MyndStep™ is designed to improve mobility by providing functional electrical stimulation (FES) treatment to patients suffering from foot drop.
Mississauga, Ontario--(Newsfile Corp. - November 2, 2022) - MyndTec Inc. (CSE: MYTC) ("MyndTec" or the "Company"), an emerging leader in neurological rehabilitation, is pleased to announce the launch of its newest product, MyndStepTM, to its functional electrical stimulation (FES) portfolio.
The launch of MyndStepTM will focus on leveraging MyndTec's expert capabilities in FES to pursue opportunities in the Medical Device and Foot Drop markets in both the United States and Canada.
"The addition of our newest FES lower body product MyndStep, reinforces our commitment to providing clinics, rehabilitation centers and physicians with innovative products focused on improving patient care and quality of life. We look forward to introducing this new product to our existing and new customers, and more importantly, introducing patients to an innovative technology which will help them regain function and mobility and Restore Independence, One Step At A Time," said Craig Leon, CEO of MyndTec Inc.
MyndStep is intended to provide ankle dorsiflexion in individuals who have a dropped foot as a consequence of an upper motor neuron injury. An accelerometer and inclinometer is used to signal stimulation of the common peroneal nerve to facilitate motor output - ankle dorsiflexion - which clears the foot and toes of the ground's surface.
MyndStep Advantage and Convenience
Now available across the United States and Canada.
Easy Electrode Placement: convenient electrodes with magnetic snap connection, are placed on the peroneal nerve and tibialis anterior nerve.
Wearable Design: the device is small and light, with a rechargeable battery and can be worn in a cuff just below the knee.
Mobile Phone & Tablet Friendly: the MyndStepTM device is connected to a user app, available for download on iOS and Android, and is Bluetooth enabled.
App Functionality: the mobile app allows users to control the device more intuitively, and conveniently and provides real time treatment progress for users.
Electric Stimulation Intensity: is easily adjustable to suit any users preferred setting.
Built-in Smart Sensors: device has built-in sensors that can detect valid gait events and provide precise stimulation, producing a more normalized walking pattern. Users can monitor their improvement in walking pattern, distance and speed using their mobile device.
Suitable for home and outdoor use.
Treatment Modes:
Training Mode: to exercise the muscle and improve dorsiflexion.
Walking Mode: to help patients walk faster, more naturally and safely.
To learn more about MyndStepTM, click the link or copy and paste the link into your browser:
Foot Drop Facts:
North America is expected to hold a major market share in the global foot drop treatment market due to the high prevalence of stroke and an increasing number of product approvals. Foot drop can arise due to a stroke. According to the Centre for Disease Control and Prevention, around 795,000 people experience stroke every year in the United States(1). The Foot Drop Market compound annual growth rate forecast is expected to be 9.5% with North America representing one of the largest markets(1). More than 70% of hemiplegic patients who can regain walking ability, although they do not achieve good gait, can take advantage of a treatment such as MyndStep, designed to help patients to recover their gait and correct their Foot Drop ailment.
Sources:
(1) Mordor Intelligence: Foot Drop Treatment Market, Growth, Trends, Covid-19 Impact and Forecasts (2022-2027)
(2)
About MyndTec
MyndTec is a Canadian medical technology company dedicated to the development and commercialization of innovative products that improve function, maximize independence and enhance the quality of life for individuals who have suffered injury to the central nervous system as a result of stroke, spinal cord injury and certain traumatic brain injuries. The Company develops non-invasive neurological and nervous system electrical stimulation therapeutics for the treatment of neurological diseases and injury specifically targeted to markets with large, growing and global patient populations.
The Company's flagship product MyndMove™ is a non-invasive functional electrical stimulation-based intervention. MyndMove™ uses neuroplasticity mechanisms to stimulate development of new neural efferent and afferent pathways allowing patients to re-establish voluntary movement and improve independence in their activities of daily living. The MyndMove™ system offers trained therapists the ability to assist individuals affected with paralysis to improve voluntary control of their limbs. The MyndMove™ therapy system offers a broad spectrum of sophisticated functional electrical stimulation software protocols which therapists customize to patient needs to enable meaningful controlled movements via proprietary stimulation technology.
