据IPO早知道消息，CLOUDBREAK PHARMA INC.（以下简称“拨康视云”）于2023年11月30日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，瑞银集团、建银国际和华泰国际担任联席保荐人。
遠大医薬との商業化許可取引を締結しました。
この記事はIPO早知道からのオリジナルです。
著者 | Stone Jin
IPO早知道によると、CLOUDBREAK PHARMA INC.（以下、「拨康视云」と呼びます）は、2023年11月30日に香港証券取引所に上場を申請する意向であり、UBS、中国建設銀行国際と華泰証券が共同主幹事証券会社に就任することになっています。
2015年に設立された拨康视云は、臨床段階の眼科バイオテクノロジー企業として、同類最高の眼科治療法の内部発見、開発、商業化に注力し、未解決の医療ニーズに対応しています。
現在、拨康视云は、主要な眼疾患をカバーする七種類の候補薬物パイプラインを構築しており、その中には四種の臨床段階の候補薬物（CBT-001、CBT-009、CBT-006およびCBT-004）と三種の臨床前段階の候補薬物（CBT-007、CBT-145およびCBT-011）が含まれています。
CBT-001およびCBT-004は、承認を得た場合、世界初の翼状胬肉および血管化睑裂斑の治療薬となる見込みがあると言われています。フォスターサリバン報告によると、拨康视云は、翼状胬肉および血管化睑裂斑の治療、規制審査および臨床試験におけるグローバルな新基準を設定するために、アメリカのFDAおよび国家薬品監督局と協力する数少ない眼科企業の1つであるとされています。フォスターサリバン報告によると、CBT-001およびCBT-004は、全世界の翼状胬肉および血管化睑裂斑患者の問題を解決する薬物となる可能性があります。
CBT-006は、承認を得た場合、眼瞼腺の機能異常に関連するドライアイの治療薬として世界初となる見込みがあります。CBT-009は、承認を得た場合、若年層の近視の治療薬として世界最高となる見込みがあります。
臨床段階の候補薬物4種類に加えて、拨康视云のパイプラインには、白内障手術の成功率を高めるためのCBT-007、老人性視力低下の治療に適した新しい化学物質であるCBT-145、糖尿病黄斑浮腫の治療に適した抗体薬協力成分であるCBT-011の3種の臨床前段階の候補薬物が含まれています。
商業化において、CBT-001は最初に収益を生み出す可能性が最も高い製品となります。現在、拨康视云は、遠大医薬と商業化許可取引を締結し、遠大医薬の流通網を活用してCBT-001の市場潜在力を最大限に引き出す予定です。同時に、拨康视云は、商業化許可取引によって予測可能なキャッシュフローを生み出すことができ、商業化初期段階で大量の前投資を行う必要がありません。
拨康视云は、その他の候補薬物の臨床試験を続けながら、遠大医薬との協力経験を活用し、ビジネス成果を上げることができるよう、他の主要市場参加者との戦略的協力関係を確実にして、コスト効率のよいビジネス戦略を実現し、グローバルな販売チャンネルを確立することを望んでいます。
これまでに、拨康视云は鼎晖投資、中国建設銀行国際、高特佳投資、遠大医薬、德屹資本、華医資本、一村資本、中国銀行国際、盈科資本、倚鋒資本、かん子資本、創東方投資、興證資本などの有名機関から投資を受けています。
IPO前の最後の資金調達時に、拨康视云の評価額は約4.69億ドルでした。
本文の出典：IPO早知道
