COLLEGE STATION, TX / ACCESSWIRE / July 11, 2023 / Enzolytics, Inc. (OTC PINK:ENZC) (
Enzolytics, Inc. ("ENZC" or the "Company") filed a Supplemental Information report today to provide additional details regarding the recently entered non-binding letter of intent with Sagaliam Acquisition Corp. ("NASDAQ: SAGA") ("SAGA") (together the "Parties") to sale the Company's two operating subsidiaries Biogenysis, Inc. ("BGEN") and Virogentics, Inc. ("VIRO") in a transaction valued at $450 million.
Dr. Gaurav Chandra, CEO of Biogenysis stated, "At Biogenysis, our primary focus is on developing and producing monoclonal antibodies to treat numerous infectious viruses. We have realized meaningful progress in achieving significant results which will be reported as we progress. Through the SPAC agreement, we will be able to expand our programs and bring monoclonal antibodies therapies to market more rapidly. Our intellectual property portfolio includes diagnostics, therapeutics, and vaccines targeting numerous viruses that have been analyzed using our AI technology. We expect that this progress and technology will lead to diverse licensing and partnering opportunities. AI has played a critical role in advancing our research and development in drug discovery, and we remain committed to using AI to revolutionize healthcare. We continue to partner with major biotech entities to assist us in pushing the boundaries of personalized medicine as we remain dedicated to our mission of producing safe and effective treatments using monoclonal antibodies."
Diana Zhabilov, CEO of Virogentics added, "The Virogentics team is excited about the SAGA agreement which will support further development of the Company's technologies and bring them to a higher level of achievement. Virogentics' IPF Immunotherapy platform can be used in combination with existing therapies for treatments of different viral and chronic diseases and under the proposed SAGA agreement, this extension can be realized. The Company is moving ahead toward registration of its ITV-1 therapeutics under the requirements of the European Medicines Agency (EMA). Also, the Company expects favorable results from the outcome of ITV-1 trials being conducted in Africa. The Company is also currently focusing on the development of several new nutraceutical products for liver and brain detox that VIRO has been exclusively licensed for distribution in north America. These therapeutics will soon be presented to the FDA for approval."
Barry Kostiner, CEO of SAGA commented, "We are working together with the Enzolytics team to structure our transaction to give the Enzolytics shareholders the benefits of our Nasdaq listing, while also protecting their interests, given the current volatility in financial markets. Additionally, we are committed to working together to facilitate continued liquidity and provide the capital needed to properly fund the Enzolytics technology that has already demonstrated tremendous promise."
Charles Cotropia, CEO of Enzolytics, Inc., stated, "This transaction with SAGA is a monumental step forward for our Company, providing BGEN and VIRO with the necessary funding to fully advance technologies in the medical field that are so desperately needed. Each of our subsidiaries has laid the groundwork for therapies that are at a point where the next advances place them at the forefront of the global biotech market. We look forward to the journey ahead and the progress we know will be achieved as a result of this agreement.
Enzolytics, Inc. Overview
Enzolytics, Inc. is a drug development company committed to commercializing its proprietary proteins and monoclonal antibodies to treat debilitating infectious diseases. The Company is advancing multiple therapeutics targeting numerous infectious diseases. One patented and clinically tested compound, ITV-1 (Immune Therapeutic Vaccine-1), is a suspension of Inactivated Pepsin Fraction (IPF), covered by U.S. Patent Nos. 8,066,982 and 7,479,538. Studies have shown it to be effective in treating HIV/AIDS. ITV-1 has also been shown to modulate the immune system.
The Company has proprietary technology for producing fully human monoclonal antibodies (mAbs) against infectious diseases which is currently being employed to produce monoclonal antibody therapeutics for treating the CoronaVirus (SARS-CoV-2), HIV-1 and the Feline Leukemia virus. The Company has also identified conserved epitopes on and has plans to produce mAbs targeting many other viruses, including HIV-2, Influenza A and B, H1N1 influenza, Respiratory syncytial virus (RSV), Small-Pox, Ebola Virus, Tetanus, Diphtheria, HTLV-1/2, Rabies, Herpes zoster, Varicella zoster, Anthrax, Mason-Pfizer monkey virus (MPMV) and Visna virus (VISNA). The Company has also analyzed epitopes of animal viruses and plans to produce mAbs for treating these animal viruses.