For more information visit
Contact Information
Craig Leon
MyndTec Inc. | Chief Executive Officer
investor.relations@myndtec.com
Tel: (416) 569-0430
Bill Mitoulas
Venture North Capital Inc. | Principal
billm@venturenorthcapital.com
Tel: (416) 479-9547
Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements that constitute "forward-looking information" within the meaning of applicable Canadian securities laws (collectively, "forward-looking statements"). All statements in this news release that are not historical facts are forward-looking statements, including, but not limited to, all statements regarding: events, performance or results of operations that the Company believes, expects or anticipates will or may occur in the future; the duration of the Consulting Agreement, the services provided under the Consulting Agreement; and the consideration paid pursuant to the Consulting Agreement. Forward-looking statements are typically, but not always, identified by words such as: "believes", "expects", "aim", "anticipates", "intends", "estimates", "plans", "may", "should", "could", "continue", "would", "will", "potential", "scheduled", "goal", "target", or variations of such words and phrases and similar expressions, which, by their nature, refer to future events or results that may, could, would, might or will occur or be taken or achieved.
Forward-looking statements are necessarily based on a number of estimates and assumptions that include, but are not limited to: expected future development; general economic conditions; the ability of the Company to execute on its business objectives; and other estimates and assumptions described in the Company's Listing Statement dated February 18, 2022 (the "Listing Statement"), a copy of which is available under the Company's profile on SEDAR at . Forward-looking statements are inherently subject to a number of significant risks and uncertainties that could cause the actual results or events to differ materially from those described in the forward-looking statements. Important risks and uncertainties that could cause actual results or events to differ materially from expectations include, but are not limited to: the Company's ability to continue as a going concern, the Company's research, development and commercialization of its products could be stopped or delayed if any third party fails to provide sufficient quantities of products or components, or fails to do so at acceptable quality levels or prices, or fails to maintain or achieve satisfactory regulatory compliance; the Company expects to incur significant ongoing costs and obligations relating to its investment in infrastructure, growth, research and development, regulatory compliance and operations; and other risks and uncertainties described in the Listing Statement. The Company has attempted to identify important factors that could cause actual results, performance or achievements to vary from those expectations expressed or implied by the forward-looking statements, however, there may be other factors that cause results, performance or achievements not to be as expected and that could cause actual results, performance or achievements to differ materially from current expectations. These forward-looking statements are only current as of the date of this news release. Although the Company believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable, such statements involve risks and uncertainties and the Company provides no assurance that they will prove to be correct. Readers should not place undue reliance on such forward-looking statements. The Company does not undertake any obligation to update forward-looking statements contained herein, other than as required by applicable law. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement.
The CSE has in no way passed upon the merits of the business of the Company and has neither approved nor disapproved the contents of this news release and accepts no responsibility for the adequacy or accuracy hereof.
NOT FOR DISTRIBUTION TO U.S. NEWS WIRE SERVICES OR DISSEMINATION IN THE UNITED STATES.
