Company's common stock will begin trading on the Nasdaq Global Select Market under the new ticker symbol "ZVRA" starting today, March 1, 2023
New Company name, Zevra, is Greek for zebra, the internationally recognized symbol for the rare disease community
CELEBRATION, Fla., March 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zevra Therapeutics (NASDAQ:ZVRA) ("Zevra" or the "Company" and formerly KemPharm, Inc.), a rare disease therapeutics company, announced today that it will begin trading under the new ticker symbol "ZVRA" on the Nasdaq Global Select Market at market open today, March 1, 2023.
The Company's new corporate name, along with the corresponding ticker symbol, embody Zevra's unwavering commitment to the rare disease community as it pursues its primary mission to deliver life-changing treatments to people with rare conditions, their families and caregivers who desperately need better options.
Zevra is currently developing arimoclomol, an orally-delivered, first-in-class investigational product candidate for the treatment of Niemann-Pick type C disease ("NPC"). NPC, a rare disease with no currently approved treatments in the U.S., primarily affects children and is often fatal, causing progressive loss of brain, nerve, liver, spleen, bone marrow, and lung functions. The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") has granted arimoclomol orphan drug designation, Fast Track designation, and rare pediatric disease designation for the treatment of NPC.
In addition, Zevra is also advancing KP1077, a product candidate based on Zevra's prodrug of d-methylphenidate, serdexmethylphenidate ("SDX"), which is currently being evaluated in a Phase 2 trial for the treatment of idiopathic hypersomnia ("IH"), a rare sleep disorder. Pending the results from that trial, the Company plans to conduct a pivotal Phase 3 study in IH, with the potential to study an expanded indication in narcolepsy.
Zevra expects several key milestones in 2023, including the planned resubmission of the New Drug Application ("NDA") for arimoclomol to the FDA as early as Q3 2023, an interim and final data readout for KP1077 in IH, and the potential achievement of one or more certain commercial sales milestones for our partnered asset, AZSTARYS, during FY 2023.
Visit Zevra's new corporate website at zevra.com to learn more.
同社の普通株式は、本日、2023年3月1日から、ナスダック・グローバル・セレクト・マーケットで新しいティッカーシンボル「ZVRA」で取引を開始します。
新社名のZevraは、希少疾患コミュニティのシンボルとして国際的に認められているシマウマを意味するギリシャ語です
フロリダ州セレブレーション、2023年3月1日（GLOBE NEWSWIRE）— 希少疾患治療薬会社であるゼブラ・セラピューティクス（NASDAQ: ZVRA）（「ZEVRA」または「当社」、旧KempHarm, Inc.）は本日、3月の市場開場時に、ナスダック・グローバル・セレクト・マーケットで新しいティッカーシンボル「ZVRA」での取引を開始すると発表しました 2023 年 1 月 1 日。
当社の新しい社名および対応するティッカーシンボルは、希少疾患を持つ人々、その家族、より良い選択肢を切実に必要としている介護者に人生を変える治療を提供することを第一の使命を追求するZevraの希少疾患コミュニティへの揺るぎないコミットメントを体現しています。
Zevraは現在、ニーマン・ピックC型疾患（「NPC」）の治療薬として、経口投与型のクラス初の治験薬候補であるアリモクロモールを開発中です。NPCは、米国では現在治療法が承認されていない希少疾患で、主に小児に発症し、しばしば致死的であり、脳、神経、肝臓、脾臓、骨髄、肺の機能が徐々に失われます。米国食品医薬品局（「FDA」）は、NPCの治療薬としてアリモクロモール希少疾病用医薬品の指定、ファストトラック指定、および希少小児疾患の指定を与えています。
さらに、Zevraは、Zevraのd-メチルフェニデートのプロドラッグであるセルデックスメチルフェニデート（「SDX」）をベースにした製品候補であるKP1077も開発中です。この製品は現在、まれな睡眠障害である特発性過眠症（「IH」）の治療に関する第2相試験で評価されています。この試験の結果が出るまで、当社は、ナルコレプシーの適応範囲を広げて研究する可能性を秘めた、IHに関する重要な第3相試験を実施する予定です。
Zevraは、早くも2023年第3四半期に予定されているアリモクロモールの新薬申請（「NDA」）をFDAに再提出する予定、IHに関するKP1077の中間および最終データ読み出し、2023会計年度中に提携資産であるAZSTARYSの商業販売マイルストーンを1つ以上達成する可能性など、いくつかの重要なマイルストーンを2023年に期待しています。
詳細については、Zevraの新しい企業ウェブサイト（zevra.com）をご覧ください。
