LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI), a biopharmaceutical company, announced that on January 10, 2023, the Compensation Committee of Puma's Board of Directors approved the grant of inducement restricted stock unit awards covering 22,250 shares of Puma common stock to four new non-executive employees.
The awards were granted under Puma's 2017 Employment Inducement Incentive Award Plan, which was adopted on April 27, 2017, and provides for the granting of equity awards to new employees of Puma. The restricted stock unit awards vest over a three-year period, with one-third of the shares underlying each award vesting on the first anniversary of the award's vesting commencement date, December 1, 2022 for one new employee and January 1, 2023 for the remaining three new employees, and one-sixth of the shares underlying each award vesting on each six-month anniversary of the vesting commencement date thereafter, subject to continued service. The awards were granted as an inducement material to the new employees entering into employment with Puma, in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).
About Puma Biotechnology
Puma Biotechnology, Inc. is a biopharmaceutical company with a focus on the development and commercialization of innovative products to enhance cancer care. Puma in-licensed the global development and commercialization rights to PB272 (neratinib, oral), PB272 (neratinib, intravenous) and PB357. Neratinib, oral was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2017 for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage HER2-overexpressed/amplified breast cancer, following adjuvant trastuzumab-based therapy, and is marketed in the United States as NERLYNX (neratinib) tablets. In February 2020, NERLYNX was also approved by the FDA in combination with capecitabine for the treatment of adult patients with advanced or metastatic HER2-positive breast cancer who have received two or more prior anti-HER2-based regimens in the metastatic setting. NERLYNX was granted marketing authorization by the European Commission in 2018 for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage hormone receptor-positive HER2-overexpressed/amplified breast cancer and who are less than one year from completion of prior adjuvant trastuzumab-based therapy. NERLYNX is a registered trademark of Puma Biotechnology, Inc.
In September 2022, Puma entered into an exclusive license agreement for the development and commercialization of the anti-cancer drug alisertib, a selective, small molecule, orally administered inhibitor of aurora kinase A. Initially, Puma intends to focus the development of alisertib on the treatment of small cell lung cancer and breast cancer.
Contacts Alan H. Auerbach or Mariann Ohanesian, Puma Biotechnology, Inc., +1 424 248 6500
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ロサンゼルス--バイオ製薬会社ビュンマ生物科学技術会社(ナスダックコード:PBYI)は、2023年1月10日、ビュアー取締役会報酬委員会は、4人の新しい非執行従業員に22,250株のビュアー馬普通株に関連する激励制限株式単位の奨励を許可したと発表した
これらの奨励はビュアー馬の2017年就職誘因激励奨励計画に基づいて授与され、同計画は2017年4月27日に採択され、ビュアー馬の新入社員に株式奨励を付与することが規定されている。制限株式単位奨励は3年以内に帰属し、各奨励株式の3分の1は奨励帰属開始日1周年の時に帰属し、1人の新入社員は2022年12月1日に帰属し、残りの3人の新入社員は2023年1月1日に帰属し、各奨励関連株式の6分の1は帰属開始日後6ヶ月毎に帰属するが、サービスを継続しなければならない。これらの奨励は,ナスダック上場規則第5635(C)(4)条に基づき,インセンティブ材料としてビュイックに入社した新入社員に付与されている
バウマバイオテクノロジーについて
ビュンマ生物技術会社は生物製薬会社であり、革新製品の開発と商業化に集中し、癌看護を強化する。ビュッマは、PB 272(ネラチニブ経口投与)、PB 272(ネラチニブ静注)、およびPB 357の世界的開発および商業化権利を許可した。Neratinib経口投与は2017年にアメリカ食品と薬物管理局によってHER 2の過剰発現/増幅の早期乳癌成人患者の拡張補助治療に許可され、トラツズマブによる補助治療に従い、そしてアメリカでNERLYNX(Neratinib)錠剤の形式で販売された。2020年2月、NERLYNXはまた、末期または転移性HER 2陽性乳癌の成人患者の治療のためにカペタビンと併用することをFDAによって許可され、これらの患者は以前に転移環境で2種類以上のHER 2に基づく抗化学療法方案を受けた。NERLYNXは2018年に欧州委員会のマーケティング許可を得て、早期ホルモン受容体陽性HER 2の過剰発現/増幅を有する乳癌を有する成人患者の補助治療を拡大することができ、これらの患者は以前にトラツズマブによる補助治療を完了してから1年も経っていない。NERLYNXはビュンマバイオテクノロジー社の登録商標です
2022年9月、ビュアーは抗癌薬alisertibの開発と商業化の独占許可協定に調印し、alisertibは選択的な小分子経口オーロラキナーゼA阻害剤である。最初、ビュアマーは小細胞肺癌と乳癌の治療に重点を置く予定だった
連絡先ビュッマバイオテクノロジー会社エレン·H·オルバッハまたはマリアンヌ·オハネシン電話:+1 424 248 6500
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