To view the source version of this press release, please visit
MyndStep™は、足下垂患者に機能的電気刺激(FES)治療を提供することによって、活動能力を改善することを目的としている。
オンタリオ州ミシソガ-(Newsfile Corp.-2022年11月2日)-MyndTec Inc.(CSE:MYTC)(“共同科学技術会社“または”会社)、神経リハビリテーション分野の新興リーダーは、その最新製品MyndStepの発売を喜んで発表していますTMその機能電気刺激(FES)製品の組み合わせまで
MyndStepの発売TMMyndTecはMyndTecのFES分野での専門的な能力を利用して,米国やカナダの医療機器や足部下垂市場で機会を探すことに専念する。
私たちの最新のFESダウンタウン製品MyndStepの参加は、診療所、リハビリセンター、医師に患者の看護と生活の質の改善に集中した革新的な製品を提供する約束を強化しました。私たちはこの新製品を私たちの既存と新しい顧客に紹介することを期待しています。さらに重要なのは、患者に革新的な技術を紹介し、彼らの機能と行動能力を回復するのを助けることです独立を回復し,一歩一歩MyndTec Inc.最高経営責任者クレイグ·リオンは言いました
MyndStepは,上運動ニューロン損傷により足元に垂れ下がった個人に足首背屈を提供することを目的としている。加速度計と傾斜計は総腓骨神経を刺激する信号を発し,運動出力−足首背屈を促進するために用いられ,足部と足趾の地面を除去した。
MyndStepの利点と利便性
今はアメリカでもカナダでも買えます。
電極を簡単に置く:腓骨神経と前脛骨神経に磁気クリップ接続付き便利電極を置いた。
ウェアラブルデザイン:この装置は小さくて軽く、充電電池がついており、膝から下の袖口につけることができます。
携帯電話とタブレットは友好的ですThe MyndStep:The MyndStepTMデバイスはユーザアプリケーションに接続されており、アップロード可能ですIOSとAndroidそしてそうですブルートゥース有効になりました。
アプリケーション機能:この携帯電話アプリケーションは、ユーザがより直感的に、より便利にデバイスを制御することができ、ユーザにリアルタイムの治療進行を提供することができる。
電気刺激強度:任意のユーザの好みの設定に適応するように容易に調整することができる。
内蔵スマートセンサ:この装置は、効率的な歩行イベントを検出し、正確な刺激を提供し、より正規化された歩行モードを生成することができる内蔵センサを有する。ユーザは、彼らのモバイルデバイスを使用して、歩行モード、距離、および速度の改善を監視することができる。
適用することができます家と戸外に住む使います。
治療パターン:
トレーニング方式:筋肉を鍛え、背屈能力を高める
歩行パターン:患者がより速く,より自然に,より安全に歩くのを助ける。
もっと理解しなければなりません混合手順TM, リンクまたはコピーリンクをクリックしてブラウザに貼り付ける:
足元が垂れ下がっている事実
脳卒中の高い罹患率とますます多くの製品の許可により、北米は全世界の足部下垂治療市場で主要な市場シェアを占めることが予想される。脳卒中は足の下垂を引き起こす。疾病コントロール·予防センターのデータによると、アメリカでは毎年約795,000人が脳卒中を起こしています(1)それは.ペースダウン市場の複合年間成長率は9.5%と予想され,北米は最大の市場の一つである(1)それは.70%以上の片麻痺患者は歩行能力を回復することができ,良好な歩行状態に達していないにもかかわらず,MyndStepなどの治療法を用いて,歩行状態の回復や脚立疾患の是正を目的としている。
資料源:
(1) 魔都知能:足下垂治療市場、成長、傾向、新冠肺炎の影響と予測(2022-2027)
(2)
MyndTecについて
MyndTecはカナダの医療技術会社であり、革新製品の開発と商業化に力を入れ、これらの製品は機能を改善し、最大限に独立性を高め、そして脳卒中、脊髄損傷とある創傷性脳損傷による中枢神経系損傷を受ける個人の生活の質を高めることができる。同社は非侵襲性神経と神経系電気刺激療法を開発し,神経系疾患や損傷の治療に用いられ,大量,増加している全世界の患者群を持つ市場に特化している
