2023年8月31日、ペイジアヘルスケアリミテッド（9996.HK）（以下「当社」）は、2023年6月30日に終了した期間（「報告期間」）の中間決算を発表しました。報告期間中、同社は前年比89.3％増の2億2,490万元（人民元、以下同じ）の収益を達成しました。収益の伸びは、主に次の理由によるものです。

(i) 経カテーテル的大動脈弁置換術（「TAVR」）製品の商品化の加速と、第1世代製品のTaurusOneを含む市場シェアのさらなる拡大と第二世代のリサイクル可能な製品TauruseElite;

(ii) Tethysを含む既存の神経学的介入製品の継続的な発売ミドルガイドチューブ、ACスピードバルーン拡張カテーテル、ジャスパースプリングリングとサイフォネットの頭蓋内電気分解プラグ取り外しブラケットなど。そして

(iii) ファストンネル輸送型バルーン拡張カテーテルなどの新しい虚血治療薬が商品化され始め、収益の増加に貢献しています。

報告期間中、同社は調整後総利益が1億7,880万元で、前年比104.2％増加しました。継続的なコスト最適化対策と利益率の高い虚血治療薬の継続的なリリースにより、同社の調整後売上総利益率は79.5％まで着実に増加し、前年比5.8パーセントポイント増加しました。

経カテーテル弁治療事業：シェアは急速に上昇しており、臨床の進歩は着実に進んでいます

報告期間中、経カテーテル弁治療事業は1億770万元の収益を記録し、前年比106.8％増加しました。効果的なコスト最適化対策のおかげで、セグメントの売上総利益は87.1％に大幅に増加し、前年比8.9パーセントポイント増加し、セグメント粗利益は9,380万元を記録しました。収益規模の拡大に伴い、セグメントの売上高と管理費の比率は急激に低下し、前年比でそれぞれ11.4ポイントと35.5パーセントポイント減少しました。

市場全体での手術量の回復と営業チームの利回りの増加に伴い、同社の第1世代と第2世代のTAVR製品に埋め込まれる端末の数は劇的に増加し、市場シェアはさらに拡大しました。報告期間中、Peijia Medicalの製品は120以上の新規入院病院、合計410以上の病院に移植されました。入院完了の実効補償範囲は、同業他社と同等です。今年の上半期に、同社は第1世代と第2世代の製品端末を約1,250台設置し、市場シェアは 20% 以上と推定されています。これは昨年に比べて大幅な増加です。対象となる病院の数と市場シェアの増加により、同社の製品の優れた有効性と商品化戦略の有効性が改めて証明されました。今後も、Peijia Medicalのプロのマーケティングおよび営業チームは、外科医に質の高いサービスを提供するための市場教育を継続して実施し、手術のさらなる普及と衰退を促進し、患者の利益を高める予定です。

パイプラインのレイアウトに関しては、米国のJenaValve Technology Inc. からの独占的承認のもと同社が導入した三部作心臓弁システムである大動脈弁逆流（「AR」）対応のTAVR製品は、いくつかのマイルストーンを達成しました。2023年5月、同社は率先して香港でのトリロジーの最初の商用実装を完了しました。同時に、同社は中国本土のPeijia生産施設での製品技術移転を完了し、トルコでTAVRシステムの自社生産を実現し、Trilogyとの技術的一貫性を達成しました。2023年7月、同社は中国本土でこの製品の多施設臨床登録を正式に開始しました。これまで、AR適応のあるTAVR製品は中国のNMPAによる上場が承認されておらず、大動脈逆流症の患者の多くは効果的な治療を受けていません。

この時点で、カテーテル弁治療事業向けの同社の次世代コアパイプラインは、すべて人間の臨床現場に入りました。その中でも、TaurusNXTの「非アルデヒド架橋」乾式弁TAVR製品、Taurus AR承認TAVR製品、GeminiOne僧帽弁修復製品、およびHighLife経心房僧帽弁置換製品の多施設登録臨床登録はすべて着実に進んでおり、業界をリードしています。中間結果発表の発表日現在、同社の経カテーテル弁治療事業には、5つの商品化製品と9つの製品があり、開発のさまざまな段階で9つの製品が開発中です。そのうち5つは、NMPAによる革新的な医療機器の特別審査のグリーンチャネルに入っています。

