Moomoo AIのまとめ
GSK announced positive results from the DREAMM-7 phase III trial for Blenrep (belantamab mafodotin) in relapsed/refractory multiple myeloma. The trial met its key secondary endpoint, demonstrating a statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of death when Blenrep was combined with bortezomib and dexamethasone (BorDex) compared to daratumumab plus BorDex.Full data will be presented at the American Society of Hematology Annual Meeting on December 9, 2024. GSK plans to share these results with health authorities to support regulatory filings. Blenrep combinations have already been filed for approval in several countries based on DREAMM-7 and DREAMM-8 trial results.The DREAMM-7 trial involved 494 patients with relapsed/refractory multiple myeloma who had received at least one prior line of therapy. The positive overall survival results highlight Blenrep's potential to extend patients' lives and potentially transform treatment in this setting. GSK continues to evaluate Blenrep in earlier treatment lines and in combination with other therapies through its DREAMM clinical development program.
GSK announced positive results from the DREAMM-7 phase III trial for Blenrep (belantamab mafodotin) in relapsed/refractory multiple myeloma. The trial met its key secondary endpoint, demonstrating a statistically significant and clinically meaningful reduction in the risk of death when Blenrep was combined with bortezomib and dexamethasone (BorDex) compared to daratumumab plus BorDex.Full data will be presented at the American Society of Hematology Annual Meeting on December 9, 2024. GSK plans to share these results with health authorities to support regulatory filings. Blenrep combinations have already been filed for approval in several countries based on DREAMM-7 and DREAMM-8 trial results.The DREAMM-7 trial involved 494 patients with relapsed/refractory multiple myeloma who had received at least one prior line of therapy. The positive overall survival results highlight Blenrep's potential to extend patients' lives and potentially transform treatment in this setting. GSK continues to evaluate Blenrep in earlier treatment lines and in combination with other therapies through its DREAMM clinical development program.
GSkは、再発/難治性多発性骨髄腫におけるBlenrep（belantamab mafodotin）に関するDREAMm-7第III相試験の良好な結果を発表しました。この試験は主要な副次的評価項目を達成し、Blenrepとボルテゾミブおよびデキサメタゾン（BorDex）を併用した際の死亡リスクの統計的に有意で臨床的に意義ある低下を示しました。この結果は、ダラツムマブとBorDexを併用した場合と比較されました。完全なデータは、2024年12月9日にアメリカ血液学会年次総会で発表される予定です。GSkは、規制申請を支援するためにこれらの結果を保健当局とシェアする計画です。Blenrepの併用療法...すべて展開
GSkは、再発/難治性多発性骨髄腫におけるBlenrep（belantamab mafodotin）に関するDREAMm-7第III相試験の良好な結果を発表しました。この試験は主要な副次的評価項目を達成し、Blenrepとボルテゾミブおよびデキサメタゾン（BorDex）を併用した際の死亡リスクの統計的に有意で臨床的に意義ある低下を示しました。この結果は、ダラツムマブとBorDexを併用した場合と比較されました。完全なデータは、2024年12月9日にアメリカ血液学会年次総会で発表される予定です。GSkは、規制申請を支援するためにこれらの結果を保健当局とシェアする計画です。Blenrepの併用療法は、DREAMm-7およびDREAMm-8試験の結果に基づいて、いくつかの国で承認申請がすでに行われています。DREAMm-7試験には、少なくとも1回の以前の治療を受けた再発/難治性多発性骨髄腫の494人の患者が参加しました。良好な全生存率の結果は、Blenrepが患者の寿命を延ばす可能性や、この設定における治療の変革をもたらす潜在能力を強調しています。GSkは、Blenrepを初期の治療ラインやその他の療法との併用で評価し続けており、DREAMm臨床開発プログラムを通じて進めています。
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