4.2 million for Q1 FY2025 ended September 30, 2024, significantly lower than the $10.7 million loss in the same period last year. Research and development expenses decreased by $6.9 million to $2.0 million, primarily due to the completion of clinical trials in the prior fiscal year. The company had cash and cash equivalents of $20.0 million as of quarter-end.The company is advancing its neurodegenerative disease program with bezisterim (NE3107), having completed Phase 2 studies for Parkinson's disease and designed a new Phase 2 study as potential first-line therapy. Additionally, BioVie received a $13.1 million Department of Defense grant to evaluate bezisterim for long COVID treatment, with trials expected to commence by early 2025.For its liver disease program BIV201, BioVie is finalizing Phase 3 study protocols for treating ascites due to chronic liver cirrhosis after receiving FDA guidance. The company strengthened its financial position through multiple offerings, raising approximately $15.9 million in gross proceeds in October 2024 through registered direct offerings of common stock and warrants.
BioVie reported a net loss of $4.2 million for Q1 FY2025 ended September 30, 2024, significantly lower than the $10.7 million loss in the same period last year. Research and development expenses decreased by $6.9 million to $2.0 million, primarily due to the completion of clinical trials in the prior fiscal year. The company had cash and cash equivalents of $20.0 million as of quarter-end.The company is advancing its neurodegenerative disease program with bezisterim (NE3107), having completed Phase 2 studies for Parkinson's disease and designed a new Phase 2 study as potential first-line therapy. Additionally, BioVie received a $13.1 million Department of Defense grant to evaluate bezisterim for long COVID treatment, with trials expected to commence by early 2025.For its liver disease program BIV201, BioVie is finalizing Phase 3 study protocols for treating ascites due to chronic liver cirrhosis after receiving FDA guidance. The company strengthened its financial position through multiple offerings, raising approximately $15.9 million in gross proceeds in October 2024 through registered direct offerings of common stock and warrants.
バイオヴィは、2024年9月30日に終了したFY2025第1四半期において420万ドルの純損失を報告し、昨年同期間の1070万ドルの損失に比べて大幅に減少しました。研究開発費は690万ドル減少し、200万ドルとなり、主に前会計年度における臨床試験の終了によるものです。会社は四半期末時点で2000万ドルの現金及び現金同等物を保有していました。同社は、ベジステリム（NE3107）を使用した神経変性疾患プログラムを進めており、パーキンソン病の第2相試験を完了し、第一選択療法の可能性を探る新しい第2相試験を設計しました。さらに、バイオヴィは、長期的なCOVID治療のためにベジステリムを評価するために1...すべて展開
バイオヴィは、2024年9月30日に終了したFY2025第1四半期において420万ドルの純損失を報告し、昨年同期間の1070万ドルの損失に比べて大幅に減少しました。研究開発費は690万ドル減少し、200万ドルとなり、主に前会計年度における臨床試験の終了によるものです。会社は四半期末時点で2000万ドルの現金及び現金同等物を保有していました。同社は、ベジステリム（NE3107）を使用した神経変性疾患プログラムを進めており、パーキンソン病の第2相試験を完了し、第一選択療法の可能性を探る新しい第2相試験を設計しました。さらに、バイオヴィは、長期的なCOVID治療のためにベジステリムを評価するために1310万ドルの米国防総省からの助成金を受け取り、試験は2025年初頭に開始される予定です。肝疾患プログラムBIV201について、バイオヴィはFDAの指導を受けて慢性肝硬変による腹水の治療のための第3相研究プロトコルを最終調整しています。同社は、普通株式とWarrantsの登録直接提供を通じて、2024年10月に約1590万ドルの粗収益を調達することで財務状況を強化しました。
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