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Nova Mentis' Psilocybin Preclinical Study Published in International Science Journal

ノバ・メンティスのサイロシビン前臨床研究がインターナショナル・サイエンス・ジャーナルに掲載されました

newsfile ·  2022/12/08 08:35

認知に対する微用量治療の調節作用

バンクーバー、ブリティッシュコロンビア州-(Newsfile Corp.-2022年12月8日)-Nova Mentis生命科学社(CSE:NOVA)(FSE:HN 3 Q)(OTCQB:NMLSF)(“Nova”または“会社”)バイオテクノロジー会社と一流のヌードガイキノコに基づく治療法と神経炎症性疾患補助診断の世界的リーダーは、その裸蓋キノコ素の臨床前研究が発表されたことを喜んで発表した精神薬理学雑誌これは完全に同業者の審査を経た国際科学定期刊行物です。

この文章のタイトルは‘裸蓋キノコ軽減脆性X症候群ラットモデルの認知欠陥Novaがイタリアローマ大学Viviana Trezza博士の実験室で行った臨床前研究期間に収集したデータを重点的に紹介した。

Nova首席運営官のジャクリーン·マコーネル氏は“今日の声明は自閉症スペクトラム障害(ASD)患者と彼らの家族にNovaのヌードカバー素化合物(NM−1001)がASD症状の治療、特に認知に意義のある影響を与えることを希望している”と述べた。それは更にNova社が行った重要な臨床前研究を実証し、著者らが計画したカナダ衛生部の第二段階A研究を推進し、脆性X症候群(FXS)を有する成人に対する微小用量ヌードキャップキノコ療法を評価するのに役立つ“と述べた

同社の臨床前研究により、小用量のベニスカリンを繰り返してFXS遺伝モデル中の行為と認知欠陥を明らかに調節し、それによって微用量の治療潜在力を実証した。

Novaは11月30日、カナダ衛生部に史上初の第2段階A臨床試験申請(CTA)を提出し、経口投与量ヌードゲラリン治療FXSの安全性と有効性を試験したと発表した。

CTAはカナダ衛生部の30日間の審査を受ける必要があり,承認されれば,Novaは2023年初めに臨床研究を開始する予定である。Nova社はすでに薬品監督部門の許可と将来の商業化に成功するために必要な研究と開発ステップを推進するために、薬剤級cGMP合成ヌードカバーキノコ1.5 mgマイクロ用量カプセルの生産を完成した。

Nova Mentis生命科学会社について

Nova Mentis生命科学会社はカナダに本部を置く生物技術会社であり、神経炎症性疾患の診断と裸蓋キノコに基づく治療法の開発において世界的にリードしている。Novaは米国とEUで裸蓋キノコを用いて脆性X症候群(FXS)を治療する孤児薬物指定を獲得した初めてのバイオテクノロジー会社である。

我々の目標は,自閉症スペクトラム障害(ASD)やFXSなど,医療ニーズを満たしていない衰弱した慢性神経炎症性疾患の診断と治療である。

会社に関する情報をもっと知りたい場合は、info@novamentis.caに電子メールをアクセスまたは送信してください。

取締役会を代表して

ウィル·ラスカン社長兼CEO
Nova Mentis生命科学社は

電話番号:778-819-0244
無料電話:1-833-542-5323

ツイッター:@novamentislsc
Instagram:@novamentislsc
フェイスブック:@novamentislsc

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本プレスリリースには“前向き陳述”を構成する陳述が含まれている。このような展望性表現は既知と未知のリスク、不確定性とその他の要素に関連し、Nova Mentis生命科学会社の実際の結果、業績或いは業績或いは業界発展はこのような展望性表現と明示或いは暗示の期待結果、業績或いは業績とは大きく異なる可能性がある。前向きな陳述は、歴史的事実の陳述ではないが、通常、常に“予想”、“計画”、“予想”、“信じる”、“意図”、“推定”、“プロジェクト”、“潜在”および同様の表現、またはイベントまたは条件が“将”、“将”、“可能”、“可能”または“すべき”によって発生するわけではない。

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