同社の旗艦製品MyndMove™は、電気刺激に基づく非侵襲的機能介入製品である。MyndMove™は神経可塑性機序を使用して新しい神経流出と入力経路の発展を刺激し、患者が自発運動を再構築でき、そして彼らの日常生活活動の独立性を高めることができる。MyndMove™システムは、訓練されたセラピストに、麻痺患者のその肢体の自発的な制御を改善する能力を提供する。MyndMove™治療システムは、患者の必要に応じてカスタマイズし、独自の刺激技術によって意味のある制御可能な運動を実現する一連の複雑な機能性電気刺激ソフトウェアプロトコルを提供する。
より多くの情報については、アクセスしてください
連絡情報
クレイグ·リオン
MyndTec Inc.|CEO
メール:investor.relationship@myndtecc.com
電話:(416)569-0430
ビル·ミトゥラス
Venture North Capital Inc.|担当者
メール:billm@venturenorecapal.com
電話:(416)479-9547
前向き陳述に関する注意事項
本プレスリリースには前向き陳述が含まれており,カナダ証券法を適用した“前向き情報”(総称して“と呼ぶ)を構成する前向きに陳述する“)”本プレスリリース中のすべての非歴史的事実の陳述は、以下のすべての陳述を含むが、これらに限定されないが、会社が信じ、予想し、または将来発生する可能性のあるイベント、業績または経営結果、コンサルティングプロトコルの期限、コンサルティングプロトコルに従って提供されるサービス、およびコンサルティングプロトコルに従って支払われる対価格を含む。前向きな陳述は、一般に、“信じる”、“予想”、“目標”、“予想”、“意図”、“推定”、“計画”、“可能”、“すべき”、“可能”、“継続”、“将”、“将”、“可能”、“予定”、“目標”、“目標”またはそのような語およびフレーズの変形、および同様の表現によって常に識別されるわけではない。可能性があり、実行されるか、取られるか、または達成されるだろう。
展望的陳述は、予想される将来の発展、全体的な経済状態、企業がその業務目標を実行する能力、および2022年2月18日の上場声明(“上場声明”)に記載された他の推定および仮定を含むが、これらに限定されないいくつかの推定および仮定に基づいていなければならない上場声明)のコピーは、SEDAR上の会社の概要で参照できます。サイトは:展望性陳述は固有に多くの重大なリスクと不確定要素の影響を受け、これらのリスクと不確定要素は実際の結果或いは事件を展望性陳述に記述されたものと大きく異なることを招く可能性がある。実際の結果またはイベントが予想と大きく異なる可能性のある重要なリスクおよび不確定要因は、任意の第三者が十分な数の製品または部品を提供できなかった場合、または許容可能な品質レベルまたは価格でそうすることができなかった場合、または満足できる規制コンプライアンスを維持または実現できなかった場合、企業が持続的な経営企業として経営を継続する能力として、会社の製品研究、開発および商業化が停止または延期される可能性があり、会社は、そのインフラ投資、成長、研究開発、規制コンプライアンスおよび運営に関連する重大な持続的なコストおよび義務を生成することが予想される。そして発売声明に記載されている他の危険と不確実性。会社は実際の結果、業績或いは業績と展望性陳述の明示或いは暗示の予想と異なる重要な要素を確定することを試みているが、しかし、他の要素が結果、業績或いは業績が予想と一致しないことを招く可能性があり、実際の結果、業績或いは業績が現在の予想と大きく異なることを招く可能性がある。これらの展望的陳述は、本プレスリリース日までの最新の状況にすぎない。当社はこのような前向き陳述が反映している予想は合理的であると考えているにもかかわらず, このような陳述はリスクと不確定要素に関連しており、会社はこのような陳述が正しいことが証明されることを保証できない。読者はこのような前向きな陳述に過度に依存してはいけない。法律の適用要件を除いて、会社は本稿に含まれる前向き陳述を更新するいかなる義務も負いません。すべての展望的な陳述はこの警告声明によって制限されている。
CSEは、当社の業務の利点を決して伝達せず、本プレスリリースの内容を承認または承認しないし、本プレスリリースの十分性や正確性に対していかなる責任も負わない。
アメリカのニュース通信社に配布したり、アメリカ国内で伝播したりしてはならない。
本プレスリリースのソースバージョンをご覧になりますので、ごアクセスください