Safe Harbor Statement: This news release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties associated with financial projections, budgets, milestone timelines, clinical development, regulatory approvals, and other risks described by Enzolytics, Inc. from time to time in its periodic reports filed with the SEC. ITV-1 is not approved by the U.S. Food and Drug Administration or by any comparable regulatory agencies elsewhere in the world.
While Enzolytics, Inc. believes that the forward-looking statements and underlying assumptions contained therein are reasonable, any of the assumptions could be inaccurate, including, but not limited to, the ability of Enzolytics to establish the efficacy of its therapeutics in the treatment of any disease or health condition, the development of studies and strategies leading to commercialization of its therapeutics in the United States, the obtaining of funding required to carry out the development plan, the completion of studies and tests on time or at all, and the successful outcome of such studies or tests. Therefore, there can be no assurance that the forward-looking statements included in this release will prove to be accurate.
Such forward-looking statements are based on current expectations. They involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of the statements made, and cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. These forward-looking statements are made as of the date of this press release. The Company expressly disclaims any intention or obligation to update the forward-looking statements or update the reasons why actual results could differ from those projected in the forward-looking statements.
Company Contact:
Enzolytics, Inc.
1101 Raintree Circle
Allen, Texas 75013
SOURCE: Enzolytics, Inc.
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テキサス州カレッジステーション、アクセスワイヤー、2023年7月11日/Enzolytics, Inc.(OTC PINK:ENZC)(
Enzolytics社(「ENZC」または「当社」)は、本日、Sagaliam Acquisition Corp.(「NASDAQ:SAGA」(「SAGA」)とともに、当事者として)との最近締結された非拘束意向書に関する追加情報報告書を提出しました。当社の2つのオペレーティング・サブシディ(Biogenysis, Inc.(「BGEN」)およびVirogentics, Inc.(「VIRO」))を取引価値4億5,000万ドルで売却することを目的とします。
バイオジェネシスのCEOであるDr. Gaurav Chandraは、「バイオジェネシスでは、数多くの感染性ウイルスを治療するためのモノクローナル抗体の開発と生産に主眼を置いています。我々は、重要な成果を達成し、進捗に応じて報告する予定です。SPAC契約を通じて、我々は自社のプログラムを拡大し、モノクローナル抗体療法をより迅速に市場に投入することができるようになります。我々の知的財産ポートフォリオには、AI技術を利用して分析された数多くのウイルスに対する診断、治療、ワクチンなどが含まれています。我々は、この進歩と技術が多様なライセンス契約およびパートナリングの機会へとつながることを期待しています。AIは、医薬品の発見におけるわれわれの研究開発の進展において重要な役割を果たしており、われわれは、医療を革新するためにAIを活用することに引き続き取り組んでいます。我々は、モノクローナル抗体を用いた安全かつ効果的な治療法を生産するという使命に忠実で、個別化医療の限界を押し広げるために主要なバイオテック企業との連携を継続しています。
