Moomoo AIのまとめ
On November 14, 2024, HOOKIPA Pharma Inc. reported its financial results for the third quarter of 2024 and provided updates on its business operations. The company, which is developing immunotherapeutics for cancer and infectious diseases, announced the completion of patient enrollment for its Phase 2 study of eseba-vec in combination with pembrolizumab in HPV+ HNSCC. The study was completed four months ahead of schedule with 68 patients enrolled. Additionally, HOOKIPA highlighted the dosing of the first patients in a Phase 2 adjuvant therapy investigator-initiated trial with MSKCC for head and neck cancer. The company also presented preclinical data on its HB-700 KRAS-inhibitor program at the RAS Targeted Drug Development Summit. HOOKIPA's infectious disease programs, HB-400 for HBV and HB-500 for HIV-1, are...Show More
On November 14, 2024, HOOKIPA Pharma Inc. reported its financial results for the third quarter of 2024 and provided updates on its business operations. The company, which is developing immunotherapeutics for cancer and infectious diseases, announced the completion of patient enrollment for its Phase 2 study of eseba-vec in combination with pembrolizumab in HPV+ HNSCC. The study was completed four months ahead of schedule with 68 patients enrolled. Additionally, HOOKIPA highlighted the dosing of the first patients in a Phase 2 adjuvant therapy investigator-initiated trial with MSKCC for head and neck cancer. The company also presented preclinical data on its HB-700 KRAS-inhibitor program at the RAS Targeted Drug Development Summit. HOOKIPA's infectious disease programs, HB-400 for HBV and HB-500 for HIV-1, are progressing through clinical trials in collaboration with Gilead Sciences, Inc. The company received a $5 million milestone payment from Gilead in July 2024. Corporate updates include leadership changes and a reverse stock split to comply with Nasdaq's minimum bid price requirement. HOOKIPA's cash position as of September 30, 2024, was $60.0 million, a decrease from $117.5 million at the end of 2023, primarily due to operating activities. Revenue for the quarter was $4.7 million, down from $6.9 million in the same period in 2023, mainly due to the termination of the Roche collaboration agreement. Research and development expenses decreased to $15.6 million from $24.6 million in the previous year, while general and administrative expenses increased to $6.7 million from $4.9 million. The net loss for the quarter was $13.8 million, an improvement from a net loss of $19.1 million in the third quarter of 2023.
2024年11月14日、フーキパ・ファーマは2024年第3四半期の財務結果を報告し、ビジネス運営の最新情報を提供しました。がんや感染症の免疫療法を開発している同社は、HPV陽性HNSCCにおけるペンブロリズマブとの組み合わせでのeseba-vecの第2相試験の患者募集を完了しました。この試験は予定より4か月早く完了し、68人の患者が登録されました。さらに、フーキパは、頭頸部がんのMSKCCとの第2相補助療法の研究開始患者への投与量と初の結果を強調しました。同社はまた、RAS標的薬開発サミットでHb-700 KRAS阻害剤プログラムの臨床前データを発表しました。フーキパの感染症プログラム、HBV...すべて展開
2024年11月14日、フーキパ・ファーマは2024年第3四半期の財務結果を報告し、ビジネス運営の最新情報を提供しました。がんや感染症の免疫療法を開発している同社は、HPV陽性HNSCCにおけるペンブロリズマブとの組み合わせでのeseba-vecの第2相試験の患者募集を完了しました。この試験は予定より4か月早く完了し、68人の患者が登録されました。さらに、フーキパは、頭頸部がんのMSKCCとの第2相補助療法の研究開始患者への投与量と初の結果を強調しました。同社はまた、RAS標的薬開発サミットでHb-700 KRAS阻害剤プログラムの臨床前データを発表しました。フーキパの感染症プログラム、HBV用Hb-400およびHIV-1用Hb-500は、Gilead Sciences, Inc.と提携して臨床試験を進めています。同社は2024年7月にGileadから500万ドルのマイルストーン支払いを受け取りました。企業の最新情報には、リーダーシップの変更とナスダックの最低入札価格要件を満たすためのリバース株式分割が含まれます。2024年9月30日時点のフーキパの現金残高は6000万ドルで、2023年末の11750万ドルから減少しています。これは主に運用活動によるものです。四半期の売上高は470万ドルで、2023年同期間の690万ドルから減少しており、主にロシュとの提携契約の解消によるものです。研究開発費は前年の2460万ドルから1560万ドルに減少し、一方、一般管理費は490万ドルから670万ドルに増加しました。四半期の純損失は1380万ドルで、2023年第3四半期の1910万ドルから改善しています。
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