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2024年11月27日、復星医薬はその持分子会社である上海夏星原薬が国家薬監局の承認を得たことを発表しました。これにより、注射用A型ボツリヌス毒素が成人の頭部の筋緊張障害の新しい適応症の治療に使用されます。この製品は以前、米国でFDAの承認を受けており、成人の眉間のしわなどの症状を改善するために使われます。会社は2018年からRevance Therapeutics, Inc.と協力し、この製品の中国本土、香港およびマカオにおける独占的な輸入、使用および商業化の権利を取得しています。\\n2024年10月までに、復星医薬はこの製品の研究開発に累計約48.7億元を投資しています。IQVIAのデータによると、2023年のグローバルな注射用A型ボツリヌス毒素の売上高は約24.6億ドルでした。この新しい適応症の承認により、この製品の中国市場における競争力と販売潜在力がさらに向上することが期待されています。