バイロジェンティクスのCEO、ダイアナ・ジャビロフ氏は、「SAGA協定について、当社の技術の更なる開発を支援し、より高い成果レベルにもたらすことを期待しています。既存の治療法と組み合わせて、VIROジェンティクスのIPF免疫療法プラットフォームは、様々なウイルス性および慢性疾患の治療に使用できます。提案されたSAGA協定のもと、この拡張は実現することができます。同社は欧州医薬品庁(EMA)の要件に従って、ITV-1治療薬の登録に向けて前進しています。また、同社はアフリカで行われているITV-1試験の結果を期待しています。同社はまた、北アメリカで独占的にライセンスされたいくつかの新しいナイトラセウティカル製品の開発に注力しており、これらの治療薬はFDAの承認を受ける予定です。
SAGAのCEOであるBarry Kostiner氏は、「現在の金融市場の変動がある中で、Enzolytics株主にNasdaq上場の恩恵を与えると同時に、彼らの利益を保護するためにEnzolyticsチームと協力して取引を構築しています。さらに、Continued liquidityを促進し、既に大きな約束をしたEnzolyticsテクノロジーを適切に資金提供するために協力することに注力しています。」とコメントしました。
Enzolytics社のCEOであるチャールズ・コトロピア氏は、「このSAGAとの取引は、わが社にとって重大な一歩となり、必要な資金をBGENとVIROに提供することで、必死に必要とされている医療分野の技術を完全に進歩させることができます。それぞれの子会社は、グローバルなバイオテクノロジー市場の最前線に立つ治療法を構築しており、次の技術進歩によりさらなる進展が期待されます。この合意の結果として得られる進歩に期待し、前進することを楽しみにしています。
エンザリティクス、インク。概要
Enzolytics社は、専有タンパク質とモノクローナル抗体を商品化し、重篤な感染症の治療に取り組む薬物開発会社です。同社は、数多くの感染症をターゲットにした複数の治療法を実現しています。特許取得済みかつ臨床試験済みの大分子化合物であるITV-1(免疫治療ワクチン-1)は、不活性ペプシンフラクション(IPF)の懸濁液であり、米国特許番号8,066,982および7,479,538によってカバーされています。研究によりHIV / AIDSの治療に効果があることが示されています。ITV-1はまた、免疫システムを調節することが示されています。
当社は、感染症に対する全人体モノクローナル抗体(mAb)を生産するための専有技術を持っており、現在は新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)、HIV-1、猫白血病ウイルスのモノクローナル抗体治療薬を製造するために使用されています。当社はまた、HIV-2、インフルエンザAおよびB、H1N1インフルエンザ、呼吸性細胞融合ウイルス(RSV)、天然痘、エボラウイルス、破傷風、ジフテリア、HTLV-1/2、狂犬病、帯状疱疹、水痘、炭疽菌、Mason-Pfizer猿ウイルス(MPMV)およびVisnaウイルス(VISNA)を含む、他の多くのウイルスをターゲティングするmAbsを製造する計画があります。当社はまた、動物ウイルスのエピトープを分析し、これらの動物ウイルスの治療のためのmAbsを製造する計画があります。
免責事項声明このニュースリリースには、財務予測、予算、マイルストーンのタイムライン、臨床開発、規制承認などに関するリスクや不確定性が含まれており、株式会社エンゾリティクスが定期報告書に記載されるように、時折、SECに提出される。ITV-1は、米国食品医薬品局または他の世界の同等の規制当局によって承認されていません。
Enzolytics社は、将来に関する声明とその前提が合理的であると考えていますが、疾患や健康状態の治療におけるエンゾリティクス社の医薬品の有効性を確立する能力、エンゾリティクス社の医薬品を米国で商品化するための研究と戦略の開発、開発計画を実施するために必要な資金の調達、研究やテストの完了時間、または完了せずに行うことができる能力、およびそのような研究やテストの成功の結果など、前提条件のいずれかが不正確である可能性があります。したがって、本リリースに含まれる将来に関する声明が正確であることを保証することはできません。
このような先見的な声明は、現在の期待に基づいています。これらには、延期、迂回、または変更する可能性のある要因、および現在の期待と実際の結果とが異なる要因が含まれます。先見的な声明は保証されません。これらの先見的な声明は、本プレスリリースの日付に基づいて作成されています。会社は、明示的に、先見的な声明を更新する意図や義務を一切放棄し、実際の結果が先見的な声明に投影された結果と異なる理由を更新する意図や義務を放棄します。
会社連絡先:
Enzolytics社
1101レインツリーサークル
アレン、テキサス75013
ソース:エンゾリティクス社
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