神経インターベンション事業：収益は予想以上に増加し、セグメント損失は急激に縮小しました

報告期間中、神経学的介入事業は1億1,710万元の収益を記録し、前年比75.6％増加しました。予想以上に良かったです。そのうち、出血薬、虚血薬、パスウェイ製品はそれぞれセグメント収益の27.3％、39.1％、33.1％を占めました（2022年同期：44.2％、25.0％、30.6％）。粗利益が比較的高い虚血治療薬が次々と発売されたため、このセグメントの調整後売上総利益率は72.6％まで着実に増加し、前年比2.4％ポイント増加しました。営業利益と売上総利益の急激な増加と、さまざまな費用の抑制に対する同社の取り組みにより、セグメント損失は前年比82.0％と大幅に縮小しました。

商品化に関しては、2023年6月30日現在、Peijiaの医療ディーラーネットワークは、全国の31の州と都市にある約2,100の病院をカバーしています。製品の優れたデザインと性能、満たされていない臨床ニーズと問題点に基づいて、同社と医師は協力して、サイフォネット塞栓ステントに基づくベーシステクノロジー、ファストンネルデリバリーバルーン拡張カテーテルに基づくゼロエクスチェンジテクノロジー、テチス中間カテーテルに基づくトラストテクノロジーなど、神経介入処置のための多くの革新的な技術を開発しました。革新的な技術の適用により、オペレーターの手術経験と手術効果が大幅に向上し、患者への利益も高まりました。同時に、同社は国や地方の収集活動に積極的に対応しています。同社のスプリングリング製品は、多くの省で落札され、収集量では州間の提携もしています。その中で、ジャスパーの頭蓋内電気分解性スプリングリングは吉林21省アライアンスコレクションに選ばれ、グループAでは3位に選ばれました。これにより、連合国の省や都市へのこの製品の普及と発売が加速します。

製品ポートフォリオに関しては、報告期間中、DCwireの次世代神経介入マイクロガイドワイヤーに関する同社の申請がNMPAによって承認されました。製品は「微細構造」のコンセプトに基づいて設計されています。さまざまな材料と精密な製造プロセスを使用することにより、多層微細構造になっているため、正確な制御や選択のしやすさなどの優れた性能を実現できるため、外科医は手術中に迅速かつ便利に手術経路を構築できます。中間決算発表の発表日現在、同社の神経学的介入事業には、出血性脳卒中、急性虚血性脳卒中、頭蓋内アテローム性動脈硬化症の包括的な介入治療方法をカバーする、16の承認製品と8つの開発段階にある製品があります。

2023年下半期の展望

• 2023年7月と8月の手術件数は安定しており、経営陣の予想通りでした。同社は年間業績ガイドラインと販売目標を変更していません。

• 新本社プロジェクトの第一段階が正式に開始されます。経カテーテル弁治療事業は移転されます。神経学的介入事業は既存の中天路工場の改修とアップグレードを行い、生産と研究開発スペースを大幅に増やします。

• 同社は販売効率をさらに向上させ、コストと経費を継続的に管理および最適化し、収益性を高めます。同時に、健康保険の補償や徴収などの保険機会をつかみ、販売ネットワークのレイアウトをスピードアップし、市場浸透率を高め、より多くの患者に手頃な価格で安全で効果的な製品を提供します。

• 同社は中国と海外での臨床研究を着実かつ効率的に進めます、臨床ニーズを中心に革新を続け、独立したコアテクノロジーと優れた臨床応用価値を備えた革新的な医療機器の創造に努めます。

Peijiaヘルスケアの会長兼最高経営責任者であるZhang Yi博士は次のように述べています。「今年の上半期、効率的な製品開発と着実で強力なチーム運営により、同社は機会をつかみ、業績を大幅に向上させました。将来的には、あらゆる面で会社の効率を改善し、研究開発と生産のプラットフォームを改善し、操業能力を向上させ、より高品質で手頃な価格の製品でより多くの患者に利益をもたらします。同時に、臨床的に非常に価値のある革新的な製品を開発し続け、製品ポートフォリオをさらに充実させ、競争力のある製品で海外旅行プロセスを積極的に推進していきます。」

ソース：WeChat公式アカウント」ペイジアヘルスケア「