Nemaura Medical Inc.がポジティブなNasdaqリスティング決定を受ける
イギリス、ロートボロー、2023年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）-日用ウエアの非侵襲性グルコースセンサーとデジタルヘルスケアプログラムの開発者であるNemaura Medical Inc.（NASDAQ：NMRD）（以下「Nemaura Medical」または「同社」）は、Nasdaq Hearings Panelが、例外を含む特定の中間マイルストーンを基にした続けて上場するための同社の申請を認め、最終的には2024年4月1日まで有効になることをうれしく発表します。今後も、同社は商業活動を継続しながら、Nasdaq Hearing Panelの決定条件を迅速に満たすための計画を進めていきます。実施、2024年、The Nasdaq Capital Marketでの継続的なリスティングのすべての適用可能基準を満たすことを示すため。
同社は、Nasdaq Hearing Panelの決定条件のタイムリーな遵守を確保しつつ、引き続き商業活動を続ける予定です。
Nemaura Medical, Inc.について
Nemaura Medical, Inc.は、診断機器を開発しているメディカルテクノロジー企業です。同社は現在、sugarBEATとproBEATを商品化しています。proBEATsugarBEATは、CEマーク承認を受けたClass IIb医療機器であり、非侵襲的で柔軟性のある連続グルコースモニター（CGM）であり、リアルタイムのグルコース測定と日々のグルコース傾向データから派生した実践的な情報を提供し、糖尿病と糖尿病前症状を持つ人々が糖尿病の逆転や発症予防などを行うのに役立つ可能性があります。 Nemaura Medicalは、24時間センサーを備えた第2世代のsugarBEATに対するModular PMA（Premarket Approval Application）申請を米国FDAに提出しています。ネマウラ・メディカルは、その第 2 世代の24時間センサー 'proBEAT' を取得するために、米国食品医薬品局に計画を提出しましたは、人工知能を使用して処理された非侵襲的グルコースデータとデジタルヘルスケア定期購読サービスを組み合わせた一般的なウェルネス製品としてのBEAT diabetesプログラムの一部です。糖尿病プログラム
さらに、Nemaura Medicalは、非侵襲的なグルコースセンサーを使用した代謝健康と福祉プログラムであるMibokoのベータトライアルを開始しました。このプログラムは、AIモバイルアプリケーションとともに、特定の食品やライフスタイル習慣が総合的な代謝健康と福祉にどのように影響するかをユーザーに理解するのを支援するものです。Nemaura Medicalは、代謝健康と福祉を監視するセンサーとプログラムが半数以上の人々に利益をもたらす可能性があると考えています。
同社は、2025年に約590億ドルに達すると予想されるグローバル第2型糖尿病市場、50億ドル以上の糖尿病前市場、および2023年には60億ドルに達すると推定される減量とウェルネスアプリケーションのウェアラブルヘルステックセクターの交差点に位置しています。
詳細については、www.NemauraMedical.comをご覧ください。www.NemauraMedical.com.
将来に関する主張に対する注意事項：このプレスリリースに記載されている事項で、歴史的事実ではないものは、現在の予想に基づく「将来に向けた主張」であり、実際の将来の結果に影響を与える可能性のあるリスクや不確定要因に対する表明となっています。これらのリスクと不確定要因には、proBEATの導入も含まれます。
取引所に関連するリスクや将来の開発や初期マーケティングの失敗、Nemaura Medicalが追加の商業パートナーシップを確保する能力、Nemaura MedicalおよびそのパートナーがproBEATを開発、マーケティング、販売する能力に関するリスクや不確実性があります。研究、開発、製品の商品化活動を支援する大量の追加の資本金または債務資本の入手、およびproBEAT、デジタルヘルス、sugarBEATの両方に関連する、研究、開発、規制承認、マーケティング、配布計画および戦略、それらの計画および戦略の成功などに関連するリスクがあります。CGM市場の一部または全体に関して、同社が自社の製品/サービスでどの程度到達できるか保証することはできません。米国食品医薬品局（"FDA"）は、proBEATが一般の健康製品として適格であるとの決定を再評価する権利を有し、デバイスからの皮膚刺激またはその他の有害事象や患者の安全性に影響を及ぼす誤用などの問題が認知された場合、FDAが製品が一般の健康製品の定義に合致しないと判断する理由がある場合は、FDAの裁量により判定することができます。これらおよびその他のリスクや不確実性がNemaura Medicalの米国証券取引委員会への申告書、特に最近完了した財務年度の10-Kフォーム、10-Qフォームの四半期報告書、および8-Kフォームの現行報告書の中で詳述され、記載されています。Nemaura Medicalは、公開的に更新または修正する義務を負いません。その製品/サービスでグローバル市場の一部またはすべてに到達できることを会社が保証することはできません。FDAが製品が一般健康製品の定義に合致しないと判断する理由がある場合、FDAは製品の使用により患者の安全性に悪影響を及ぼす皮膚刺激やその他の有害事象、およびFDAがその裁量により判断したその他の理由など、製品に関して問題が認知された場合、FDAはproBEATが一般健康製品として適格であるという決定を再評価する権利を留保します。
投資家向け連絡先：
IR@NemauraMedical.com