Tetra Bio-Pharma Inc. (TSX:TBP) (OTCQB:TBPMF) (FRA:JAM1) launched new wholly owned subsidiary 'Tetra Bio-Pharma Australia Pty Ltd', an Australian-based research company focused on the execution of clinical trials in Australia. This represents Tetra's second foreign subsidiary and is in line with the company's global expansion strategy for QIXLEEF, and other future drug candidates.
The new subsidiary follows the recent announcement of Tetra's partnership with Cannvalate Pty Ltd for the performance of clinical trials of Tetra's drug candidates in Australia. Accordingly, TBP-AU will benefit from a 43.5% tax credit on all money spent on clinical trials in Australia.
"We look forward to working with our strategic partners and building value for our current and future investors. These are very exciting times for us as we continue to drive scientific excellence and deliver on the promise of cannabinoid-derived transformative medicines to improve patient health and quality of life," stated CEO Dr. Guy Chamberland.
Regulatory Update - REDUVO
The company has completed the annual licence review process for our Health Canada Drug Establishment Licence (DEL) and meets the regulatory requirements of C.01A.009 of the Food and Drug Regulations to maintain our DEL for the distribution of pharmaceuticals, like REDUVO, in Canada. Any company that intends to distribute pharmaceutical drugs in Canada must obtain a DEL as per Health Canada regulatory requirements.
On December 30, 2020, the company submitted its first new drug submission for REDUVO to Health Canada to obtain a drug identification number for the prescription drug. The company is in discussions with Health Canada to address final commentary on the submission. REDUVO remains a top priority and the company is ready to launch manufacturing activities as soon as possible following regulatory approval.
About REDUVO
REDUVO is a soft gel capsule used to treat chemotherapy-induced nausea and vomiting and weight loss and severe nausea in people living with HIV infection. The active pharmaceutical ingredient in REDUVO is dronabinol, also known as THC, a synthetic form of the active natural substance in cannabis.
Photo by CRYSTALWEED cannabis on Unsplash
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利楽生物製薬会社です(トロント証券取引所株コード:TBP)(場外取引コード:TEPMF)(フランクフルト空港株式コード:JAM 1)新たな完全所有株を発売子会社“利楽生物製薬オーストラリア有限公司”オーストラリアの会社はオーストラリアの臨床試験に集中している研究会社はそれは.これは利楽の2つ目の海外子会社であり、QIXLEEFや他の将来候補薬に対する同社の世界拡張戦略に適合している。
新しい子会社の前に利楽は最近カンバラ個人有限公司リル候補薬のオーストラリアでの臨床試験所見。TBP-AUは43.5%の税金控除から利益を得ますオーストラリアで臨床試験を行うためのすべての資金について。
私たちは、私たちの戦略的パートナーと協力して、私たちの現在と未来の投資家のために価値を創造することを期待しています。私たちにとって、これは非常にエキサイティングな時代です。私たちは科学的な卓越を推進し、マリファナ化合物由来の変革薬の約束を実行して、患者の健康と生活の質を改善するために、非常にエキサイティングな時代ですゲイ·チャンバーランド博士.
法規更新-REDUVO
その会社は完了しましたa名無しさんl科学rEview私たちのカナダ衛生部薬品経営許可証(DEL)は“食品と薬物条例”C.01 A.009の監督管理要求に符合し、カナダで薬品(例えばREDUVO)のDELを維持する。カナダ衛生部の法規要求によると、カナダで薬品を流通しようとする会社はDELを獲得しなければならない。
同社は2020年12月30日にカナダ衛生部にREDUVOの最初の新薬申請を提出し、この処方薬の薬品識別番号を獲得した。同社は提出された最終的な論評を解決するためにカナダ保健省と議論している。REDUVOは依然として急務であり、同社は監督部門の許可後にできるだけ早く製造活動を開始する準備をしている。
REDUVOについて
REDUVOはHIV感染者の化学療法による吐き気および嘔吐、体重減少および深刻な吐き気を治療するためのソフトゲルカプセルである。REDUVO中の活性薬剤成分はDronabinolであり,THCとも呼ばれ,大麻中の活性天然物質の合成形式である。
結晶器マリファナのUnspash上の写真
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