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復星醫藥:海外監管公告 - 關於許可產品獲藥品註冊批准的公告

復星医薬:海外監視公告 - 医薬品登録承認に関する公告

HKEX ·  11/27 02:03

Moomoo AIのまとめ

2024年11月27日,复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准,注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准,用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作,获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。\\n截至2024年10月,复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准,预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。
2024年11月27日,复星医药宣布其控股子公司上海夏星原药获得国家药监局批准,注射用A型肉毒毒素用于治疗成人头部肌张力障碍的新适应症。该产品此前已在美国获得FDA批准,用于改善成人眉间纹等症状。公司自2018年起与Revance Therapeutics, Inc.合作,获得该产品在中国内地、香港及澳门的独家进口、使用及商业化权利。\\n截至2024年10月,复星医药在该产品的研发投入累计约为人民币4.87亿元。根据IQVIA数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素的销售额约为24.6亿美元。此次新适应症的批准,预计将进一步提升该产品在中国市场的竞争力和销售潜力。
2024年11月27日、復星医薬はその持分子会社である上海夏星原薬が国家薬監局の承認を得たことを発表しました。これにより、注射用A型ボツリヌス毒素が成人の頭部の筋緊張障害の新しい適応症の治療に使用されます。この製品は以前、米国でFDAの承認を受けており、成人の眉間のしわなどの症状を改善するために使われます。会社は2018年からRevance Therapeutics, Inc.と協力し、この製品の中国本土、香港およびマカオにおける独占的な輸入、使用および商業化の権利を取得しています。\\n2024年10月までに、復星医薬はこの製品の研究開発に累計約48.7億元を投資しています。IQVIAのデータによると、2023年のグローバルな注射用A型ボツリヌス毒素の売上高は約24.6億ドルでした。この新しい適応症の承認により、この製品の中国市場における競争力と販売潜在力がさらに向上することが期待されています。
2024年11月27日、復星医薬はその持分子会社である上海夏星原薬が国家薬監局の承認を得たことを発表しました。これにより、注射用A型ボツリヌス毒素が成人の頭部の筋緊張障害の新しい適応症の治療に使用されます。この製品は以前、米国でFDAの承認を受けており、成人の眉間のしわなどの症状を改善するために使われます。会社は2018年からRevance Therapeutics, Inc.と協力し、この製品の中国本土、香港およびマカオにおける独占的な輸入、使用および商業化の権利を取得しています。\\n2024年10月までに、復星医薬はこの製品の研究開発に累計約48.7億元を投資しています。IQVIAのデータによると、2023年のグローバルな注射用A型ボツリヌス毒素の売上高は約24.6億ドルでした。この新しい適応症の承認により、この製品の中国市場における競争力と販売潜在力がさらに向上することが期待されています。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報