Moomoo AIのまとめ
Avenue Therapeutics reported a Q3 2024 net loss of $3.1M ($1.92 per share) compared to net income of $0.5M in Q3 2023. R&D expenses increased to $2.3M from $0.9M YoY, while G&A expenses decreased to $0.8M from $1.2M. Cash position stood at $2.6M as of September 30, down from $4.9M in Q2 2024.The company expects to release topline data from its Phase 1b/2a trial of AJ201 for spinal and bulbar muscular atrophy around year-end 2024. The 12-week study enrolled 25 patients to evaluate safety and tolerability of AJ201 (600 mg/day) versus placebo, along with various biomarkers.Avenue plans to initiate a Phase 2a trial of BAER-101 in focal epilepsy patients and a Phase 3 safety study of IV tramadol for post-operative pain, both subject to additional financing. The IV tramadol study will randomize 300 post-bunionectomy patients to compare IV tramadol versus IV morphine over 48 hours.
Avenue Therapeutics reported a Q3 2024 net loss of $3.1M ($1.92 per share) compared to net income of $0.5M in Q3 2023. R&D expenses increased to $2.3M from $0.9M YoY, while G&A expenses decreased to $0.8M from $1.2M. Cash position stood at $2.6M as of September 30, down from $4.9M in Q2 2024.The company expects to release topline data from its Phase 1b/2a trial of AJ201 for spinal and bulbar muscular atrophy around year-end 2024. The 12-week study enrolled 25 patients to evaluate safety and tolerability of AJ201 (600 mg/day) versus placebo, along with various biomarkers.Avenue plans to initiate a Phase 2a trial of BAER-101 in focal epilepsy patients and a Phase 3 safety study of IV tramadol for post-operative pain, both subject to additional financing. The IV tramadol study will randomize 300 post-bunionectomy patients to compare IV tramadol versus IV morphine over 48 hours.
アベニューセラピューティクスは、2024年第3四半期に310万ドル（1シェアあたり1.92ドル）の純損失を報告し、2023年第3四半期の50万ドルの当期純利益と比較しました。研究開発費は前年同期比で90万ドルから230万ドルに増加し、一方、一般管理費は120万ドルから80万ドルに減少しました。現金の保有額は、2024年第2四半期の490万ドルから260万ドルに減少しました。同社は、2024年末頃に脊髄および bulbar 筋萎縮症に対するAJ201の第1b/2a試験のトップラインデータを発表する予定です。この12週間の研究には、安全性とAJ201（600 mg/日）対プラセボの忍容性を評価する...すべて展開
アベニューセラピューティクスは、2024年第3四半期に310万ドル（1シェアあたり1.92ドル）の純損失を報告し、2023年第3四半期の50万ドルの当期純利益と比較しました。研究開発費は前年同期比で90万ドルから230万ドルに増加し、一方、一般管理費は120万ドルから80万ドルに減少しました。現金の保有額は、2024年第2四半期の490万ドルから260万ドルに減少しました。同社は、2024年末頃に脊髄および bulbar 筋萎縮症に対するAJ201の第1b/2a試験のトップラインデータを発表する予定です。この12週間の研究には、安全性とAJ201（600 mg/日）対プラセボの忍容性を評価するために25人の患者が登録され、さまざまなバイオマーカーが評価されました。アベニューは、焦点癲癇患者に対するBAER-101の第2a試験および術後疼痛に対するIVトラマドールの第3相安全性研究を追加の資金調達の条件で開始する予定です。IVトラマドールの研究では、300人のバニオン切除後の患者を無作為に割り当て、48時間にわたってIVトラマドールとIVモルヒネを比較します。
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