VANCOUVER, BC / ACCESSWIRE / January 6, 2023 / Gemina Laboratories Ltd. (CSE:GLAB)(FRA:8I7) (the "Company" or "Gemina") is pleased to announce the completion of its influenza A/B rapid test prototype. The Company announced its intention to develop an influenza diagnostic in Q2 of 2022, using Gemina's unique chemistry platform.
Influenza A/B
Demand for tests for influenza and other common illnesses has been growing significantly as health care providers seek to distinguish between diseases with common symptoms. In the post-pandemic era, consumers are also demanding greater control over their health status, creating substantial global demand for low-cost diagnostic tools that can be self-administered.
After an extensive antibody screening program, Gemina Laboratories, in partnership with RAPIvD, has completed the development of an influenza A/B rapid test prototype (the Gemina Benchmark Test) for internal benchmarking studies to further demonstrate the performance improvements imparted by the Gemina chemistry platform.
The Gemina Benchmark Test is designed using the traditional Lateral Flow Assay ("LFA") format commonly found in the rapid COVID tests used throughout the pandemic. The Gemina Benchmark Test has been shown to reliably detect multiple strains of whole influenza A and influenza B viruses in artificial nasal fluid-spiked samples on a single test strip with no cross-reactivity between flu A and B. The Benchmark will now enter the optimization phase, followed by pre-clinical performance evaluation with patient samples.
Once performance evaluation is complete, the Gemina Benchmark Test will be put through a series of head-to-head performance evaluation studies against the same test built using Gemina's proprietary immobilization chemistry. This will be a true direct comparison between our proprietary LFA design and the industry standard LFA design. The resultant data will provide a direct measure of the improvements imparted by the Gemina technology in comparison to standard LFAs.
Indeed, preliminary comparative studies utilizing the Gemina immobilization chemistry indicate the potential to reduce antibody usage by 6-8 times, while maintaining equivalent sensitivity to the traditional design. Since the majority of LFA tests use expensive antibodies to capture the virus and allow for detection on the test strip, this potential large reduction in antibody use represents a substantial benefit in terms of both cost reduction and improved supply chain security.
The next steps for the further integration of the Gemina chemistry platform into our panel of upcoming diagnostic products will be provided in the CEO's strategy update to be released this month.
Brian Firth, Gemina CEO, commented "This is a very significant milestone for our company because the successful completion of this prototype confirms Gemina's chemistry platform can support rapid test development for a range of respiratory diseases. The course is now set for Gemina to make a major contribution to the management of the burden of global respiratory health challenges."
The Company is also pleased to announce that it has entered into an investor relations agreement with Bristol Capital Ltd. ("Bristol") to provide investor relations and communication services. Bristol has been retained for an initial term of twelve (12) months, with automatic renewal, subject to early termination under certain circumstances. The Company will pay between $7,000 and $14,000 per month, depending upon the level of service provided during the service period.
On Behalf of the Board of Directors
John Davies
Chairman
Gemina Laboratories Ltd.
About Gemina Laboratories Ltd.
Gemina Labs is a biosensor and diagnostic company with a transformative, patented, proprietary chemistry that powers next-generation testing platforms for a wide range of pathogens that affect human health and wellness. Our technology drives testing platforms that are fast, affordable and accurate, and easily self-administered. Our development pipeline includes platforms for the rapid testing of COVID-19, influenza and other viruses. Additional information on the Company can be found at .
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For more information regrading the Company, please contact:
Brian Firth, CEO
Email: investor@geminalabs.com
SOURCE: Gemina Laboratories Ltd.
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ブリティッシュコロンビア州バンクーバー/ACCESSWIRE/2023年1月6日/Geminaラボ株式会社 (CSE:GLAB)(フランクフルト空港:8 I 7)(“会社“または”双子座)A型/B型インフルエンザ迅速検出プロトタイプが完成したことをうれしく発表しました。同社は2022年第2四半期にGemina独自の化学プラットフォームを用いてインフルエンザ診断を開発する予定であることを発表しました。
A型/B型インフルエンザ
医療保健提供者が共通症状を有する疾患の区別を求めることに伴い、インフルエンザと他のよく見られる疾患に対するテスト需要は顕著に増加している。後大流行時代には,消費者も自分の健康状態をより良く制御することが求められ,自己管理できる低コスト診断ツールに対する世界的な大量の需要が創出された。
広範な抗体スクリーニング計画を経て、Gemina実験室はRAPIVDと協力し、A/Bインフルエンザ迅速測定原型(Gemina Benchmark Test)の開発を完成し、内部基準研究に応用し、Gemina化学プラットフォームによる性能改善を更に展示した。
Gemina基準測定は伝統的な横方向流動分析(“LFA”)フォーマットを採用し、全疫病期間中に使用した高速COVID測定によく見られる。Geminaベンチマークテストは、単一の試験紙上で人工鼻液にA型インフルエンザとB型インフルエンザウイルスを添加した多種の毒株を確実に検出できることが証明されており、A型インフルエンザとB型インフルエンザの間に交差反応がない。この基準は現在最適化段階に入り、その後、患者サンプルに対して臨床前性能評価を行う。
性能評価が完了すると、Geminaベンチマーク試験は、Gemina固有固定化化学技術を使用して確立された同じ試験について、一連の対面性能評価研究を行う。これは,我々独自のLFA設計と業界標準LFA設計との真の直接比較となる.これにより生成されたデータは,Gemina技術が標準LFAと比較した改善を直接測定する.
実際,Gemina固定化化学を用いた初歩的な比較研究では,従来の設計と同様の感度を保ちながら,抗体使用量を6−8倍に削減する可能性が示唆された。多くのLFA検出は高価な抗体を用いてウイルスを捕捉し,試験紙上での検出を許可しているため,抗体使用量のこの潜在的な大幅な減少は,コスト低減やサプライチェーン安全性の改善に実質的な利点を示している。
Gemina化学プラットフォームは、これから発売される診断製品グループにさらに統合された次のステップが、今月発表されたCEOの戦略更新で提供される。
GeminaのBrian Firth最高経営責任者は、これはわが社にとって非常に重要なマイルストーンであり、このプロトタイプの成功は、Geminaの化学プラットフォームが一連の呼吸器疾患の迅速なテスト開発をサポートできることを確認したからだとコメントしている。現在、Geminaは世界の呼吸健康課題の管理の負担に大きく貢献する
当社はまた、ブリストル資本有限公司(“ブリストル”)と投資家関係協定を締結し、投資家関係とコミュニケーションサービスを提供することを喜んで発表した。ブリストルが保持している初期期限は12(12)ヶ月で、自動的に更新することができますが、場合によっては事前に終了することができます。会社はサービス期間中に提供されるサービスレベルに応じて、毎月7,000ドルから14,000ドルまで様々な費用を支払います。
取締役会を代表して
ジョン·デイビス
議長.議長
Geminaラボ株式会社
Geminaラボ株式会社について
Gemina Labsはバイオセンサーと診断会社であり、革命的な特許化学物質を持ち、人類の健康と福祉に影響する各種病原体の次世代テストプラットフォームに動力を提供する。私たちの技術は迅速、実益、正確で、自己管理しやすいテストプラットフォームを推進した。我々の開発プロセスは新冠肺炎、インフルエンザとその他のウイルスの迅速な検査プラットフォームを含む。同社に関するより多くの情報を、アクセスしてください。
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ブライアン·フースCEO
メール:Investors@ginalab.com
資料源:Geminaラボ株式会社
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