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Puma Biotechnology Reports Inducement Awards Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

プーマバイオテクノロジーがナスダック上場規則5635(c)(4)に基づく誘因賞を報告

Businesswire ·  2023/01/11 17:33

ロサンゼルス--バイオ製薬会社ビュンマ生物科学技術会社(ナスダックコード:PBYI)は、2023年1月10日、ビュアー取締役会報酬委員会は、4人の新しい非執行従業員に22,250株のビュアー馬普通株に関連する激励制限株式単位の奨励を許可したと発表した


これらの奨励はビュアー馬の2017年就職誘因激励奨励計画に基づいて授与され、同計画は2017年4月27日に採択され、ビュアー馬の新入社員に株式奨励を付与することが規定されている。制限株式単位奨励は3年以内に帰属し、各奨励株式の3分の1は奨励帰属開始日1周年の時に帰属し、1人の新入社員は2022年12月1日に帰属し、残りの3人の新入社員は2023年1月1日に帰属し、各奨励関連株式の6分の1は帰属開始日後6ヶ月毎に帰属するが、サービスを継続しなければならない。これらの奨励は,ナスダック上場規則第5635(C)(4)条に基づき,インセンティブ材料としてビュイックに入社した新入社員に付与されている

バウマバイオテクノロジーについて

ビュンマ生物技術会社は生物製薬会社であり、革新製品の開発と商業化に集中し、癌看護を強化する。ビュッマは、PB 272(ネラチニブ経口投与)、PB 272(ネラチニブ静注)、およびPB 357の世界的開発および商業化権利を許可した。Neratinib経口投与は2017年にアメリカ食品と薬物管理局によってHER 2の過剰発現/増幅の早期乳癌成人患者の拡張補助治療に許可され、トラツズマブによる補助治療に従い、そしてアメリカでNERLYNX(Neratinib)錠剤の形式で販売された。2020年2月、NERLYNXはまた、末期または転移性HER 2陽性乳癌の成人患者の治療のためにカペタビンと併用することをFDAによって許可され、これらの患者は以前に転移環境で2種類以上のHER 2に基づく抗化学療法方案を受けた。NERLYNXは2018年に欧州委員会のマーケティング許可を得て、早期ホルモン受容体陽性HER 2の過剰発現/増幅を有する乳癌を有する成人患者の補助治療を拡大することができ、これらの患者は以前にトラツズマブによる補助治療を完了してから1年も経っていない。NERLYNXはビュンマバイオテクノロジー社の登録商標です

2022年9月、ビュアーは抗癌薬alisertibの開発と商業化の独占許可協定に調印し、alisertibは選択的な小分子経口オーロラキナーゼA阻害剤である。最初、ビュアマーは小細胞肺癌と乳癌の治療に重点を置く予定だった


連絡先

ビュッマバイオテクノロジー会社エレン·H·オルバッハまたはマリアンヌ·オハネシン電話:+1 424 248 6500
メール:Info@PumabioTechnology.com
メールボックス:ir@pumabioTechnology.com

これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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